QGP-1細胞（人胰腺癌細胞係）

QGP-1細胞係是一種來源於(yu) 61歲男性胰腺組織的胰島細胞癌（生長抑素瘤），旨在為(wei) 胰腺癌研究提供可靠的實驗模型。QGP-1細胞於(yu) 1980年建立，最初倍增時間約為(wei) 84小時，但至2018年檢測到倍增時間縮短至38小時，顯示出其潛在的惡性特征增強。QGP-1細胞具備上皮樣形態，表現出貼壁生長特性，增殖能力強。

QGP-1細胞特性特征

• 增殖能力：QGP-1細胞係在體(ti) 外培養(yang) 中表現出較高的增殖能力，倍增時間約為(wei) 38小時（近年來有所縮短）。

• 癌胚抗原（CEA）：QGP-1細胞能夠產(chan) 生癌胚抗原（CEA），在母體(ti) 腫瘤和培養(yang) 的細胞中均能檢測到其表達。
  

• 神經內(nei) 分泌標誌物：QGP-1細胞表達神經元標誌物突觸素，表明其來源於(yu) 胰腺的神經內(nei) 分泌係統。

• 轉錄因子：QGP-1細胞觀察到與(yu) 胰腺神經內(nei) 分泌細胞分化相關(guan) 的轉錄因子的表達。

• 基因表達：QGP-1表現出與(yu) 未成熟或無功能的β/δ細胞基因或胰腺內(nei) 分泌祖細胞相關(guan) 的基因表達水平升高。
  

• Ki-67標記指數：通過Ki-67標記，QGP-1被鑒定為(wei) G3癌，標記指數為(wei) 82.6%±1.0%

QGP-1細胞參數表

QGP-1人胰腺癌細胞係培養教程

細胞複蘇

• 在生物安全櫃內(nei) 進行操作，使用75%酒精消毒工作台麵。
  

• 準備RPMI-1640培養(yang) 基，10%胎牛血清（FBS）和1%青黴素/鏈黴素（P/S）。

• 將凍存管中的1 mL QGP-1細胞懸液放入37℃水浴中迅速解凍，輕輕搖晃以確保均勻混合。
  

• 向管中加入4 mL完全培養(yang) 基，輕輕混合。

• 在1000 RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 補充1-2 mL培養(yang) 基，輕輕吹勻以重新懸浮QGP-1細胞。

• 將QGP-1細胞懸液轉移至T25培養(yang) 瓶中，過夜培養(yang) （或可放入10 cm培養(yang) 皿中，添加約8 mL培養(yang) 基）。
  

• 第二天更換培養(yang) 基，檢查QGP-1細胞的密度和健康狀態。
  

細胞傳代

• 檢查細胞狀態：當QGP-1細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

• 棄去培養(yang) 基，使用不含鈣、鎂的PBS對QGP-1細胞進行1-2次洗滌。
  

• 加入1 mL消化液（0.25%胰酶和0.53 mM EDTA），在37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
  

• 觀察QGP-1細胞是否大部分變圓並脫落，輕敲培養(yang) 瓶以終止消化後加入少量培養(yang) 基。

• 按6-8 mL/瓶的比例補充培養(yang) 基，輕輕混合後在1000 RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 補充1-2 mL新鮮培養(yang) 基並輕輕吹勻。

• 將QGP-1細胞懸液按1:2的比例分配到新的T25瓶中，每瓶添加8 mL培養(yang) 基。
  

細胞凍存

• 選擇生長狀態良好的QGP-1細胞進行凍存。棄去培養(yang) 基後，用PBS清洗細胞。
  

• 加入1 mL胰酶，待QGP-1細胞變圓並脫落後，加入1 mL含血清的培養(yang) 基終止消化。
  

• 使用血球計數板計數細胞。

• 在1000 RPM條件下離心4分鍾，去掉上清液。
  

• 根據所需濃度加入適量血清重懸QGP-1細胞，並加入DMSO，使終濃度達到10%。

• 每支凍存管中加入1 mL QGP-1細胞懸液，並做好標識。
  

• 將凍存管放入程序降溫盒中，置於(yu) -80℃冰箱保存2小時後轉移至液氮罐進行長期儲(chu) 存。
  

注意事項

• 收到QGP-1細胞後應立即檢查是否漏液，並在顯微鏡下確認細胞狀態。

• 運輸過程中可能導致部分貼壁QGP-1細胞脫落，應靜置於(yu) 37℃環境中恢複。

• 確保使用相同條件的完全培養(yang) 基，以保持QGP-1細胞生長的一致性。

• 記錄每次操作的狀態，以便於(yu) 後續跟蹤和問題解決(jue) 。