
SNU-601細胞(人胃癌細胞)
- 來源:胃癌
- 細胞特征:貼壁細胞 ,上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:SNU-601細胞係中發現了c-Ki-ras突變,並且p53基因在第8外顯子273位點也有突變(Arg轉變為(wei) Leu)
SNU-601細胞係來源於(yu) 一名34歲朝鮮族男性患者的腹水組織,患者被診斷為(wei) 胃印戒細胞腺癌(signet ring cell carcinoma)並伴有腹水轉移。SNU-601細胞係在胃癌研究中應用廣泛,特別是在藥物篩選、基因表達分析及信號傳(chuan) 導通路研究等領域。SNU-601細胞具有上皮樣形態,采用貼壁生長方式,倍增時間約為(wei) 29小時。為(wei) 癌症研究提供了寶貴的模型,尤其適用於(yu) 探索胃癌的分子機製和潛在治療靶點。
SNU-601細胞特性特征
基因突變:SNU-601細胞係中發現了c-Ki-ras基因突變,這與(yu) 腫瘤的發生和發展密切相關(guan) 12。
抗原和受體(ti) 表達:雖然具體(ti) 抗原表達數據未詳細列出,但SNU-601細胞係通常用於(yu) 研究與(yu) 胃癌相關(guan) 的信號通路和藥物反應,因此可能涉及多種癌症標誌物的表達
SNU-601細胞參數表
細胞名稱 | SNU-601細胞(人胃癌細胞) |
細胞別稱 | SNU601; NCI-SNU-601 |
來源 | 34歲亞洲朝鮮族男性患者的腹水組織 |
疾病類型 | 胃印戒細胞腺癌(Signet ring cell carcinoma) |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
形態學特征 | 上皮細胞樣 |
生長方式 | 貼壁生長 |
倍增時間 | 約29小時 |
支原體檢測 | 陰性 |
培養基 | RPMI-1640培養基,添加10%胎牛血清(FBS) |
培養條件 | 37°C,5% CO₂,飽和濕度 |
傳代比例 | 1:3至1:5 |
傳代方法 | 0.25%胰蛋白酶-EDTA消化處理 |
細胞密度 | 70-80%匯合度時進行傳代 |
pH範圍 | 7.0-7.4 |
培養基更換頻率 | 每2-3天 |
突變信息 | 該細胞係具有胃印戒細胞癌相關的基因突變 |
細胞標誌物 | 表達胃癌相關標誌物(如E-cadherin、CK、CEA等) |
支原體檢測 | 陰性 |
感染能力 | 可感染病毒,適用於病毒學研究 |
熒光標記可行性 | 適用於轉染熒光標記物進行功能分析 |
突變頻率 | 中等突變率 |
腫瘤形成能力 | 在免疫缺陷小鼠中有較強的腫瘤形成能力 |
凍存條件 | 使用含10%二甲基亞碸(DMSO)的完全培養基,儲存在液氮中 |
主要應用 | 胃癌研究、抗癌藥物篩選、基因表達研究、細胞信號傳導研究等 |
轉染效率 | 高效轉染,適合進行基因敲除和基因過表達實驗 |
藥物篩選 | 適用於高通量藥物篩選實驗 |
熒光標記 | 可通過熒光蛋白標記進行追蹤和功能研究 |
生物安全等級 | 1級 |
處理要求 | 遵守標準細胞培養實驗室安全操作規範 |
培養教程
SNU-601人胃癌細胞培養教程
細胞傳代步驟
確保所有操作在無菌的生物安全櫃內(nei) 進行,避免汙染SNU-601細胞。
準備消化液,通常使用0.25%胰蛋白酶-EDTA(0.53 mM EDTA)溶液。
棄去培養(yang) 瓶中的上清,用不含鈣和鎂的PBS緩衝(chong) 液輕輕洗滌SNU-601細胞1-2次,去除培養(yang) 基殘留物。
加入2 ml預先準備好的胰蛋白酶-EDTA溶液覆蓋SNU-601細胞,將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化約1-2分鍾。
通過顯微鏡觀察消化狀態,待SNU-601細胞逐漸從(cong) 瓶底脫落後立即終止消化
加入等體(ti) 積的完全培養(yang) 基(RPMI-1640 + 10% FBS)中和胰蛋白酶,避免過度消化對SNU-601細胞的損傷(shang) 。
將SNU-601細胞懸液轉移至離心管中,以1000 rpm離心5分鍾,去除上清液。
用新鮮的完全培養(yang) 基重懸SNU-601細胞,調整至適宜的接種濃度,建議1 × 10⁶ cells/mL。
將重懸後的SNU-601細胞均勻接種到新的培養(yang) 瓶(如T25或T75)中,並放入37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。
根據SNU-601細胞的生長狀態,每2-3天更換一次培養(yang) 基,保持細胞活力,避免細胞過度匯合,通常不超過85%。
SNU-601細胞複蘇
從(cong) 液氮中取出凍存管後,立即將其放入37°C水浴中快速解凍,注意避免水浴進入管內(nei) 。
細胞完全解凍後,將SNU-601細胞懸液迅速轉入含10% FBS的預溫培養(yang) 基中,並離心以去除DMSO。
重懸SNU-601細胞後,將其接種到新的培養(yang) 瓶中,繼續在37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang)
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STR鑒定及相關
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 10,11 |
D3S1358 | 16 |
D5S818 | 10 |
D7S820 | 9,11 |
D8S1179 | 13,14 |
D13S317 | 9,12 |
D16S539 | 12 |
D18S51 | 14 |
D21S11 | 29,30 |
FGA | 23 |
Penta D | 8,15 |
Penta E | 11,18 |
TH01 | 7,9 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 16,18 |
參考文獻
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