
HSC-3細胞(人口腔鱗狀細胞癌細胞)
- 來源:舌鱗癌
- 細胞特征:貼壁細胞 ,上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:EMEM(MEM+NEAA)+10% FBS+1% P/S
- 其他:HSC-3細胞係具有較強的侵襲性和遷移能力,能夠在小鼠體(ti) 內(nei) 形成轉移灶,尤其是在引流淋巴結中
HSC-3人口腔鱗狀細胞癌細胞係來源於(yu) 一名63歲男性舌鱗癌患者的轉移性淋巴結腫瘤。通過將患者腫瘤組織外植,提取並培養(yang) 其中的上皮細胞,經過傳(chuan) 代後建立。HSC3細胞在體(ti) 外表現出顯著的侵襲性和遷移能力,適用於(yu) 研究腫瘤的侵襲、轉移等生物學行為(wei) ,特別是轉移性鱗狀細胞癌研究。
HSC-3細胞特性特征
侵襲性:HSC3細胞具有顯著的侵襲性和遷移能力,能夠在小鼠體(ti) 內(nei) 形成轉移灶,尤其是在引流淋巴結中。
生長因子與(yu) 分泌物:HSC3細胞的生長因子分泌水平顯著升高,這些因子可以促進血管生成,表明其在腫瘤微環境中的重要作用。
基因表達:HSC3細胞係在多項研究中顯示出不同基因的表達變化,涉及腫瘤轉移、細胞運動及增殖等過程。具體(ti) 的基因表達特征尚需進一步研究,但已知其與(yu) 多種信號通路相關(guan) 。
受體(ti) 表達:HSC3細胞係可能表達多種受體(ti) ,例如與(yu) 細胞遷移和侵襲相關(guan) 的受體(ti) ,這些受體(ti) 的功能在研究中逐漸被揭示。
轉移性:HSC3細胞通過皮下移植到裸鼠後可以在淋巴結中形成轉移灶,體(ti) 現其高轉移特性。
HSC-3口腔鱗狀細胞參數表
細胞名稱 | HSC-3細胞(人口腔鱗狀細胞癌細胞) |
別稱 | HSC 3; HSC3 |
年齡性別 | 63-64歲男性 |
組織來源 | 舌部鱗狀細胞癌轉移性淋巴結 |
疾病 | 口腔舌鱗狀細胞癌 |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
形態 | 上皮細胞樣 |
生長方式 | 貼壁生長 |
倍增時間 | 20-60小時不等 |
保藏機構 | JCRB; JCRB0623 |
生物安全等級 | BSL-1 |
支原體檢測 | 無 |
培養基 | MEM(含NEAA)+10%胎牛血清+1%雙抗 |
培養條件 | 95%空氣, 5% CO2; 37°C |
傳代比例 | 1:02 |
消化時間 | 1-3分鍾 |
凍存液 | 無血清凍存液 |
凍存條件 | 液氮儲存 |
換液頻率 | 2-3次/周 |
特性 | HSC-3細胞係具有較強的侵襲性和遷移能力,能夠在小鼠體內形成轉移灶,尤其是在引流淋巴結中。 |
生長因子分泌水平顯著升高,其條件培養基可促進血管生成。 | |
應用 | HSC-3被廣泛應用於口腔鱗狀細胞癌的基礎研究、藥物篩選及治療反應評估等領域。 |
培養教程
HSC-3人口腔鱗狀細胞癌細胞培養教程
HSC3細胞複蘇
將凍存於(yu) 液氮中的HSC3細胞管從(cong) 儲(chu) 存中取出,立即置於(yu) 37℃的水浴中迅速解凍,輕輕搖動以加速解凍過程。整個(ge) 過程需控製在1-2分鍾內(nei) 完成,避免HSC3細胞暴露在水浴中時間過長。
解凍後,將1 mL HSC3細胞懸液轉移到含有4 mL預熱的培養(yang) 基(例如:MEM培養(yang) 基,含10%胎牛血清和1%青黴素-鏈黴素)中,輕輕混勻。
將HSC3細胞懸液在1000 rpm離心3分鍾,棄去上清液,以去除冷凍保存液。
使用1-2 mL新鮮的培養(yang) 基重懸HSC3細胞,確保細胞分散均勻。
將HSC3細胞懸液轉移至適量預熱的培養(yang) 基中,並置於(yu) 適當大小的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中(如T25培養(yang) 瓶),通常加入8-10 mL培養(yang) 基。
將HSC3細胞置於(yu) 37℃、5% CO2培養(yang) 箱中孵育。約24小時後,觀察細胞狀態並更換培養(yang) 基。
HSC3細胞傳代
當HSC3細胞生長至80%-90%融合時,即可進行傳(chuan) 代。
將舊培養(yang) 基棄去,用不含鈣、鎂離子的PBS輕柔衝(chong) 洗HSC3細胞1-2次,以去除殘留的培養(yang) 基。
加入適量0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液,確保覆蓋所有HSC3細胞。胰酶應僅(jin) 覆蓋細胞表麵,避免過量使用。
將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化約1分鍾,觀察顯微鏡下HSC3細胞變圓、脫落。消化過程不宜過長,以避免HSC3細胞損傷(shang) 。
消化完成後,加入培養(yang) 基終止消化,輕輕吹打瓶壁以幫助HSC3細胞脫落。
將消化後的HSC3細胞懸液轉入無菌離心管中,以1000 rpm離心4分鍾,棄去上清液。
重懸HSC3細胞於(yu) 1-2 mL新鮮培養(yang) 基中,並根據需要按1:2或1:3比例將HSC3細胞分到新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,加入適量培養(yang) 基繼續培養(yang) 。
HSC3細胞凍存
當HSC3細胞達到理想狀態時,收集細胞並用PBS衝(chong) 洗一遍,隨後在1000 rpm條件下離心4分鍾。
使用無血清冷凍保存液重懸HSC3細胞,調節細胞密度至5×10^6至1×10^7/mL。
將1 mL HSC3細胞懸液分裝至每支凍存管中,做好標簽標識。
先將凍存管置於(yu) -80℃冰箱中預凍24小時,隨後轉移至液氮中長期保存。記錄保存位置以便後續取用。
HSC3細胞培養注意事項
收到HSC3細胞後,首先觀察凍存管是否有破損、漏液等問題,確保沒有汙染。若發現異常,應及時與(yu) 供應商聯係。
仔細閱讀並遵循產(chan) 品說明書(shu) ,確保使用推薦的培養(yang) 基和添加劑,如胎牛血清、青黴素-鏈黴素的比例,保持HSC3細胞生長的穩定性。
在操作台表麵和設備上使用75%酒精消毒,防止HSC3細胞汙染。操作過程中的無菌技術至關(guan) 重要,尤其在HSC3細胞傳(chuan) 代和凍存步驟中。
在複蘇後的前幾天內(nei) 建議拍攝HSC3細胞照片,記錄HSC3細胞狀態。若遇到細胞狀態不佳或有疑問時,可提供照片以便與(yu) 供應商或技術支持團隊溝通。
HSC3細胞係僅(jin) 用於(yu) 科研實驗,禁止用於(yu) 人體(ti) 診斷或治療等臨(lin) 床應用。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 11 |
D1S1656 | 13,16 |
D2S441 | 11 |
D2S1338 | 19,23 |
D3S1358 | 17 |
D5S818 | 11,13 |
D7S820 | 13 |
D8S1179 | 12 |
D10S1248 | 14,15 |
D12S391 | 18 |
D13S317 | 12 |
D16S539 | 9 |
D18S51 | 15 |
D19S433 | 13,14.2 |
D21S11 | 30,31.2 |
D22S1045 | 15 |
DYS391 | 10 |
FGA | 22,26 |
Penta D | 10 |
Penta E | 11,15 |
TH01 | 6,9.3 |
TPOX | 8 |
vWA | 14,17 |
參考文獻
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