NUGC3細胞（人胃癌細胞）

NUGC-3細胞係是於(yu) 1987年從(cong) 一名72歲日本女性的胃腺癌組織中分離建立，為(wei) 胃癌的研究提供了關(guan) 鍵的生物模型。NUGC3細胞係源自胃腺癌，這種癌症通常由胃內(nei) 產(chan) 生黏液的上皮細胞發展而來，是最常見的胃癌類型。NUGC3細胞因其特有的生物學特性，已被廣泛應用於(yu) 探討胃癌的病理機製、藥物篩選以及治療反應。

NUGC3細胞係不僅(jin) 用於(yu) 研究胃腺癌的細胞增殖和凋亡機製，還在藥物開發中發揮了重要作用。尤其是在研究LncRNA NNT-AS1對胃癌細胞行為(wei) 的影響、植物提取物對細胞增殖的抑製等方麵。

NUGC3細胞特性特征

• 基因表達：NUGC-3細胞係在多種機製研究中表現出重要作用，例如LncRNA NNT-AS1對細胞增殖及凋亡的影響，以及植物提取物對細胞增殖的調控12。
  

• 抗原和受體(ti) 表達：雖然具體(ti) 的抗原表達和受體(ti) 表達尚未詳細列出，但NUGC-3細胞係被廣泛用於(yu) 研究與(yu) 胃癌相關(guan) 的生物標誌物和治療靶點。

• 倍增時間：NUGC-3細胞的倍增時間約為(wei) 26到38小時，具體(ti) 時間可能因實驗條件而異
  

NUGC3細胞參數表

NUGC3人胃癌細胞培養教程

細胞複蘇離心法

• 將NUGC3細胞凍存管放入37℃水浴中迅速解凍，直至細胞懸液完全融化。
  

• 用75%酒精消毒凍存管外表。

• 將解凍後的NUGC3細胞懸液轉移至離心管，加入4-5ml完全培養(yang) 基，輕輕混勻。
  

• 在1000 RPM下離心5分鍾，棄去上清液。

• 加入1-2ml完全培養(yang) 基，輕輕重懸NUGC3細胞。
  

• 將重懸的細胞轉移至T25培養(yang) 瓶，補充培養(yang) 基至8ml，輕輕搖勻。

• 將培養(yang) 瓶放入37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜，觀察NUGC3細胞狀態。
  

細胞複蘇不離心法

• 將NUGC3細胞凍存管置於(yu) 37℃水浴中快速解凍。
  

• 用75%酒精消毒凍存管外表。

• 將解凍後的NUGC3細胞懸液直接加入預先加入8ml完全培養(yang) 基的T25瓶中，輕輕搖勻。
  

• 16小時後更換新鮮培養(yang) 基，以去除解凍過程中釋放的DMSO。
  

NUGC3細胞傳代

• 棄去舊的培養(yang) 基，用2-3ml DPBS輕輕衝(chong) 洗NUGC3細胞1-2次。
  

• 加入1ml胰酶溶液，放置37℃孵育1-2分鍾。
  

• 觀察顯微鏡下，當大部分NUGC3細胞變圓脫落時，加入3-4ml完全培養(yang) 基終止消化。

• 將細胞懸液轉移至離心管中，在1000 RPM下離心5分鍾，棄去上清液。
  

• 加入適量完全培養(yang) 基重懸NUGC3細胞，並輕輕混勻。

• 按1:2比例將重懸的NUGC3細胞分裝到新的T25培養(yang) 瓶中，補充培養(yang) 基至8ml。
  

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) 。

NUGC3細胞凍存

• 棄去培養(yang) 基，用DPBS清洗一次。
  

• 加入1ml胰酶溶液，消化至大部分NUGC3細胞脫落。

• 在1000 RPM下離心5分鍾，棄去上清液。
  

• 加入適量的血清重懸NUGC3細胞，然後加入DMSO，使其終濃度為(wei) 10%，細胞密度保持在1x10^6/ml以上。
  

• 將NUGC3細胞混合液分裝至凍存管，每管約1ml。
  

• 將凍存管放入程序降溫盒中，置於(yu) -80℃冰箱中冷凍2小時，之後轉移至液氮罐中長期保存。