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BRL (大鼠肝細胞)貨號:STM-CL-7001 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

BRL (大鼠肝細胞)

  • 來源:BRL大鼠肝細胞源自大鼠的肝髒組織,BRL大鼠肝細胞是一種從(cong) Buffalo Rat大鼠肝髒分離的上皮細胞樣細胞。是一種能夠自發永生的細胞係,具有維持胚胎幹細胞(ES)的多能性和核型正常性的能力。
  • 細胞特征:貼壁細胞;上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)+ 10% FBS(Fetal Bovine Serum)+ 1% P/S(Penicillin-Streptomycin) 氣相:95%空氣,5% CO2 溫度:37°C
  • 其他:是一種能夠自發永生的細胞係,具有維持胚胎幹細胞(ES)的多能性和核型正常性的能力
Tags: BRL     肝細胞    
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價(jia) 格:¥ 970.00
提供種屬鑒定報告

BRL(Buffalo Rat Liver)大鼠肝細胞是源自大鼠肝髒組織一種貼壁生長的上皮細胞樣細胞係。BRL細胞用於(yu) 細胞和癌症研究領域,具有較好的增殖能力和穩定的生長特性。

BRL大鼠肝細胞源自大鼠的肝髒組織,是一種從(cong) Buffalo Rat大鼠肝髒分離的自發永生的細胞係,具有維持胚胎幹細胞(ES)的多能性和核型正常性的能力。

BRL條件培養(yang) 基(BRL-CM)可以抑製已建立的胚胎癌(EC)和ES細胞係的分化,使其能夠在完全沒有飼養(yang) 細胞的情況下維持。而BRL-CM隻能在有限的時間內(nei) 支持ES細胞的未分化狀態。研究發現正常和Ha-ras-1轉化的BRL細胞對細胞骨架蛋白抑製劑的反應不同。Ha-ras-1癌基因轉化BRL細胞導致微絲(si) 和微管的更大穩定性,從(cong) 而導致結構更牢固的細胞形狀。

BRL大鼠肝細胞產品參數表

產品名稱:BRL (大鼠肝細胞)
別稱: Buffalo Rat Liver
種屬:大鼠
年齡(周齡):未知
組織來源:肝
生長特性:貼壁細胞
細胞形態:上皮細胞樣
細胞類型:自發永生化細胞,大鼠肝髒組織
生長培養基:DMEM+10% FBS+1% P/S 
推薦傳代比例:1:2 到 1:4
推薦換液頻率:每周傳代2-3次
倍增時間:未知
凍存液1:55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO,溫度:液氮
凍存液2:90% FBS + 10% DMSO
培養條件:95%空氣,5% CO2,溫度:37℃
細胞用途:僅供科研使用
保藏機構:RCB(細胞遺傳資源中心)
保藏機構編號:RCB0273

BRL大鼠肝細胞應用

  • 細胞生物學研究、癌症研究、肝髒生理和病理研究、藥物研發。


培養教程

BRL大鼠肝細胞相對於(yu) 大鼠原代肝細胞更易獲取和培養(yang) ,具有更好的活性和穩定性,確保了實驗數據的準確性。這些細胞屬於(yu) 貼壁生長的上皮細胞樣細胞,培養(yang) 基為(wei) DMEM+10% FBS+1% P/S,推薦的傳(chuan) 代比例為(wei) 1:2-1:4,換液頻率為(wei) 2~3次每周。

培養(yang) 步驟:

  • 將培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿置於(yu) 超淨台內(nei) ,用75%酒精消毒,保持嚴(yan) 格的無菌操作。

  • 將細胞轉移至T25培養(yang) 瓶或6cm培養(yang) 皿中,加入約5ml含FBS的培養(yang) 基,放入培養(yang) 箱過夜培養(yang) 。

  • 第二天檢查細胞匯合度,若未超過80%匯合度,繼續培養(yang) ;若超過80%,進行傳(chuan) 代處理。

  • 傳(chuan) 代操作:棄去培養(yang) 液,用PBS洗滌細胞,加入消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA),在37℃培養(yang) 箱中預熱1-3分鍾,然後觀察細胞消化情況,終止消化後加入完全培養(yang) 基,離心後的細胞沉澱用完全培養(yang) 基重懸,分裝至新的培養(yang) 瓶中。

  • 培養(yang) 過程中注意細胞漂浮、生長緩慢或不均勻等情況的處理。

BRL大鼠肝細胞注意事項:

  • 細胞漂浮:注意培養(yang) 瓶內(nei) 細胞的匯合度,如有漂浮細胞需進行相應處理。

  • 生長緩慢或不均勻:可調整培養(yang) 基中血清濃度或采取隔日換液等方法。

  • 防止汙染:注意培養(yang) 器皿、培養(yang) 基和操作台的無菌操作,定期檢查培養(yang) 物是否受到細菌、真菌或支原體(ti) 等汙染。

BRL大鼠肝細胞常見汙染:

  • 杆菌汙染:可通過加入抗生素減少杆菌汙染,但並非絕對有效。

  • 支原體(ti) 、念珠菌、黴菌汙染:注意細胞培養(yang) 物的澄清情況和細胞表麵的異物,及時處理汙染源。


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參考文獻

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摘要:...rat adrenal pheochromocytoma (PC12) cells ...
複旦大學
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