SNU-878細胞（人肝癌細胞）

SNU-878細胞是一種人源性肝癌細胞係，由首爾國立大學通過從(cong) 一名54歲女性患者的肝癌組織中分離。SNU-878細胞為(wei) 肝癌，特別是肝細胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）的研究提供了寶貴的實驗模型，廣泛應用於(yu) 腫瘤的發病機製、藥物敏感性、基因表達、癌症幹細胞特性以及治療方案的研究。

SNU-878細胞係建立過程是在首爾國立大學完成的，並首次於(yu) 1996年左右在相關(guan) 文獻中報道。SNU-878細胞表現出典型的肝癌細胞特征，具備上皮樣形態，依賴於(yu) 貼壁生長。

SNU-878細胞特性特征

• 增殖速度：SNU-878細胞倍增時間約為(wei) 25小時至40.35小時，顯示出相對較快的生長速率。

• 轉錄組分析：SNU-878細胞的轉錄組通過微陣列和RNA測序技術進行了分析，以了解其基因表達模式。

• 蛋白質表達：通過反相蛋白陣列技術分析了SNU-878細胞的蛋白質表達情況。

• 癌症相關(guan) 標記物：SNU-878細胞係在實驗中常表現出肝癌相關(guan) 標記物的表達，例如甲胎蛋白（AFP）陽性，這與(yu) 肝癌細胞的特性一致。

• 病毒感染特征：SNU-878細胞對乙型肝炎病毒（HBV）有潛在的易感性，適用於(yu) 研究HBV與(yu) 肝癌之間的關(guan) 係。

• 突變和變異：SNU-878細胞係中可能存在與(yu) 肝癌相關(guan) 的遺傳(chuan) 突變，為(wei) 研究肝癌的發病機製提供了重要線索

SNU-878細胞參數表

SNU-878人肝癌細胞培養教程

SNU-878細胞複蘇步驟

• 預熱水浴至37℃，確保水浴溫度穩定。
  

• 準備5 mL完全培養(yang) 基，配方為(wei) RPMI-1640基礎培養(yang) 基，加入10%胎牛血清（FBS）和1%青黴素-鏈黴素（雙抗）。

• 將SNU-878細胞凍存管快速置於(yu) 37℃水浴中，並輕輕搖動，通常在2分鍾內(nei) 使細胞迅速解凍。
  

• 解凍後，立即用70%酒精消毒SNU-878細胞凍存管表麵，以防止汙染。

• 將SNU-878細胞懸液轉移至裝有5 mL完全培養(yang) 基的離心管中。

• 在200×g下離心5-10分鍾，棄去上清液，除去含有DMSO的凍存液。

• 用新鮮的完全培養(yang) 基重新懸浮SNU-878細胞，並將其轉移到培養(yang) 瓶中。
  

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 5% CO₂、37℃的恒溫培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。

SNU-878細胞傳代操作

• 預先準備新鮮的完全培養(yang) 基和新的培養(yang) 瓶。
  

• 棄去培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基，用不含鈣、鎂的PBS緩衝(chong) 液輕輕洗滌SNU-878細胞1-2次以去除殘留物。

• 加入1 mL 0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA溶液，均勻覆蓋SNU-878細胞表麵，輕輕搖動培養(yang) 瓶。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中孵育1-3分鍾，觀察SNU-878細胞是否開始脫落。大部分細胞變圓、脫落後，立即取出。

• 加入6-8 mL完全培養(yang) 基終止胰蛋白酶消化，輕輕吹打懸浮SNU-878細胞。

• 在1000 rpm下離心4分鍾，棄去上清，再加入1-2 mL完全培養(yang) 基輕輕混勻SNU-878細胞沉澱。

• 根據SNU-878細胞的生長情況，一般按1:2的比例分配到新的培養(yang) 瓶中，並補充8 mL完全培養(yang) 基。
  

• 將SNU-878細胞置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

SNU-878細胞凍存步驟

• 選擇SNU-878細胞處於(yu) 對數生長期時進行凍存操作，以確保細胞的活性和凍存效率。
  

• 使用無血清凍存液，如DMSO，並提前冷卻。

• 收集SNU-878細胞並進行離心，棄去上清後用PBS洗滌一次。

• 根據SNU-878細胞數量加入適量的無血清凍存液（DMSO濃度通常為(wei) 10%），使細胞濃度達到5×10^6至1×10^7 cells/mL。

• 將SNU-878細胞懸液分裝到凍存管中，每支管裝入1 mL細胞懸液，標注好信息。

• 將凍存管置於(yu) -80℃冰箱中保存24小時，隨後移入液氮中長期儲(chu) 存。