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BRL 3A 大鼠肝細胞貨號:STM-CL-7003 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

BRL 3A 大鼠肝細胞

  • 來源:BRL 3A大鼠肝細胞是從(cong) 大鼠肝髒分離得到的成纖維細胞樣細胞係
  • 細胞特征:BRL 3A細胞是一種大鼠肝細胞係,其特點在於(yu) 其貼壁生長,形態呈成纖維細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基: MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S
  • 其他:BRL 3A細胞的基因表達: 肌激酶;肌酸激酶;肌球蛋白。
Tags: 肝細胞     BRL    
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價(jia) 格:¥ 1,350.00
提供種屬鑒定報告

BRL 3A大鼠肝細胞是從(cong) 大鼠肝髒分離得到的成纖維細胞樣細胞係,是由SP Nisley和MM Rechler建立。
BRL 3A細胞的無血清培養(yang) 基是MSA的一個(ge) 來源,而MSA多肽家族則能夠部分滿足雞胚成纖維細胞對血清的需求。成肌細胞在該細胞係中將融合形成多核肌管,並對乙酰膽堿刺激做出反應。當培養(yang) 基中的血清濃度降低至1%時,融合的速度會(hui) 加快。

BRL 3A細胞的基因表達: 肌激酶;肌酸激酶;肌球蛋白。 

細胞形態:BRL 3A細胞的形態呈成纖維細胞樣,表現為(wei) 貼壁生長的特點,在培養(yang) 皿中形成成纖維狀的細胞群。

生長特性:BRL 3A細胞株是貼壁生長的細胞,適宜於(yu) 在培養(yang) 皿表麵附著生長,且有較快的增殖速率。

BRL 3A 大鼠肝細胞參數表

參數
名稱BRL 3A(大鼠肝細胞)
別稱BRL3A; BRL 3A; Buffalo Rat Liver-3A
種屬大鼠
組織來源
生長特性貼壁細胞
細胞形態成纖維細胞樣
基因表達情況Somatomedin like multiplication stimulating activity (MSA)
培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃
推薦傳代比例1:3-1:4
推薦換液頻率2~3次/周
生長培養基MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S
凍存條件凍存液: 55%基礎培養基+40%FBS + 5%DMSO ;溫度:液氮
保藏機構ATCC; CRL-1442 BCRC; 60218 ECACC; 85111503
細胞介紹

BRL 3A細胞的無血清條件培養(yang) 基是MSA的一個(ge) 來源。

MSA多肽家族能夠部分滿足雞胚成纖維細胞對血清的需求。

BRL 3A 大鼠肝細胞應用

  • 肝髒生物學研究:BRL 3A細胞被用於(yu) 研究肝髒生物學、肝細胞功能、肝髒疾病等模型。

  • 藥物篩選與(yu) 評估:BRL 3A細胞可用於(yu) 藥物代謝、毒性評價(jia) 等方麵的研究。

  • 疾病模型研究:BRL 3A細胞可以作為(wei) 建立肝髒疾病模型的重要工具。

  • 細胞生物學研究:BRL 3A細胞係的生長特性和細胞代謝特點可以用來研究細胞生物學過程,如細胞增殖、遷移、凋亡等。

培養教程

BRL 3A 大鼠肝細胞培養(yang) 方法:

培養(yang) 基準備:

  • 準備MEM(ATCC改良)培養(yang) 基,並添加10% FBS(胎牛血清)和1% P/S(青黴素/鏈黴素)。

  • 通過濾器將培養(yang) 基過濾消毒,避免細菌和真菌的汙染。

細胞解凍:

  • 從(cong) 液氮罐中取出凍存管,迅速放入37°C的水浴中解凍。

  • 解凍後,將BRL 3A 大鼠肝細胞轉移到含有預先準備好的完全培養(yang) 基的離心管中,並輕輕混合,在離心後細胞沉澱以培養(yang) 基重懸接種。

細胞傳(chuan) 代:

  • 當細胞生長至80-90%的密度時,可以進行傳(chuan) 代。

  • 使用無血清的PBS(含有無鈣、無鎂的磷酸鹽緩衝(chong) 液)輕輕衝(chong) 洗細胞,以去除培養(yang) 皿中的培養(yang) 基殘留物。

  • 使用胰酶/EDTA(常見的胰酶類型)將細胞從(cong) 培養(yang) 皿表麵解離。

  • 將解離的細胞轉移到新的培養(yang) 皿中,加入新鮮的完全培養(yang) 基終止消化,離心後新培養(yang) 基接種於(yu) 新瓶中。

培養(yang) 條件:

  • 將培養(yang) 皿放入CO2孵育箱中,保持氣相為(wei) 95%空氣和5% CO2,溫度為(wei) 37°C。

  • 定期檢查BRL 3A 大鼠肝細胞的生長情況,並根據需要進行傳(chuan) 代或換液。

培養(yang) 中的注意事項:

  • 避免細胞過度生長,以免造成細胞凋亡或異質性。

  • 注意培養(yang) 箱潔淨環境,以防止細菌和真菌的汙染。

  • 定期檢查細胞的健康狀態,如細胞形態、生長速率和細胞密度。

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參考文獻

複旦大學
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