
ChangLiver細胞(人張氏肝細胞)
- 來源:肝
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:Chang Liver細胞呈現角蛋白陽性特性
Chang Liver細胞是從(cong) 成人肝髒活檢獲得的正常肝細胞。changLiver細胞係於(yu) 1954年從(cong) 非惡性人肝組織中建立,主要用於(yu) 研究肝髒的生物學特性。
美國典型培養(yang) 物中心(ATCC)對該細胞係進行了標準化處理和認證,利用多種技術手段,如同工酶分析、HeLa標記染色體(ti) 和DNA指紋圖譜,確保其細胞特性的準確性和一致性。
ChangLiver細胞特性特征
Chang Liver細胞呈現角蛋白陽性特性
ChangLiver細胞可以在敘利亞(ya) 倉(cang) 鼠成瘤
ChangLiver細胞具有與(yu) 原代肝細胞相似的生長速率、代謝活動和基因表達等特點
- 經同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋圖譜檢測發現可能存在HeLa細胞汙染
ChangLiver細胞(人張氏肝細胞)參數表
細胞名稱 | ChangLiver細胞(人張氏肝細胞) |
細胞別稱 | Changliver; ChangLiver(HeLaderivative); ChangCells; Chang; CHL |
細胞係名稱 | 人張氏肝細胞(Chang Liver) |
細胞編號 | ATCC編號:CCL-13 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 |
來源 | 1954年從非惡性的人體肝組織中建立 |
培養基 | RPMI 1640 + 10% 胎牛血清(FBS) |
傳代方法 | 消化3-5分鍾,傳代比例1:2 |
培養條件 | 溫度:37°C;CO₂濃度:5%;濕度:70%-80% |
凍存條件 | 無血清細胞凍存液 |
細胞密度 | 傳代時細胞密度應達到80%-90% |
消化液 | 0.25%胰蛋白酶 + 0.53mM EDTA |
細胞接收處理 | 收到細胞後檢查生長狀態,確認無汙染 |
應用領域 | 病毒學、生化分析、惡性腫瘤轉移研究 |
特征特性 | 通過同工酶分析、HeLA標記染色體和DNA指紋法鑒定,可能存在HeLa細胞汙染 |
細胞特性 | 細胞角蛋白陽性,可在敘利亞倉鼠成瘤 |
遺傳特性 | 具有完整的人類遺傳基因組 |
生長速率 | 3天內可長滿培養瓶 |
細胞用途 | 用於肝髒相關的生物學研究 |
培養教程
ChangLiver人張氏肝細胞培養教程
Chang Liver細胞的複蘇
從(cong) 液氮中取出凍存的Chang Liver細胞凍存管,迅速置於(yu) 37°C水浴中解凍,期間輕輕搖晃以加速解凍過程。
將解凍後的Chang Liver細胞懸液迅速轉移到一個(ge) 預先裝有4 mL培養(yang) 基的15 mL離心管中。
在1000 rpm下離心4分鍾,棄去上清。
加入1 mL培養(yang) 基,輕輕吹打Chang Liver細胞,使其形成均勻的懸液,然後將細胞懸液轉移到一個(ge) 含有5 mL培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中。
將培養(yang) 瓶放入培養(yang) 箱中培養(yang) Chang Liver細胞過夜。
第二天檢查Chang Liver細胞的生長狀態,並根據需要更換培養(yang) 液。
Chang Liver細胞的傳代培養
棄去培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基,用PBS潤洗Chang Liver細胞1-2次,以去除殘留的血清。
加入適量的0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA混合消化液,放置在37°C培養(yang) 箱中消化2-3分鍾。
在顯微鏡下觀察Chang Liver細胞,當大部分細胞變圓並開始脫落時,立即終止消化。
加入適量培養(yang) 基中和消化液,輕輕吹打Chang Liver細胞,使其成為(wei) 單細胞懸液。
根據需要的傳(chuan) 代比例(例如1:2),將Chang Liver細胞懸液重新接種到新的培養(yang) 瓶中。
將新的培養(yang) 瓶置於(yu) 培養(yang) 箱中繼續培養(yang) Chang Liver細胞。
注意事項
收到Chang Liver細胞後,應立即檢查其生長狀態和汙染情況。
當Chang Liver細胞密度達到80%-90%時,可進行傳(chuan) 代操作。
若發現Chang Liver細胞生長緩慢,可考慮增加初始接種濃度或添加額外的穀氨酰胺等營養(yang) 物質。
若發現Chang Liver細胞汙染,應及時丟(diu) 棄受汙染的培養(yang) 物,或在無抗生素的條件下培養(yang) 以觀察是否有汙染源存在。
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