SU-DHL-10細胞（人B細胞淋巴瘤細胞）

SU-DHL-10細胞是一種人B細胞淋巴瘤細胞係，於(yu) 1978年從(cong) 一名25歲白人男性患者的淋巴結中分離，該患者患有彌漫性大細胞淋巴瘤（一種非霍奇金淋巴瘤）。SU-DHL-10細胞呈懸浮生長，形態為(wei) 淋巴母細胞樣，並攜帶EZH2 Y641F基因突變。

SU-DHL-10細胞係在腫瘤生物學研究及藥物開發中具有重要的應用價(jia) 值，尤其適合用於(yu) 研究與(yu) 淋巴瘤相關(guan) 的疾病機製。EZH2 Y641F突變的存在使其成為(wei) 分析癌症發生機製和藥物反應的理想模型，對非霍奇金淋巴瘤的基礎研究和治療研究都具有重要意義(yi) 。

SU-DHL-10細胞特性特征

• 基因突變：攜帶EZH2 Y641F突變，這一突變與(yu) 腫瘤的發生和發展相關(guan) ，可能影響細胞的增殖和存活。
  

• 病毒檢測：通過PCR檢測，SU-DHL-10細胞對愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）DNA序列呈陰性，表明其不攜帶該病毒。

• 抗原表達：SU-DHL-10細胞可能表達多種B細胞標誌物，如CD19、CD20等，這些標誌物在B細胞的識別和功能研究中具有重要意義(yi) 。
  

• 細胞活力：在培養(yang) 條件下，細胞活力可達到95%以上（通過台盼藍排除法檢測）。

• 基因組特征：由於(yu) 其來源於(yu) 腫瘤患者，SU-DHL-10細胞可能表現出特定的基因組不穩定性和突變譜

SU-DHL-10細胞參數表

SU-DHL-10人B細胞淋巴瘤細胞培養教程

收貨處理

• 外觀檢查：收到SUDHL10細胞後，需仔細檢查運輸瓶是否完好無損，培養(yang) 液是否有渾濁或泄漏。

• 消毒：用75%酒精擦拭運輸瓶外表麵，確保無菌。

• 靜置穩定：將SUDHL10細胞培養(yang) 瓶放置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中，靜置2-4小時，使細胞穩定。

細胞複蘇

• 解凍：將SUDHL10細胞凍存管迅速放入37℃水浴中，輕柔搖動，直至完全解凍。

• 稀釋：將解凍的SUDHL10細胞懸液轉移到含有4 mL RPMI 1640培養(yang) 基的離心管中，輕輕混勻。

• 離心：在1000 rpm下離心4分鍾，棄去上清。

• 重懸：加入1-2 mL培養(yang) 基，並輕輕吹打使SUDHL10細胞均勻懸浮。

• 培養(yang) ：將重懸的SUDHL10細胞轉移至培養(yang) 瓶中，加入適量的RPMI 1640完全培養(yang) 基。將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中孵育，次日換液並檢查細胞狀態。

細胞傳代

• 傳(chuan) 代時機：當SUDHL10細胞密度達到80%-90%時即可傳(chuan) 代。

• 離心：棄去培養(yang) 上清液，將SUDHL10細胞在1000 rpm下離心4分鍾。
  

• PBS清洗：用無鈣鎂的PBS溶液清洗細胞1-2次，以去除殘餘(yu) 培養(yang) 基。

• 重懸：加入新鮮培養(yang) 基，將SUDHL10細胞輕輕吹打均勻。按1:2的比例將細胞懸液分裝到新的培養(yang) 瓶中，繼續培養(yang) 。

細胞凍存

• 凍存介質：使用無血清凍存液（90%胎牛血清+10%DMSO）保存SUDHL10細胞。

• 收集細胞：當SUDHL10細胞生長良好時，將其連同培養(yang) 液一起收集。在1000 rpm下離心4分鍾，棄去上清。
  

• PBS清洗：用PBS溶液清洗SUDHL10細胞，並棄去PBS。

• 細胞重懸：將SUDHL10細胞重懸於(yu) 少量血清中，並進行細胞計數。

• 凍存液混合：根據細胞數量加入適量凍存液，調整細胞密度至5×10⁶至1×10⁷個(ge) /mL。

• 裝管冷凍：將1 mL SUDHL10細胞懸液分裝到凍存管中，標記清楚後，置於(yu) -80℃冰箱預凍24小時，再轉入液氮長期保存。