人膀胱癌5637細胞係

5637細胞是一種來源於(yu) 膀胱癌組織的人類細胞係，最初於(yu) 1974年從(cong) 一位68歲男性白人患者的膀胱癌組織中分離出來。這些細胞被廣泛用於(yu) 泌尿係統疾病的研究，並在癌症生物學、藥物篩選和治療研究中發揮著重要作用。

5637細胞能夠產(chan) 生一係列細胞因子（cytokines），包括SCF（Stem Cell Factor）、IL-1（Interleukin-1）、IL-3（Interleukin-3）、IL-6（Interleukin-6）、G-CSF（Granulocyte Colony-Stimulating Factor）和GM-CSF（Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）等。這些細胞因子在調節細胞生長、分化和免疫反應等方麵發揮重要作用。

在染色體(ti) 水平上，5637細胞的模態染色體(ti) 數為(wei) 67，這是大多數細胞的染色體(ti) 數量。36%的細胞保持著這個(ge) 模態，而0.6%的細胞可能存在多倍體(ti) 現象，即染色體(ti) 數目超過正常數量。

特征性標記染色體(ti) 包括3q+、11q+、i（13q）、t（9q21q）、i（17q）和i（21q），以及其他來源未明的8條標記染色體(ti) 。此外，還觀察到了der（5）t（5；7）（q31；p11）和1p等特異性標記，部分細胞中也出現了微染色體(ti) 和兩(liang) 分鍾（DM）。

在裸鼠體(ti) 內(nei) 接種107個(ge) 細胞後，5637細胞表現出了強烈的致瘤性，在21天內(nei) 以100%的頻率（5/5）形成腫瘤。

此外，在同工酶分析中發現，5637細胞表達了多種同工酶活性，包括AK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、Me-2、PGM1和PGM3。其中，G6PD型屬於(yu) B型。

5637細胞參數表

5637細胞培養條件準備

• 準備RPMI 1640培養(yang) 基、10% FBS和1%雙抗。

• 設置培養(yang) 箱條件：氣相為(wei) 空氣95%、CO2為(wei) 5%，溫度為(wei) 37℃，濕度為(wei) 70%-80%。

• 準備凍存液：基礎培養(yang) 基+5% DMSO+40% FBS。

5637細胞複蘇與傳代

• 將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中解凍，然後加入4mL培養(yang) 基混勻。

• 離心4分鍾，棄去上清液，加入1mL培養(yang) 基後吹勻，將細胞懸液移入含有5mL培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜。

• 如果細胞密度達到80%-90%，即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

傳代步驟

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

• 加入2mL消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）消化1-2分鍾，觀察細胞消化情況。

• 若絕大部分細胞變圓並脫落，加入3mL培養(yang) 基終止消化。

• 離心4分鍾，棄去上清液，加入1mL培養(yang) 液後吹勻。

• 按1：2至1：5的比例將細胞懸液分到新的含6mL培養(yang) 基的培養(yang) 皿或瓶中。

5637細胞凍存

• 將培養(yang) 基去除後，用PBS清洗細胞，加入1mL胰酶消化細胞。

• 細胞變圓脫落後，加入1mL含有血清的培養(yang) 基終止消化。

• 離心4分鍾去除上清液，加入預冷的細胞凍存液重懸細胞，細胞密度不低於(yu) 1×10^6/mL。

• 每支凍存管凍存1mL細胞懸液，置於(yu) -80℃冰箱2小時後轉移至液氮儲(chu) 存。