
EJ-1人膀胱癌細胞取自一名43歲的白人女性。EJ-1細胞係是B細胞淋巴瘤體(ti) 外和體(ti) 內(nei) 轉化研究的模型係統。
EJ-1細胞參數表
細胞名稱 | EJ-1細胞(人膀胱癌細胞) |
英文名稱 | EJ-1細胞, EJ1細胞, EJ 1細胞 |
種屬來源 | 人 |
組織來源 | 膀胱 |
疾病特征 | 正常 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長,也能進行懸浮生長 |
每管細胞數 | 約5.0至7.0 x 10^6 |
體積 | 1.0 mL |
年齡 | 43歲 |
種族 | 白人 |
性別 | 女性 |
核型 | 49, XY, del(5)(q31q35), del(7)(q31q32), t(8;14)(q24.1;q32), del(12)(q23q24.3), t(14;18)(q32;q21.3) |
傳代方法 | 1:2至1:6,每周2次 |
凍存條件 | 90% 完全培養基 + 10% DMSO,液氮儲存 |
生長條件 | 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%;溫度:37℃ |
培養基 | MEM + 10% FBS + 1% GlutaMAX-1 穀氨酰胺 + 1% MEM NEAA + PS |
培養基pH | 7.2-7.4 |
儲存條件 | 2℃-8℃,避光儲存 |
支原體檢測 | 陰性 |
細菌檢測 | 陰性 |
真菌檢測 | 陰性 |
內毒素含量 | ≤10 EU/mL |
培養教程
EJ-1人膀胱癌細胞培養
解凍和傳代前準備
將EJ-1細胞凍存管從(cong) 液氮罐中取出,迅速置於(yu) 37℃水浴中,直至細胞完全解凍。
將解凍的EJ1細胞迅速轉移至15 mL離心管中,緩慢添加預先溫暖至37℃的完全培養(yang) 基,輕輕混合。
將細胞懸浮液離心(300 × g,5分鍾),去除上清液,重新懸浮細胞於(yu) 預熱的完全培養(yang) 基中。
細胞計數和傳代
使用乳膠試管或自動計數器對EJ1細胞進行計數。
計算並調整細胞密度至適當濃度(通常為(wei) 1.0至2.0 × 10^5 細胞/mL)。
用預熱的完全培養(yang) 基將EJ1細胞均勻地分配到新的T25培養(yang) 瓶中。
培養條件
將含有EJ1細胞的培養(yang) 瓶放置在37℃、5% CO2的細胞培養(yang) 箱中。
每隔2至3天更換新鮮的完全培養(yang) 基,以保持細胞的健康生長。
傳代方法
當EJ1細胞生長到80-90% 的密度時,進行傳(chuan) 代。
使用PBS緩衝(chong) 液輕柔地衝(chong) 洗EJ1細胞單層,以去除細胞表麵的血清殘留物。
添加少量的胰酶/EDTA溶液(常規為(wei) 1 mL/T25瓶),輕輕振動培養(yang) 瓶使EJ1細胞均勻分散。
將EJ1細胞在37℃的培養(yang) 箱中孵育5-10分鍾,直至細胞完全分離。
加入等體(ti) 積的完全培養(yang) 基,混勻後將EJ1細胞懸液轉移至新的培養(yang) 瓶中。
細胞凍存
在EJ1細胞密度達到適當水平時,使用液氮凍存管將細胞凍存。
混合EJ1細胞懸液與(yu) 凍存液(90%完全培養(yang) 基 + 10% DMSO),分裝至凍存管中。
將凍存管迅速放入液氮罐中存儲(chu) 。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,12 |
D5S818 | 10,12 |
D7S820 | 10,11 |
D8S1179 | 14 |
D13S317 | 12 |
D16S539 | 9 |
D18S51 | 16,18 |
D21S11 | 29 |
FGA | 17,22 |
TH01 | 6 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 17 |
參考文獻
上一篇:人膀胱癌5637細胞係