
mahlavu細胞 (人肝癌細胞)
- 來源:肝癌細胞
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
Mahlavu 人肝癌細胞是源自人肝癌組織的上皮細胞係。是一種具有貼壁生長特性的腫瘤細胞係。
mahlavu細胞參數表
名稱 | mahlavu細胞 (人肝癌細胞) |
別稱 | MAHLAVU |
種屬 | 人類 |
組織來源 | 肝癌組織 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
凍存條件 | 凍存液:90% FBS + 10% DMSO,溫度:液氮 |
完全培養基配置 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5%,溫度:37℃ |
推薦傳代比例 | 1:3 - 1:4 |
推薦換液頻率 | 2-3次/周 |
細胞汙染 | HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性 |
生物安全等級 | BSL-1 |
倍增時間 | 22.5小時(CelloPub=CLPUB00076),52.01小時(PubMed=31378681) |
年齡(性別) | 女性 |
產品使用 | 僅限於科學研究,不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
培養教程
mahlavu人肝癌細胞培養教程
細胞複蘇
將含有1 mL Mahlavu細胞懸液的凍存管放入37℃水浴中迅速搖晃解凍。
加入4 mL預熱的完全培養(yang) 基,混合均勻。
在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液。
補充1-2 mL預熱的完全培養(yang) 基,輕輕吹勻。
將細胞懸液均勻分配至含6-8 mL完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中或6 cm培養(yang) 皿中,37℃培養(yang) 過夜。
細胞傳代
當細胞密度達到80%-90%時,可進行傳(chuan) 代。
棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
加入1 mL消化液(0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA),置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2 min。
觀察細胞變圓並開始脫落後,加入2-3 mL含10% FBS的完全培養(yang) 基終止消化。
將消化後的細胞懸液收集至無菌離心管中,1000 rpm離心5 min。
棄去上清液,補充1-2 mL完全培養(yang) 基後吹勻。
將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL完全培養(yang) 基的新皿中,繼續培養(yang) 。
細胞凍存
當細胞生長至80%覆蓋培養(yang) 瓶表麵時,進行凍存操作。
棄去培養(yang) 上清,用PBS清洗細胞一次。
添加1 mL0.25%胰蛋白酶消化液至培養(yang) 瓶中,37℃消化1-2 min後加入3-4 mL完全培養(yang) 基終止消化。
將細胞懸液收集至離心管中,1000 rpm離心5 min。
用適量的凍存液(FBS:DMSO=9:1)重懸細胞,分裝至凍存管中,每支凍存管中加入1 mL細胞懸液。
將凍存管放入-80℃冰箱,24 h後轉移到液氮保存。
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STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 7,11 |
D2S1338 | 19,22 |
D3S1358 | 17 |
D5S818 | 12 |
D6S1043 | 12 |
D7S820 | 10,11 |
D8S1179 | 11,14 |
D12S391 | 18 |
D13S317 | 12,13 |
D16S539 | 11 |
D18S51 | 15 |
D19S433 | 11,14 |
D21S11 | 31.2,32.2 |
FGA | 28 |
Penta D | 9,11 |
Penta E | 8,11 |
TH01 | 7 |
TPOX | 8,10 |
vWA | 15 |