QSG-7701細胞（人正常肝細胞）

QSG-7701細胞係源自35歲女性肝癌患者的癌旁正常肝組織，廣泛用於(yu) 研究正常肝細胞的生理功能和代謝機製。經檢測發現存在HeLa細胞交叉汙染，使用QSG-7701細胞係時需特別重視細胞鑒定和驗證，以確保研究結果的準確性。QSG-7701細胞具有典型的上皮細胞形態，呈貼壁生長特性，適用於(yu) 實驗室研究。

QSG-7701細胞參數表

QSG-7701人正常肝細胞培養教程

收貨處理

• 檢查細胞狀態: 收到QSG-7701細胞後，首先檢查培養(yang) 瓶是否完好，確認培養(yang) 液無漏液，並檢查培養(yang) 基是否有渾濁現象。

• 消毒處理: 用75%酒精對QSG-7701細胞培養(yang) 瓶表麵進行消毒處理，以減少外源汙染的風險。

• 培養(yang) 瓶放置: 將QSG-7701細胞的T25培養(yang) 瓶放置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中靜置2-3小時，使細胞狀態穩定。

細胞複蘇

• 配製RPMI-1640基礎培養(yang) 基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（P/S），得到QSG-7701細胞的完全培養(yang) 基。
  

• 從(cong) 液氮或-80℃冰箱中取出凍存的QSG-7701細胞，快速放入37℃水浴中解凍（約1分鍾），邊解凍邊輕輕搖晃。
  

• 將解凍的QSG-7701細胞轉移至含5 mL預熱完全培養(yang) 基的15 mL離心管中。

• 以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清，得到QSG-7701細胞沉澱。
  

• 用2 mL完全培養(yang) 基輕輕重懸QSG-7701細胞，轉移至T25培養(yang) 瓶中，並做好標記。
  

• 將培養(yang) 瓶放入37℃、5% CO₂培養(yang) 箱中培養(yang) 。

• 24小時後觀察QSG-7701細胞是否已貼壁，未貼壁的細胞可能為(wei) 死細胞。
  

細胞傳代

• 當QSG-7701細胞生長至80%-90%匯合度時，吸棄舊的培養(yang) 基，使用1 mL無菌PBS潤洗一次，去除殘餘(yu) 的培養(yang) 基及血清。

• 加入1 mL 0.25%胰酶，放入37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察QSG-7701細胞是否開始皺縮和變圓。

• 迅速加入適量完全培養(yang) 基終止消化過程。
  

• 將QSG-7701細胞懸液轉移至無菌離心管中，1000 rpm離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 將QSG-7701細胞重懸於(yu) 適量完全培養(yang) 基中，按1:2的比例分配到新的培養(yang) 瓶中，繼續在37℃培養(yang) 箱中培養(yang) 。
  

細胞凍存

• 配製90%胎牛血清（FBS）和10% DMSO的凍存液用於(yu) QSG-7701細胞。
  

• 將QSG-7701細胞重懸於(yu) 凍存液中，混勻。
  

• 將QSG-7701細胞懸液分裝到凍存管中，並標記清楚。
  

• 將凍存管放入-80℃冰箱中冷凍過夜，然後轉移至液氮中長期儲(chu) 存。
  

注意事項

• 汙染風險: QSG-7701細胞係可能存在HeLa細胞交叉汙染，因此在使用QSG-7701細胞時需進行嚴(yan) 格的細胞鑒定和驗證。

• 培養(yang) 基更換: 每2-3天更換一次培養(yang) 基，以維持QSG-7701細胞的最佳生長環境。

• 細胞觀察: 定期觀察QSG-7701細胞的生長狀態和形態變化，確保細胞健康。