IOMM-Lee細胞（人腦膜瘤細胞）

IOMM-Lee人腦膜瘤細胞係是一種具有上皮樣形態的腫瘤細胞，源自一名61歲男性腦膜瘤患者。其腫瘤原發部位位於(yu) 小腦幕（幕狀腦），WHO分類為(wei) III級腦膜瘤。iomm-lee細胞係於(yu) 1999年從(cong) 患者的腫瘤組織中首次成功分離並建立，已在實驗室中持續培養(yang) 超過25代。由於(yu) 其惡性特性，IOMM-Lee細胞被廣泛應用於(yu) 神經科學和腫瘤研究，特別是在探索腦膜瘤的病理生物學機製和潛在治療策略中。

核型分析顯示，iomm-lee細胞係具有複雜的染色體(ti) 異常，包括X染色體(ti) 丟(diu) 失，Y染色體(ti) 丟(diu) 失，1號染色體(ti) 缺失及2號染色體(ti) p11.2區域增益等結構變異；此外，還包括5號、6號、9號、12號、14號、19號及20號染色體(ti) 的特定區域變異，17號染色體(ti) 的丟(diu) 失，以及兩(liang) 個(ge) 7號染色體(ti) 短臂的同臂異倍體(ti) （i(7)(p10)x2）和多條標記染色體(ti) （+2-4mar[p20]）。

IOMM-Lee細胞為(wei) 研究腦膜瘤的發生發展和治療提供了寶貴資源，因其上皮樣形態和穩定的生物學特性，在神經腫瘤的基礎研究和轉化醫學領域具有重要價(jia) 值。

IOMM-Lee細胞特性特征

• 核型研究：IOMM-Lee細胞的核型分析顯示出多種染色體(ti) 異常，包括缺失、添加和異倍體(ti) 現象。

• 基因表達：iomm-lee細胞中某些基因（如HOX基因家族）可能與(yu) 腦膜瘤的發生和進展相關(guan) 。HOX基因的甲基化狀態與(yu) 腫瘤的臨(lin) 床病理特征有顯著關(guan) 聯。

• 腫瘤研究：IOMM-Lee細胞被廣泛用於(yu) 腦膜瘤的基礎和臨(lin) 床研究，包括藥物篩選、信號通路研究及腫瘤生物學機製探索。
  

• 藥物敏感性測試：iomm-lee細胞係可用於(yu) 評估新藥物對腦膜瘤的治療效果，幫助開發新的治療策略

IOMM-Lee細胞參數表

IOMM-Lee人腦膜瘤細胞培養教程

IOMM-Lee細胞複蘇

• 從(cong) 液氮中取出IOMM-Lee細胞凍存管，迅速放入37℃水浴鍋中解凍，輕輕搖動，解凍時間控製在1-2分鍾。

• 解凍後，立即用75%酒精擦拭凍存管外壁，轉移至超淨工作台。

• 將IOMM-Lee細胞懸液轉移至15 mL無菌離心管，加入8-10 mL完全培養(yang) 基稀釋，輕輕混勻。

• 以1000 rpm離心IOMM-Lee細胞5分鍾，棄去上清液。

• 用1-2 mL完全培養(yang) 基重懸細胞，轉移至培養(yang) 瓶中，加入預熱的完全培養(yang) 基，總量控製在10 mL左右。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO₂培養(yang) 箱中培養(yang) ，觀察IOMM-Lee細胞貼壁情況（通常24小時內(nei) 貼壁）。

IOMM-Lee細胞傳代

• 觀察IOMM-Lee細胞密度，當匯合度達到80-90%時進行傳(chuan) 代。

• 棄去舊培養(yang) 基，用PBS輕輕衝(chong) 洗IOMM-Lee細胞一次，以去除浮遊細胞及殘留培養(yang) 基成分。

• 加入1 mL胰酶-EDTA，確保覆蓋細胞表麵。

• 放入37℃培養(yang) 箱，觀察IOMM-Lee細胞形態變化，待細胞開始圓形化並脫落（約1-3分鍾），輕輕敲擊培養(yang) 瓶壁促進脫落。

• 加入3-5 mL完全培養(yang) 基中和胰酶，輕輕吹打IOMM-Lee細胞使其均勻分散。

• 轉移細胞懸液至離心管，1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。

• 用適量完全培養(yang) 基重懸IOMM-Lee細胞，按1:3或1:5比例分種至新培養(yang) 瓶，補充預熱的完全培養(yang) 基至10 mL左右。

• 放入37℃、5% CO₂培養(yang) 箱繼續培養(yang) ，定期觀察IOMM-Lee細胞的生長情況。

IOMM-Lee細胞凍存

• 當IOMM-Lee細胞密度達到80-90%時，按上述傳(chuan) 代步驟收集細胞並離心（1000 rpm，5分鍾）。

• 棄去上清液，用適量凍存液重懸IOMM-Lee細胞，調整密度至1×10⁶至2×10⁶ cells/mL。

• 將IOMM-Lee細胞懸液分裝至凍存管，每管1 mL，蓋緊管蓋。

• 將凍存管放入程序降溫盒中（如Mr. Frosty），置於(yu) -80℃冰箱中緩慢降溫（約-1℃/分鍾）。

• 24小時後，將凍存管轉移至液氮罐中長期保存。