BT549細胞（人乳腺癌細胞）

BT-549細胞是從(cong) 一名72歲的白人女性乳腺導管癌患者的乳頭狀浸潤性導管腫瘤中分離出的上皮細胞係，建係於(yu) 1978年。BT-549細胞源自具有局部淋巴結轉移的腫瘤組織。BT-549細胞形態包括上皮細胞樣成分和多核巨細胞，能夠分泌粘蛋白樣物質。

BT-549細胞屬於(yu) 非整倍體(ti) ，染色體(ti) 計數在超三倍體(ti) 範圍內(nei) ，X染色體(ti) 存在異常。正常染色體(ti) N10和N13明顯代表性不足，染色體(ti) N2、N12和N17也傾(qing) 向於(yu) 代表性不足。相對於(yu) 其他正常染色體(ti) 的拷貝數，染色體(ti) N8的代表性過高，染色體(ti) N5和N18的拷貝數通常也比大多數染色體(ti) 多。標記染色體(ti) 包括iso（13q）、10q+、del（X）（q22:）和del（11）（p11:）。

BT-549細胞特性

• bt549細胞來源於(yu) 1978年，源自一名72歲的白人女性乳腺導管癌患者。

• bt549細胞來源組織為(wei) 乳頭狀浸潤性導管腫瘤，且已發現部分局部淋巴結轉移。

• bt549細胞形態包括上皮細胞樣成分和多核巨細胞。

• bt549細胞具有分泌粘蛋白樣物質的能力。

• bt549細胞屬於(yu) 非整倍體(ti) ，染色體(ti) 計數在超三倍體(ti) 範圍內(nei) ，X染色體(ti) 存在異常。

• 檢測到4條標記染色體(ti) ：iso（13q），10q+，del（X）（q22:），del（11）（p11:）。

• 生長特性為(wei) 貼壁生長。

BT-549細胞參數表

BT549乳腺癌細胞培養

複蘇細胞

• 將含有1mL BT-549細胞懸液的凍存管在37°C水浴中快速解凍，並加入5mL預熱的培養(yang) 基（如RPMI-1640 + 10% FBS）混合均勻。

• 在1000 RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液，補加4-6mL新鮮預熱的培養(yang) 基後吹勻。

• 將所有BT-549細胞懸液轉移到預熱的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，過夜培養(yang) 在37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中。

細胞傳代

• 當BT-549細胞密度達到80%-90%時，進行傳(chuan) 代。

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣和鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

• 加入1-2mL消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，直至絕大多數細胞脫落。

• 在顯微鏡下觀察細胞消化情況，迅速加入等量含10% FBS的培養(yang) 基終止消化。

• 輕輕吹打BT-549細胞懸液，將細胞懸液收集至無菌離心管中，在1000 RPM條件下離心8-10分鍾，棄去上清液。

• 補加1-2mL預熱的培養(yang) 基後吹勻，按照1:2到1:5的比例將BT-549細胞懸液分裝到新的預熱培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中。

細胞凍存

• 當BT-549細胞生長狀態良好時，可進行凍存。

• 棄去培養(yang) 基後加入適量胰酶，細胞變圓脫落後，進行離心收集。

• 在1000 RPM條件下離心8-10分鍾，去除上清液，按照90% FBS + 10% DMSO的比例加入凍存液。

• 將BT-549細胞凍存管密封並放置於(yu) 液氮中保存。

注意事項

• 建議定期檢查BT-549細胞的健康狀況和消除可能的汙染。

• 保持BT-549細胞培養(yang) 的環境穩定，如溫度、CO2濃度和培養(yang) 基配方。

• 注意傳(chuan) 代過程中的無菌操作，以確保BT-549細胞培養(yang) 的純度和健康狀態。