WSU-HN30細胞（人口腔鱗狀細胞）

WSU-HN30細胞是一種來自男性患者的口腔鱗狀細胞癌（HNSCC）細胞係，具體(ti) 年齡和種族未披露。WSU-HN30細胞源自罕見的頭頸部鱗狀細胞癌，以鱗狀分化為(wei) 特征，常見於(yu) 口腔區域的粘膜上皮，如舌、口底或牙齦。此類癌症通常伴隨局部侵襲性生長，表現為(wei) 堅硬的腫瘤組織，具有浸潤性，並易發生淋巴結轉移。它與(yu) 吸煙、飲酒及咀嚼煙草等危險因素密切相關(guan) 。患者可能表現為(wei) 不同形式的病變，如白斑、紅斑、結節或潰瘍，這些症狀可能引發不適、疼痛及舌頭活動受限。
WSU-HN30細胞係在腫瘤研究，特別是口腔鱗狀細胞癌的機製和治療開發方麵具有顯著應用價(jia) 值。WSU-HN30細胞係的主要特點是其鱗狀分化的特征，通常用於(yu) 研究腫瘤的侵襲性、轉移潛力及對治療的反應。

WSU-HN30細胞特性特征

• 基因表達：WSU-HN30細胞可能表達與(yu) 腫瘤發生和發展相關(guan) 的基因，如p53、EGFR等，這些基因在多種頭頸部腫瘤中常見。
  

• 信號通路：WSU-HN30細胞可能涉及多條信號通路，包括PI3K/Akt、MAPK/ERK等，這些通路在腫瘤細胞的增殖、存活和轉移中起重要作用。

• 侵襲性：WSU-HN30細胞表現出堅硬浸潤性腫瘤的特征，具有較強的局部侵襲性和早期淋巴結轉移傾(qing) 向。
  

• 臨(lin) 床表現：患者通常表現為(wei) 各種病變，如白斑、紅斑、結節或潰瘍，可能導致不適、疼痛或舌頭活動能力下降

WSU-HN30細胞參數表

WSU-HN30人口腔鱗狀細胞培養教程

WSU-HN30細胞到達後的初步處理

• 檢查包裝狀態：收到WSU-HN30細胞後，檢查細胞瓶是否有破損，培養(yang) 液是否混濁。如有異常，請及時聯係供應商。

• 消毒外包裝：用75%酒精擦拭WSU-HN30細胞的外包裝，確保無菌操作，並移入生物安全櫃。

• 靜置：將WSU-HN30細胞放置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中靜置2-4小時，確保其適應新環境。

• 顯微鏡觀察：通過顯微鏡觀察WSU-HN30細胞的生長狀態，記錄細胞密度。若密度未達80%，可繼續培養(yang) 。

WSU-HN30細胞複蘇步驟

• 解凍WSU-HN30細胞：將凍存的WSU-HN30細胞迅速放入37°C水浴中解凍，約1分鍾，保持輕微搖晃。

• 離心：將解凍後的WSU-HN30細胞懸液轉入離心管，加入4-5 mL培養(yang) 基，在1000 RPM下離心4分鍾，棄去上清。

• 細胞重懸與(yu) 接種：將WSU-HN30細胞用1-2 mL新鮮培養(yang) 基重懸，並將其移入培養(yang) 瓶中，加入6-8 mL培養(yang) 基後置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。

WSU-HN30細胞傳代步驟

• 觀察WSU-HN30細胞狀態：當WSU-HN30細胞覆蓋培養(yang) 瓶底部80-90%時，開始傳(chuan) 代。

• 棄去上清：吸取培養(yang) 液後，用無鈣鎂PBS清洗WSU-HN30細胞1-2次，去除殘留血清。

• 消化細胞：加入1-2 mL胰酶-EDTA溶液，消化WSU-HN30細胞約1-2分鍾，觀察細胞變圓並脫附。

• 終止消化：加入含10% FBS的完全培養(yang) 基終止胰酶的作用，確保WSU-HN30細胞不被過度消化。

• 離心與(yu) 接種：將WSU-HN30細胞在1000 RPM下離心8-10分鍾，棄去上清液後用新鮮培養(yang) 基重懸細胞，按1:2至1:4的比例進行傳(chuan) 代。

WSU-HN30細胞凍存步驟

• 製備凍存液：配製90%胎牛血清和10% DMSO的凍存液，用於(yu) WSU-HN30細胞的長期保存。

• 收集WSU-HN30細胞：當WSU-HN30細胞狀態良好時，棄去培養(yang) 上清並用PBS洗滌，隨後加入凍存液重懸細胞。

• 程序降溫：將WSU-HN30細胞分裝至凍存管，置於(yu) 程序降溫盒中，於(yu) -80°C下保存4小時，最後轉移至液氮罐中長期存儲(chu) 。