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SNU-601細胞(人胃癌細胞)貨號:STM-CL-5600 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

SNU-601細胞(人胃癌細胞)

  • 來源:胃癌
  • 細胞特征:貼壁細胞 ,上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:SNU-601細胞係中發現了c-Ki-ras突變,並且p53基因在第8外顯子273位點也有突變(Arg轉變為(wei) Leu)
Tags: 胃癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 2,300.00
提供STR鑒定報告

SNU-601細胞係來源於(yu) 一名34歲朝鮮族男性患者的腹水組織,患者被診斷為(wei) 胃印戒細胞腺癌(signet ring cell carcinoma)並伴有腹水轉移。SNU-601細胞係在胃癌研究中應用廣泛,特別是在藥物篩選、基因表達分析及信號傳(chuan) 導通路研究等領域。SNU-601細胞具有上皮樣形態,采用貼壁生長方式,倍增時間約為(wei) 29小時。為(wei) 癌症研究提供了寶貴的模型,尤其適用於(yu) 探索胃癌的分子機製和潛在治療靶點。

SNU-601細胞特性特征

  • 基因突變:SNU-601細胞係中發現了c-Ki-ras基因突變,這與(yu) 腫瘤的發生和發展密切相關(guan) 12。

  • 抗原和受體(ti) 表達:雖然具體(ti) 抗原表達數據未詳細列出,但SNU-601細胞係通常用於(yu) 研究與(yu) 胃癌相關(guan) 的信號通路和藥物反應,因此可能涉及多種癌症標誌物的表達

SNU-601細胞參數表

細胞名稱SNU-601細胞(人胃癌細胞)
細胞別稱SNU601; NCI-SNU-601
來源34歲亞洲朝鮮族男性患者的腹水組織
疾病類型胃印戒細胞腺癌(Signet ring cell carcinoma)
細胞類型腫瘤細胞
形態學特征上皮細胞樣
生長方式貼壁生長
倍增時間約29小時
支原體檢測陰性
培養基RPMI-1640培養基,添加10%胎牛血清(FBS)
培養條件37°C,5% CO₂,飽和濕度
傳代比例1:3至1:5
傳代方法0.25%胰蛋白酶-EDTA消化處理
細胞密度70-80%匯合度時進行傳代
pH範圍7.0-7.4
培養基更換頻率每2-3天
突變信息該細胞係具有胃印戒細胞癌相關的基因突變
細胞標誌物表達胃癌相關標誌物(如E-cadherin、CK、CEA等)
支原體檢測陰性
感染能力可感染病毒,適用於病毒學研究
熒光標記可行性適用於轉染熒光標記物進行功能分析
突變頻率中等突變率
腫瘤形成能力在免疫缺陷小鼠中有較強的腫瘤形成能力
凍存條件使用含10%二甲基亞碸(DMSO)的完全培養基,儲存在液氮中
主要應用胃癌研究、抗癌藥物篩選、基因表達研究、細胞信號傳導研究等
轉染效率高效轉染,適合進行基因敲除和基因過表達實驗
藥物篩選適用於高通量藥物篩選實驗
熒光標記可通過熒光蛋白標記進行追蹤和功能研究
生物安全等級1級
處理要求遵守標準細胞培養實驗室安全操作規範

培養教程

SNU-601人胃癌細胞培養教程

細胞傳代步驟

  • 確保所有操作在無菌的生物安全櫃內(nei) 進行,避免汙染SNU-601細胞。

  • 準備消化液,通常使用0.25%胰蛋白酶-EDTA(0.53 mM EDTA)溶液。

  • 棄去培養(yang) 瓶中的上清,用不含鈣和鎂的PBS緩衝(chong) 液輕輕洗滌SNU-601細胞1-2次,去除培養(yang) 基殘留物。

  • 加入2 ml預先準備好的胰蛋白酶-EDTA溶液覆蓋SNU-601細胞,將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化約1-2分鍾。

  • 通過顯微鏡觀察消化狀態,待SNU-601細胞逐漸從(cong) 瓶底脫落後立即終止消化

  • 加入等體(ti) 積的完全培養(yang) 基(RPMI-1640 + 10% FBS)中和胰蛋白酶,避免過度消化對SNU-601細胞的損傷(shang) 。

  • 將SNU-601細胞懸液轉移至離心管中,以1000 rpm離心5分鍾,去除上清液。

  • 用新鮮的完全培養(yang) 基重懸SNU-601細胞,調整至適宜的接種濃度,建議1 × 10⁶ cells/mL。

  • 將重懸後的SNU-601細胞均勻接種到新的培養(yang) 瓶(如T25或T75)中,並放入37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。

  • 根據SNU-601細胞的生長狀態,每2-3天更換一次培養(yang) 基,保持細胞活力,避免細胞過度匯合,通常不超過85%。

SNU-601細胞複蘇

  • 從(cong) 液氮中取出凍存管後,立即將其放入37°C水浴中快速解凍,注意避免水浴進入管內(nei) 。

  • 細胞完全解凍後,將SNU-601細胞懸液迅速轉入含10% FBS的預溫培養(yang) 基中,並離心以去除DMSO。

  • 重懸SNU-601細胞後,將其接種到新的培養(yang) 瓶中,繼續在37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang)

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STR鑒定及相關

AmelogeninX,Y
CSF1PO10,11
D3S135816
D5S81810
D7S8209,11
D8S117913,14
D13S3179,12
D16S53912
D18S5114
D21S1129,30
FGA23
Penta D8,15
Penta E11,18
TH017,9
TPOX8,11
vWA16,18

參考文獻

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