SUDHL2細胞（人B細胞淋巴瘤細胞）

SU-DHL-2是一株人源性B細胞淋巴瘤細胞係，建立於(yu) 1973年，來源於(yu) 一名73歲罹患彌漫性大細胞淋巴瘤（DHL）的女性患者胸腔積液。該患者在病情複發後接受了潑尼鬆和氮芥的化療。SUDHL2細胞係被歸類為(wei) 活化B細胞樣彌漫性大B細胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）亞(ya) 型，廣泛用於(yu) 免疫學研究。

SU-DHL-2細胞的染色體(ti) 特征顯示為(wei) 超二倍體(ti) ，通常有51條染色體(ti) ，偶爾可見超四倍體(ti) 的細胞。染色體(ti) 結構中持續出現一個(ge) 微小標記染色體(ti) ，並在A、B、C和F組中觀察到染色體(ti) 數量的增加。SUDHL2細胞呈現淋巴母細胞樣形態，主要以懸浮狀態生長，並可作為(wei) 彌漫性大B細胞淋巴瘤發病機製及治療研究的模型係統。

SUDHL2細胞特性特征

• 酶活性：SUDHL2細胞對非特異性酯酶和酸性磷酸酶呈陽性反應，表明其具有一定的代謝活性。

• 病毒檢測：SUDHL2細胞對愛潑斯坦-巴爾病毒核抗原（EBNA）呈陰性，但PCR檢測確認該細胞係中存在EB病毒DNA序列。

• 免疫表型：細胞表麵免疫球蛋白（sIg）陰性，表現為(wei) E-玫瑰花結陰性。表明SUDHL2細胞在B細胞發育和功能方麵的特異性。

SUDHL2細胞參數表

SUDHL2人B細胞淋巴瘤細胞培養教程

SUDHL2細胞複蘇

• 從(cong) -80°C冰箱中取出凍存的SUDHL2細胞管，迅速放入37°C水浴中解凍，期間輕輕搖晃，以加快解凍過程。
  

• 解凍後的SUDHL2細胞懸液轉移到無菌離心管中，加入4 mL RPMI-1640培養(yang) 基（培養(yang) 基中含10%胎牛血清和1%青黴素-鏈黴素），輕輕混勻。

• 在1000 rpm條件下離心3分鍾，棄去上清，保留SUDHL2細胞沉澱。

• 加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基，輕輕吹打細胞以懸浮。

• 將SUDHL2細胞懸液轉移至6 cm培養(yang) 皿或培養(yang) 瓶中，加入適量培養(yang) 基（約4 mL），並置於(yu) 37°C、5% CO₂培養(yang) 箱中過夜培養(yang) 。

• 注意：次日需觀察SUDHL2細胞的生長狀態，檢查細胞密度和健康狀況，確保細胞無異常。

SUDHL2細胞傳代

• 傳(chuan) 代條件：當SUDHL2細胞密度達到80%-90%時，應及時傳(chuan) 代，防止細胞過度密集影響生長。

• 收集SUDHL2細胞懸液，轉移至無菌離心管，1000 rpm離心3-5分鍾，去除上清液。
  

• 加入1-2 mL新鮮RPMI-1640培養(yang) 基，輕輕混勻懸浮SUDHL2細胞。

• 按1:2至1:4的比例將SUDHL2細胞懸液分裝至新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，加入8 mL新鮮培養(yang) 基。

• 半量換液法：去掉培養(yang) 基的一半，懸浮剩餘(yu) 的SUDHL2細胞，然後按1:2至1:3比例分配至新的培養(yang) 皿中，再補充新鮮培養(yang) 基。
  

SUDHL2細胞凍存

• 當SUDHL2細胞生長狀態良好時，收集細胞並離心（1000 rpm，4分鍾），棄去上清液。
  

• 用PBS清洗SUDHL2細胞一次，棄去PBS後進行細胞計數。

• 加入無血清凍存液，使SUDHL2細胞密度達到5×10^6至1×10^7細胞/mL，輕輕混勻。

• 將1 mL的SUDHL2細胞懸液分裝至凍存管中，做好標記。

• 將凍存管放入-80°C冰箱預凍24小時後，轉入液氮保存。

SUDHL2細胞培養注意事項

• 收到SUDHL2細胞時，檢查運輸培養(yang) 瓶是否完好，培養(yang) 液是否有漏液或渾濁現象，如有異常應及時與(yu) 开云在线登录聯係。

• 仔細閱讀並理解SUDHL2細胞說明，確保培養(yang) 條件（如培養(yang) 基、血清濃度等）符合要求。

• 在無菌環境下操作SUDHL2細胞，避免汙染。細胞瓶表麵應用75%酒精擦拭消毒。

• 初次培養(yang) 時，通過顯微鏡觀察SUDHL2細胞狀態，運輸過程中的部分細胞可能因溫度或機械損傷(shang) 而死亡，形成的碎片現象屬於(yu) 正常。