SNU-216細胞（人胃癌細胞）

SNU-216細胞係源自一位46歲亞(ya) 洲女性患者的胃管狀腺癌，具體(ti) 為(wei) 淋巴轉移病例。SNU-216細胞係的組織類型為(wei) 中等分化腺癌，表現出典型的上皮細胞樣形態，具有貼壁生長特性。SNU-216細胞廣泛用於(yu) 胃癌的研究，特別是在胃癌生物學行為(wei) 、分子機製以及藥物敏感性評估等領域中發揮了重要作用。

SNU-216細胞特性特征

• 癌胚抗原（CEA）：陽性表達，常用於(yu) 評估腫瘤的存在。
  

• 糖類抗原（CA19-9）：陽性，通常與(yu) 消化係統腫瘤相關(guan) 。

• Ki-67：增殖標誌物，通常用於(yu) 評估細胞增殖活性。

• 遺傳(chuan) 穩定性：經過短片段重複序列（STR）分析確認其來源於(yu) 親(qin) 本腫瘤，顯示出較高的遺傳(chuan) 穩定性。
  

• 染色體(ti) 特征：SNU-216細胞的染色體(ti) 數量在38到57條之間，顯示出細胞的多樣性和複雜性。

• 藥物敏感性測試：用於(yu) 評估不同化療藥物（如5-氟尿嘧啶和鉑類藥物）的療效。
  

• 腫瘤生物學研究：為(wei) 胃癌的基礎研究提供實驗材料，尤其是在探索腫瘤生長、轉移及其微環境方麵

SNU-216細胞參數表

SNU-216人胃癌細胞培養教程

細胞複蘇步驟

• 從(cong) 液氮儲(chu) 存中取出凍存管，迅速放入37℃水浴中，輕輕搖晃以加速解凍過程。
  

• 預先準備4 mL RPMI-1640培養(yang) 基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青黴素/鏈黴素（雙抗）。

• 將解凍後的細胞懸液（1 mL）加入4 mL培養(yang) 基中，輕輕混合以確保SNU-216細胞均勻分布。
  

• 在1000 RPM下離心4分鍾，棄去上清液以去除DMSO等凍存液成分。
  

• 用1-2 mL新鮮培養(yang) 基輕輕重懸細胞，確保SNU-216細胞完全分散。
  

• 將SNU-216細胞懸液轉移至適當的培養(yang) 瓶或10 cm培養(yang) 皿（添加約8 mL培養(yang) 基），靜置培養(yang) 過夜。
  

• 次日，及時更換培養(yang) 基，並檢查SNU-216細胞的生長狀態和密度。
  

細胞傳代步驟

• 當細胞生長達到80%-90%時，準備進行傳(chuan) 代操作。
  

• 棄去培養(yang) 基，用不含鈣和鎂的PBS對SNU-216細胞洗滌1-2次，以去除殘留的培養(yang) 基成分。
  

• 加入1 mL消化液（0.25%胰酶-0.53 mM EDTA），將培養(yang) 瓶放置在37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
  

• 觀察SNU-216細胞，確認大部分細胞已變圓並脫落後，輕輕敲打培養(yang) 瓶並加入少量培養(yang) 基終止消化。

• 向消化液中加入6-8 mL培養(yang) 基，輕輕混合後離心4分鍾（1000 RPM），棄去上清液。
  

• 用1-2 mL新鮮培養(yang) 基重懸SNU-216細胞。

• 將SNU-216細胞懸液按1:2至1:4的比例分配到新培養(yang) 皿或瓶中，每個(ge) 皿或瓶中添加8 mL培養(yang) 基。
  

細胞凍存步驟

• 配製凍存液，使用90%完全培養(yang) 基和10% DMSO。
  

• 在細胞狀態良好時，進行SNU-216細胞的收集和離心。
  

• 將SNU-216細胞重懸於(yu) 凍存液中，並均勻分裝至凍存管中。
  

• 采用梯度冷凍法，將凍存管放入-80℃冰箱冷凍過夜，然後轉移至液氮儲(chu) 存。