SGC7901細胞（人胃癌細胞） （暫不提供）

SGC7901細胞源自一位56歲女性患者的胃腺癌組織，被廣泛應用於(yu) 胃癌的生物學特性和藥物敏感性研究。SGC7901細胞來源明確，其原始組織經過了細致的分離、原代培養(yang) 以及多次傳(chuan) 代，確保了細胞的穩定性和可靠性。但後續的檢測存在HeLa細胞的交叉汙染，在研究中需謹慎使用，以確保實驗結果的準確性。

SGC7901細胞參數表

SGC7901人胃癌細胞培養教程

SGC7901細胞複蘇

• 解凍SGC7901細胞：將含有1 mL SGC7901細胞懸液的凍存管從(cong) 液氮罐中取出，迅速置於(yu) 37°C水浴中解凍，同時輕輕搖晃凍存管，確保SGC7901細胞均勻解凍。

• 離心SGC7901細胞：將解凍後的SGC7901細胞懸液迅速加入4 mL預熱的完全培養(yang) 基中，輕輕混合均勻。以1000 rpm離心3分鍾，去除上清液。

• 複蘇培養(yang) SGC7901細胞：加入1-2 mL培養(yang) 基充分吹打懸浮SGC7901細胞，將細胞懸液轉移至含有適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37°C、5% CO₂培養(yang) 箱中過夜培養(yang) 。

SGC7901細胞常規傳代

• 洗滌SGC7901細胞：棄去培養(yang) 瓶中的上清液，用不含鈣、鎂離子的PBS溶液輕輕潤洗SGC7901細胞1-2次。

• 消化SGC7901細胞：加入適量0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育2-3分鍾，直至SGC7901細胞完全脫落。

• 終止消化：加入2倍體(ti) 積的完全培養(yang) 基終止消化反應，輕輕吹打成單細胞懸液。

• 離心和重懸SGC7901細胞：以1000 rpm離心3分鍾，棄去上清，加入適量完全培養(yang) 基重懸SGC7901細胞。

• SGC7901細胞接種：計數SGC7901細胞後，按所需接種密度將細胞接種於(yu) 新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中。

• SGC7901細胞培養(yang) 條件：將接種好的SGC7901細胞置於(yu) 37°C、5% CO₂培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

SGC7901細胞培養基更換

• SGC7901細胞更換頻率：每2-3天更換一次SGC7901細胞的培養(yang) 基。

• 更換SGC7901細胞培養(yang) 基的步驟：棄去舊的培養(yang) 基，加入等量預熱至37°C的完全培養(yang) 基。

• 混勻SGC7901細胞培養(yang) ：輕輕吹打以確保SGC7901細胞培養(yang) 基均勻分布，隨後將培養(yang) 瓶或皿置回培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

SGC7901細胞的凍存

• 收集SGC7901細胞：在SGC7901細胞處於(yu) 對數生長期時，收集SGC7901細胞並以1000 rpm離心3分鍾。

• 洗滌SGC7901細胞：棄去上清，用冰冷的PBS溶液洗滌SGC7901細胞一次，然後再次離心棄去上清。

• 製備SGC7901細胞凍存懸液：用預冷的凍存液重懸SGC7901細胞，調整細胞密度至1×10^6-1×10^7 cells/mL。

• 分裝與(yu) 初步冷凍SGC7901細胞：將SGC7901細胞懸液分裝至預冷的凍存管中，並置於(yu) -80°C冰箱中冷凍過夜。

• 長期保存SGC7901細胞：次日將凍存管轉移至液氮罐中長期保存，以確保SGC7901細胞的存活率和質量。