HCC1588細胞（人肺鱗癌細胞）

HCC1588人肺鱗癌細胞係來源於(yu) 一名63歲女性患者的肺鱗狀細胞癌組織。HCC1588細胞係具有上皮細胞樣形態，屬於(yu) 非小細胞肺癌（NSCLC）的亞(ya) 型，常被用於(yu) 研究肺鱗狀細胞癌的病理機製及其潛在治療策略，特別是與(yu) 腫瘤微環境、基因突變以及疾病發展相關(guan) 的研究。由於(yu) 肺鱗癌常與(yu) 吸煙曆史有關(guan) ，HCC1588細胞係為(wei) 探索這類癌症的複雜基因突變模式及治療靶點提供了重要依據。

HCC1588細胞特性

• 極少攜帶EGFR、ALK等驅動基因突變

• 往往擁有較為(wei) 複雜的基因突變特征

• 由於(yu) 吸煙等因素影響，腫瘤突變負荷（TMB）較高

HCC1588細胞參數表

HCC1588人肺鱗癌細胞培養教程

HCC1588細胞複蘇

• 從(cong) 液氮中取出凍存的HCC1588細胞，快速放入37°C的水浴中解凍，過程中輕輕搖動凍存管以加快解凍速度。

• 細胞完全解凍後，將其迅速轉移至含有10% FBS的RPMI 1640培養(yang) 基中，緩慢混勻以恢複HCC1588細胞的活性。

• 將細胞懸液離心（1000 rpm，5分鍾），去除上清後，重新懸浮於(yu) 新鮮培養(yang) 基中。

• 將HCC1588細胞均勻分布到培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中，觀察細胞貼壁情況。

HCC1588細胞接種與培養

• 按照實驗需求，將複蘇後的HCC1588細胞按1×10^6 cells/mL的接種密度轉移至T25或T75培養(yang) 瓶中。

• 將培養(yang) 瓶放入37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) ，每天通過顯微鏡觀察HCC1588細胞的貼壁生長情況。

• 定期更換培養(yang) 基（通常每2-3天），直至HCC1588細胞生長至80%-90%融合。

HCC1588細胞傳代

• 當HCC1588細胞達到80%-90%融合時，棄去培養(yang) 基，用PBS緩衝(chong) 液洗滌細胞1-2次。

• 加入1 mL 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，輕輕搖動培養(yang) 瓶，並放入培養(yang) 箱消化1-2分鍾，期間通過顯微鏡觀察HCC1588細胞是否開始脫落。

• 一旦細胞開始脫落，加入2-3 mL含10% FBS的培養(yang) 基中止消化，並輕輕吹打以形成均勻的細胞懸液。

• 按1:2至1:6的比例稀釋HCC1588細胞後，接種到新的培養(yang) 瓶中，並繼續在37°C、5% CO₂條件下培養(yang) 。

HCC1588細胞凍存

• 當HCC1588細胞處於(yu) 對數生長期時，收集細胞並用PBS清洗以去除殘留培養(yang) 基。

• 將HCC1588細胞重懸於(yu) 90%的完全培養(yang) 基和10%的二甲基亞(ya) 碸 (DMSO) 混合液中。

• 將細胞分裝入凍存管中，逐步降溫至-80°C（可使用程序降溫儀(yi) ），然後移入液氮中長期保存。

注意事項

• 無菌操作：整個(ge) HCC1588細胞培養(yang) 過程應在超淨工作台內(nei) 進行，以避免細胞培養(yang) 汙染。

• 細胞狀態監控：每次傳(chuan) 代或實驗前應使用顯微鏡檢查HCC1588細胞的形態、密度及生長狀況，確保細胞健康。

• 支原體(ti) 檢測：定期進行支原體(ti) 檢測，以確保HCC1588細胞培養(yang) 的純淨性，避免汙染幹擾實驗結果。

• 抗生素使用：在使用抗生素時，注意劑量和實驗要求，避免過度使用對HCC1588細胞實驗結果的幹擾。