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ChangLiver細胞(人張氏肝細胞)貨號:STM-CL-5386 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

ChangLiver細胞(人張氏肝細胞)

  • 來源:
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:Chang Liver細胞呈現角蛋白陽性特性
Tags: 張氏肝細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,400.00
提供STR鑒定報告

Chang Liver細胞是從(cong) 成人肝髒活檢獲得的正常肝細胞。changLiver細胞係於(yu) 1954年從(cong) 非惡性人肝組織中建立,主要用於(yu) 研究肝髒的生物學特性。

美國典型培養(yang) 物中心(ATCC)對該細胞係進行了標準化處理和認證,利用多種技術手段,如同工酶分析、HeLa標記染色體(ti) 和DNA指紋圖譜,確保其細胞特性的準確性和一致性。

ChangLiver細胞特性特征

  • Chang Liver細胞呈現角蛋白陽性特性

  • ChangLiver細胞可以在敘利亞(ya) 倉(cang) 鼠成瘤

  • ChangLiver細胞具有與(yu) 原代肝細胞相似的生長速率、代謝活動和基因表達等特點

  • 經同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋圖譜檢測發現可能存在HeLa細胞汙染

ChangLiver細胞(人張氏肝細胞)參數表

細胞名稱ChangLiver細胞(人張氏肝細胞)
細胞別稱Changliver; ChangLiver(HeLaderivative); ChangCells; Chang; CHL
細胞係名稱人張氏肝細胞(Chang Liver)
細胞編號ATCC編號:CCL-13
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
來源1954年從非惡性的人體肝組織中建立
培養基RPMI 1640 + 10% 胎牛血清(FBS)
傳代方法消化3-5分鍾,傳代比例1:2
培養條件溫度:37°C;CO₂濃度:5%;濕度:70%-80%
凍存條件無血清細胞凍存液
細胞密度傳代時細胞密度應達到80%-90%
消化液0.25%胰蛋白酶 + 0.53mM EDTA
細胞接收處理收到細胞後檢查生長狀態,確認無汙染
應用領域病毒學、生化分析、惡性腫瘤轉移研究
特征特性通過同工酶分析、HeLA標記染色體和DNA指紋法鑒定,可能存在HeLa細胞汙染
細胞特性細胞角蛋白陽性,可在敘利亞倉鼠成瘤
遺傳特性具有完整的人類遺傳基因組
生長速率3天內可長滿培養瓶
細胞用途用於肝髒相關的生物學研究

培養教程

ChangLiver人張氏肝細胞培養教程

Chang Liver細胞的複蘇

  • 從(cong) 液氮中取出凍存的Chang Liver細胞凍存管,迅速置於(yu) 37°C水浴中解凍,期間輕輕搖晃以加速解凍過程。

  • 將解凍後的Chang Liver細胞懸液迅速轉移到一個(ge) 預先裝有4 mL培養(yang) 基的15 mL離心管中。

  • 在1000 rpm下離心4分鍾,棄去上清。

  • 加入1 mL培養(yang) 基,輕輕吹打Chang Liver細胞,使其形成均勻的懸液,然後將細胞懸液轉移到一個(ge) 含有5 mL培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中。

  • 將培養(yang) 瓶放入培養(yang) 箱中培養(yang) Chang Liver細胞過夜。

  • 第二天檢查Chang Liver細胞的生長狀態,並根據需要更換培養(yang) 液。

Chang Liver細胞的傳代培養

  • 棄去培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基,用PBS潤洗Chang Liver細胞1-2次,以去除殘留的血清。

  • 加入適量的0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA混合消化液,放置在37°C培養(yang) 箱中消化2-3分鍾。

  • 在顯微鏡下觀察Chang Liver細胞,當大部分細胞變圓並開始脫落時,立即終止消化。

  • 加入適量培養(yang) 基中和消化液,輕輕吹打Chang Liver細胞,使其成為(wei) 單細胞懸液。

  • 根據需要的傳(chuan) 代比例(例如1:2),將Chang Liver細胞懸液重新接種到新的培養(yang) 瓶中。

  • 將新的培養(yang) 瓶置於(yu) 培養(yang) 箱中繼續培養(yang) Chang Liver細胞。

注意事項

  • 收到Chang Liver細胞後,應立即檢查其生長狀態和汙染情況。

  • 當Chang Liver細胞密度達到80%-90%時,可進行傳(chuan) 代操作。

  • 若發現Chang Liver細胞生長緩慢,可考慮增加初始接種濃度或添加額外的穀氨酰胺等營養(yang) 物質。

  • 若發現Chang Liver細胞汙染,應及時丟(diu) 棄受汙染的培養(yang) 物,或在無抗生素的條件下培養(yang) 以觀察是否有汙染源存在。

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