SCC4細胞（人舌鱗狀細胞癌細胞）

SCC-4細胞係是從(cong) 一名55歲男性患者的舌鱗狀細胞癌中分離出的上皮樣細胞，具有在半固體(ti) 培養(yang) 基中形成集落的能力，並且不會(hui) 通過錨定剝奪誘導分化。在3T3飼養(yang) 層細胞的支持下，SCC4細胞的生長狀況可以得到顯著改善。ATCC推薦在56-X2或MITC-STO飼養(yang) 細胞上進行SCC-4的培養(yang) ，這些飼養(yang) 細胞需提前24小時接種，接種密度為(wei) 2×10^6細胞/T75培養(yang) 瓶，以獲得30%的融合單層。SCC-4細胞係作為(wei) 舌鱗狀細胞癌研究的模型，具有廣泛的應用前景。SCC4細胞係最初由山東(dong) 大學口腔醫學院提供，常用於(yu) 舌癌的發病機製研究和治療方法的開發。

SCC-4細胞係可通過多個(ge) 國際知名細胞庫獲取，包括ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、Promocell、ScienCell、JCRB、KCLB、Asterand和ICLC等。

SCC4細胞特性特征

• SCC4細胞係為(wei) 貼壁生長，適合在含有10%胎牛血清的DMEM高糖培養(yang) 基中培養(yang) ，生長溫度為(wei) 37°C，CO₂濃度為(wei) 5%。使用3T3飼養(yang) 層細胞可以改善其生長狀況。

• 基因表達：SCC4細胞在細胞遷移和侵襲方麵的特性與(yu) RhoE基因的表達密切相關(guan) 。過表達RhoE基因可以顯著抑製SCC4細胞的遷移和侵襲能力。
  

• 研究用途：SCC4細胞廣泛用於(yu) 舌癌的生物學研究，包括腫瘤的發病機製、細胞遷移、侵襲性及潛在的治療策略等。

SCC4人舌鱗癌細胞參數表

SCC4人舌鱗狀細胞癌細胞培養教程

SCC4細胞複蘇

• 從(cong) 液氮罐或-80°C冰箱中取出凍存的SCC4細胞，立即將其放入37°C水浴中快速解凍，並輕輕搖晃凍存管，直至SCC4細胞完全融化。

• 使用無菌移液管將融化的SCC4細胞懸液移至預先溫育的完全培養(yang) 基中（DMEM高糖培養(yang) 基，含10%胎牛血清）。

• 輕柔地混勻SCC4細胞懸液後，將其轉移至T25培養(yang) 瓶中。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中進行培養(yang) ，使SCC4細胞適應新的環境。

SCC4細胞傳代

• 當SCC4細胞在培養(yang) 瓶中生長至約80%匯合時，棄去培養(yang) 基，並使用無菌PBS溶液衝(chong) 洗SCC4細胞兩(liang) 次，以去除殘留的培養(yang) 基成分。

• 加入適量的0.25%胰酶-EDTA溶液，確保胰酶覆蓋SCC4細胞表麵，置於(yu) 培養(yang) 箱中孵育5-10分鍾，觀察SCC4細胞是否脫離瓶壁。

• 當大部分SCC4細胞脫離後，立即加入完全培養(yang) 基以終止消化反應，並輕輕吹打SCC4細胞懸液，使其形成單細胞懸浮狀態。

• 根據需要，將SCC4細胞懸液按一定比例接種到新的培養(yang) 瓶中，加入預熱的完全培養(yang) 基，確保SCC4細胞繼續生長。

• 將新的培養(yang) 瓶放回培養(yang) 箱中，每2-3天更換一次培養(yang) 基，以維持SCC4細胞的健康狀態。

SCC4細胞凍存

• 當SCC4細胞處於(yu) 對數生長期時，進行消化並製備成單細胞懸液，隨後通過離心收集SCC4細胞。

• 棄去上清，用無血清凍存液重懸SCC4細胞，並將SCC4細胞濃度調整為(wei) 1×10^6細胞/ml。

• 將重懸後的SCC4細胞分裝至凍存管中，確保每管SCC4細胞量適中，並將凍存管置於(yu) -80°C冰箱中過夜以進行預凍。

• 次日，將凍存管從(cong) -80°C冰箱中取出，迅速轉移至液氮罐中長期保存，以確保SCC4細胞活力。

SCC4細胞複蘇

• 從(cong) 液氮罐或-80°C冰箱中取出凍存的SCC4細胞，將凍存管立即放入37°C水浴中快速解凍，並輕輕搖晃至SCC4細胞完全融化。

• 使用無菌移液管將解凍後的SCC4細胞懸液加入預先溫育的完全培養(yang) 基中，確保SCC4細胞迅速適應培養(yang) 環境。

• 輕柔地混勻SCC4細胞懸液後，將其轉移至培養(yang) 瓶中進行培養(yang) 。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) ，定期觀察SCC4細胞狀態，並根據需要更換培養(yang) 基。