貨號：STM-CL-5169 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

hpac細胞（人胰腺腺泡上皮癌細胞係）

來源：胰腺
細胞特征：貼壁細胞，上皮細胞樣
培養(yang) 基：DMEM/F12＋2μg/ml Insulin＋5μg/ml Transferrin＋40ng/ml Hydrocortisone＋10ng/ml EGF＋5% FBS＋1% P/S
其他：HPAC細胞是第一個(ge) 報道表達功能性糖皮質激素受體(ti) 的人胰腺癌細胞係。

Tags：胰腺癌細胞

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價(jia) 格：￥ 1,150.00

HPAC細胞是一種源自1985年的胰腺腺泡上皮癌細胞係，由一名（患有中分化至高分化導管源性胰腺癌）女性患者的原發性腫瘤裸鼠異種移植物中分離。PAC細胞形成形態異質的極性上皮細胞的單層。
HPAC細胞模態數=61，具有較高的集落形成效率，在塑料上的集落形成效率為(wei) 64%，在瓊脂糖中的集落生成效率為(wei) 3.2%。

hpac細胞特性

HPAC細胞形態在組織學上與(yu) 原發腫瘤相似。在無胸腺裸鼠的接種部位形成腫瘤。
基因表達：角蛋白陽性；波形蛋白陰性；嗜鉻粒蛋白A陰性
表達式標記：表皮生長因子（EGF），表達；糖皮質激素，表達；表皮生長因子；糖皮質激素
生長調節：增殖受到胰島素、胰島素樣生長因子I（IGF-I）、表皮生長因子（EGF）和轉化生長因子-α（TGF-α）的刺激。
HPAC細胞生長受地塞米鬆和其他糖皮質激素抑製。
HPAC細胞粗提取物含有顯著濃度的腫瘤相關(guan) 抗原CEA、CA125和CA19-9。
免疫組織化學染色顯示HPAC細胞表達胰腺導管上皮標誌物DU-PAN-2，能夠識別單克隆抗體(ti) HMFG1和AUA1的抗原。

hpac細胞參數表

細胞係名	hpac細胞（人胰腺腺泡上皮癌細胞係）
細胞別稱	Hpac
來源	胰腺癌；女性；64歲
細胞形態	上皮細胞樣
生長特性	貼壁細胞
生物安全等級	1
致瘤性	細胞在無胸腺裸鼠的接種部位形成腫瘤，在組織學上與原發腫瘤相似
集落形成效率	在塑料上為64%，在瓊脂糖中為3.2%
基因表達	角蛋白陽性；波形蛋白陰性；嗜鉻粒蛋白A陰性
標記表達	表皮生長因子（EGF），糖皮質激素受體
培養基	DMEM/F12+5% FBS+2 μg/mL Insulin+5 μg/mL Transferrin+10 ng/mL EGF+40 ng/mL Hydrocortisone+1% P/S
培養環境	37℃；5% CO2；飽和濕度
凍存條件	90% FBS + 10% DMSO，或無血清凍存液，液氮儲存
傳代方法	1:3-1:6，每2~3天換液1次，每6-8天消化一次
倍增時間	23-44小時
胰島素刺激	細胞增殖受到胰島素、IGF-I、EGF和TGF-α的刺激
生長抑製	細胞生長受到地塞米鬆和其他糖皮質激素的抑製
抗原含量	HPAC細胞提取物中含有顯著濃度的CEA、CA125和CA19-9
細胞層特性	在培養中，HPAC細胞形成形態異質的極性上皮細胞的單層
胰腺導管標誌物	免疫組織化學染色顯示HPAC細胞表達胰腺導管上皮標誌物DU-PAN-2，以及單克隆抗體(ti) HMFG1和AUA1識別的抗原
細胞介紹	HPAC細胞是一種胰腺癌上皮細胞係，於(yu) 1985年從(cong) 一名患有導管源性中分化至高分化胰腺癌的女性患者的原發腫瘤裸鼠異種移植物中分離建係。
細胞模態數	61
支原體檢測	無
產品使用	僅限於科學研究，不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
收錄機構	ATCC; CRL-2119

培養教程

hpac人胰腺腺泡上皮癌細胞係培養

細胞解凍

將含有HPAC細胞的凍存管置於(yu) 37°C水浴中，輕輕搖動直至僅(jin) 剩少量冰晶。
將解凍後的HPAC細胞懸液轉移至一個(ge) 含有4 mL預溫培養(yang) 基（例如RPMI-1640添加10% FBS）的無菌管中。
在1000 RPM條件下離心4分鍾。
棄去上清液，加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基，輕輕吹勻。
將HPAC細胞懸液加入含有8 mL新鮮培養(yang) 基的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，在37°C、5% CO2的濕潤培養(yang) 箱中過夜培養(yang) 。

傳代HPAC細胞

當HPAC細胞密度達到80%-90%時，進行傳(chuan) 代。
棄去培養(yang) 基，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
在培養(yang) 瓶中加入2 mL 0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA消化液，置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，直至大部分HPAC細胞變圓並脫落。
立即將培養(yang) 瓶取回操作台，輕輕敲擊幾下幫助HPAC細胞脫落，加入少量培養(yang) 基終止消化。
加入6-8 mL新鮮培養(yang) 基後輕輕吹勻，再次離心1000 RPM 4分鍾。
棄去上清液，補加1-2 mL培養(yang) 基後吹勻。
將HPAC細胞懸液按1:2到1:5的比例分配至新的含有8 mL培養(yang) 基的培養(yang) 皿或培養(yang) 瓶中。

細胞凍存

當HPAC細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。
棄去培養(yang) 基，加入少量胰酶直至HPAC細胞變圓脫落。加入約1 mL含血清的培養(yang) 基後加入凍存管，再添加10% DMSO後進行凍存。

STR鑒定及相關

Amelogenin	X
CSF1PO	13
D2S1338	19,23
D3S1358	15,17
D5S818	12
D7S820	10,12
D8S1179	12,14
D13S317	11
D16S539	9,10
D18S51	16
D19S433	14
D21S11	30
FGA	24
Penta D	13
Penta E	15,17
TH01	9.3
TPOX	10,11
vWA	15,17