QGY7701細胞（人肝癌細胞） （暫不提供）

QGY7701細胞株由中國科學院合肥物質科學研究院建立，起源於(yu) 肝細胞癌，但檢測發現存在HELA細胞的交叉汙染。盡管如此，QGY7701細胞株在肝癌研究中仍然具有重要價(jia) 值，廣泛應用於(yu) 基礎研究和臨(lin) 床前實驗。
QGY7701細胞株通過從(cong) 肝癌患者的病理組織中分離出的細胞進行體(ti) 外培養(yang) 而建立，保留了原始肝癌組織的遺傳(chuan) 特性，在肝癌的基礎研究、藥物篩選、耐藥機製研究等領域中得到了廣泛應用。

QGY7701細胞特性特征

• 基因組穩定性：在多次傳(chuan) 代中，QGY7701細胞能夠保持其遺傳(chuan) 特性，適用於(yu) 基因組學研究。

• 交叉汙染問題：最初被認為(wei) 是源自肝細胞癌，但後續檢測發現存在與(yu) HeLa細胞的交叉汙染，在使用時需謹慎。

• 藥物反應：QGY7701細胞對多種抗腫瘤藥物表現出一定的敏感性，適合用於(yu) 藥物篩選和耐藥機製研究。

• 基因表達：QGY7701細胞株的基因表達譜與(yu) 其他肝癌細胞係（如HepG2、SMMC-7721）存在相似性，顯示出與(yu) 肝癌相關(guan) 的特征基因的表達。
  

• 信號通路：QGY7701細胞係可能涉及多種肝癌相關(guan) 的信號通路，如PI3K/Akt、MAPK等，這些通路在肝癌的發生和發展中起重要作用。

QGY7701細胞參數表

QGY7701人肝癌細胞培養教程

QGY7701細胞培養步驟

• 將凍存的QGY7701細胞解凍，詳見解凍步驟。
  

• 解凍後的QGY7701細胞用培養(yang) 基稀釋至適當濃度（通常為(wei) 1×10^5至1×10^6細胞/mL）。

• 將稀釋後的QGY7701細胞懸液轉移至培養(yang) 瓶中，如T-25或T-75培養(yang) 瓶。

• 將QGY7701細胞培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中，維持適宜的細胞生長環境。
  

• 每2-3天觀察QGY7701細胞生長情況，確保細胞處於(yu) 對數生長期，並及時更換培養(yang) 基。

QGY7701細胞傳代

• 當QGY7701細胞密度達到70%-80%時，準備進行傳(chuan) 代。
  

• 使用PBS清洗QGY7701細胞，去除舊培養(yang) 基。

• 加入適量的0.25%胰蛋白酶，覆蓋QGY7701細胞層。
  

• 在37°C培養(yang) 箱中消化2-5分鍾，觀察QGY7701細胞開始脫落時，停止消化。

• 加入等體(ti) 積的培養(yang) 基（含FBS）中和胰蛋白酶。
  

• 輕輕吹打QGY7701細胞，使其均勻懸浮。

• 將QGY7701細胞懸液轉移至離心管，離心5分鍾，轉速設定為(wei) 1000 rpm。
  

• 棄去上清液，加入新鮮培養(yang) 基，重懸QGY7701細胞。

• 按1:2至1:4的比例將QGY7701細胞懸液接種至新的培養(yang) 瓶中，繼續培養(yang) 。
  

QGY7701細胞凍存

• 配製含10% DMSO和90% FBS的凍存液，適用於(yu) QGY7701細胞的凍存。
  

• 收集處於(yu) 對數生長期的QGY7701細胞，離心後重懸於(yu) 凍存液中。
  

• 將QGY7701細胞懸液分裝至凍存管中，每管分裝1-2 mL。

• 將QGY7701細胞凍存管先放入-80°C冰箱進行緩慢冷凍。
  

• 24小時後，將凍存管轉移至液氮罐中長期保存。

QGY7701細胞解凍

• 從(cong) 液氮罐中取出QGY7701細胞凍存管，迅速置於(yu) 37°C水浴中輕輕搖晃，約1-2分鍾直至細胞完全解凍。
  

• 立即加入適量的培養(yang) 基（5-10 mL）以中和DMSO，並維持QGY7701細胞的活力。
  

• 將QGY7701細胞懸液轉移至離心管，離心5分鍾，1000 rpm。
  

• 棄去上清液後，加入新鮮培養(yang) 基重懸QGY7701細胞，並接種至新的培養(yang) 瓶中繼續培養(yang) 。

注意事項

• 細胞交叉汙染：由於(yu) QGY7701細胞株曾被發現存在HELA細胞交叉汙染的可能性，建議定期進行STR檢測以確認QGY7701細胞的純度，避免實驗結果受到幹擾。

• 培養(yang) 環境：嚴(yan) 格控製培養(yang) 箱內(nei) 的溫度和CO2濃度，定期檢查培養(yang) 基的pH值和QGY7701細胞狀態，確保培養(yang) 環境的穩定性。