
L-02細胞係最初於(yu) 1980年由葉秀珍等人鑒定建立,最初被認為(wei) 源自正常的胎兒(er) 肝組織。後通過形態學、生長特性和分子標記鑒定,確認了L-02細胞係身份。L-02細胞係具有高純度和穩定性,長期培養(yang) 仍保持典型的肝細胞形態和功能。
L-O2 人肝細胞是一株正常肝細胞係,經檢測發現HELA交叉。L-O2 細胞群體(ti) 倍增時間約為(wei) 20小時,在電子顯微鏡下,亦顯示上皮細胞所具有的橋粒和張力原纖維,L-O2 細胞增殖迅速,AFP與(yu) CK-19表達陰性,ALB表達在10μg/ml水平,部分細胞多次傳(chuan) 代後發生形態變異,ALB表達缺失。LO2細胞係具有典型的肝細胞形態學特征。
細胞特性
形態: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
繁殖能力: 群體(ti) 倍增時間約為(wei) 20小時
分子標記: AFP與(yu) CK-19表達陰性,ALB表達水平約為(wei) 10μg/ml
變異性: 部分細胞多次傳(chuan) 代後可能發生形態變異,ALB表達缺失
L-O2人正常肝細胞產品參數表
細胞名稱 | L-02 (HL-7702) 人正常肝細胞 |
別稱 | L02; LO2; HL-7702; Liver-02; l02; Human Liver-7702 |
種屬來源 | 人 |
組織來源 | 肝 |
生長特性 | 貼壁生長 |
形態 | 上皮細胞樣 |
生長條件 | 溫度:37°C; 氣相:95%空氣,5%二氧化碳 |
培養基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(青黴素/鏈黴素) |
傳代比例 | 1:2-1:3 |
凍存條件 | 40% FBS + 5% DMSO+55%基礎培養基 |
L-O2特性 | 經檢測發現HELA交叉。細胞群體(ti) 倍增時間約為(wei) 20小時。 在電子顯微鏡下顯示上皮細胞所具有的橋粒和張力原纖維。增殖迅速。 AFP與(yu) CK-19表達陰性。 ALB表達在10μg/ml水平。 部分細胞多次傳(chuan) 代後發生形態變異,ALB表達缺失。 |
背景簡介 | 該細胞係來自於人的正常肝組織,是一種正常的細胞係 |
生物安全等級 | 2 |
致瘤性 | Yes, forms tumors in nude mice |
收錄 | 中科院NCACC |
汙染 | 支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 |
用途 | 僅限於科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
備注 | 經過長期培養後仍能保持典型的肝細胞形態學特征和生物學功能。 |
運輸和保存 | 可選擇幹冰運輸及發送複蘇存活細胞方式。 |
鑒別特點 | L-02細胞在某些情況下可能被Hela細胞係汙染,因此使用前應該對細胞進行STR鑒定以確認其身份。 |
培養教程
培養基和條件
培養(yang) 基: RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
氣相: 95%空氣 + 5% CO2
溫度: 37°C
傳代方法
當細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。
棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
加入2ml消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
觀察細胞消化情況,大部分細胞變圓並脫落後,加少量培養(yang) 基終止消化。
補加培養(yang) 基並離心,棄去上清液。
將細胞懸液分到新的含8ml培養(yang) 基的新皿中或瓶中,分配比例為(wei) 1:2到1:4。
凍存方法
凍存液: 55%完全培養(yang) 基 +40% FBS + 5% DMSO
凍存條件: 液氮存儲(chu)
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STR鑒定及相關
STR點位信息
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10 |
D3S1358 | 15,18 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 12 |
D8S1179 | 12 |
D13S317 | 13.3 |
D16S539 | 9,10 |
D18S51 | 16 |
D21S11 | 27,28 |
FGA | 18,21 |
Penta D | 8,15 |
Penta E | 7,17 |
TH01 | 7 |
TPOX | 12 |
vWA | 16,18 |
參考文獻
- 《華中科技大學》 2011年
- 摘要:【目的】檢測L-02胚胎肝細胞係所具有的肝細胞功能,用於急性肝衰竭大鼠以驗證其治療急性肝衰...
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