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  • 目的:建立骨肽原液促UMR106細胞增殖法並進行方法學驗證,確定方法的限值和判定標準,為(wei) 建立骨肽原液的生物活性測定方法提供研究數據。

  • 應用流式細胞技術和Western blot技術,觀察了中藥固真方對大鼠成骨肉瘤細胞UMR106細胞的細胞周期及細胞周期蛋白cyclin E和cyciin A表達的影響.結果顯示:固真方處理UMR106

  • 目的探討苦參堿(matrine,Ma)和奧沙利鉑(oxaliplatin,L-OHP)聯合應用對人結腸癌細胞SW1116的增殖抑製作用及機製

  • 目的:本項目擬探討緊密連接蛋白CLDN6通過Tyk2(tyrosine-protein kinase 2)/Stat3(Signal transducers and activators of tra

  • 目的探討微小RNA622(microRNA-622,miR-622)及雙重特異性酪氨酸調節激酶2(DYRK2)在結腸癌組織及結腸細胞係SW1116、SW480中的表達情況並研究其對SW1116侵襲轉移

  • 目的:研究白毛藤誘導人結腸癌細胞凋亡的作用及其機製。方法:熒光顯微鏡觀察不同濃度白毛藤誘導SW1116細胞凋亡的作用,RT-PCR檢測Bcl-2、Fas基因表達量的變化。

  • 目的:通過給予含有不同濃度乙醇的培養(yang) 液刺激大鼠H4-IIE細胞,建立體(ti) 外酒精性肝細胞損傷(shang) 模型,觀察細胞內(nei) ATP生成、線粒體(ti) 膜電位及細胞內(nei) 活性氧水平等各項指標的變化。

  • 利用鼠肝癌細胞(H4IIE)代謝活化環境樣品中間接雌激素效應物質的方法,以標準化合物雙酚A和北方某汙水處理廠各工藝過程的水樣以及南方某水廠自來水樣的有機提取物為(wei) 對象,比較了代謝活化作用對雌激素效應檢測

  • 目的 以重慶市主城區大溪溝(嘉陵江)和寸灘(長江)兩(liang) 個(ge) 點為(wei) 代表,研究2004~2005年度重慶市水源水中有機汙染物對H4IIE細胞細胞色素P450 1A1(CYP1A1)表達的誘導.方法 固相萃取法萃

  • 目的:觀察青錢柳多糖對肝細胞胰島素信號傳(chuan) 導通路關(guan) 鍵靶點基因、蛋白表達的影響。方法:以H4IIE大鼠肝細胞為(wei) 模型,培養(yang) 72h後,Neutral Red法檢測青錢柳多糖(50、100、200、400 ug

  • 同種異體(ti) 腎移植技術已經發展成為(wei) 了一種治療各種原因引起的終末期腎髒疾病的最佳方法。在過去的幾十年裏,移植腎的短期存活率有了顯著的提高,然而移植物的長期存活率並沒有明顯改善。

  • 慢性腎髒疾病日益成為(wei) 全球性公共健康問題。我國終末期腎病的發病率也呈上升趨勢。血液透析或腹膜透析是目前最常用的治療方法,但它們(men) 不能替代腎髒全部功能,腎髒移植仍然是最佳選擇。

  • 目的 構建醌型二氫生物碟呤還原酶(quinonoid dihydropteridine reductase,QDPR)敲低慢病毒模型,檢測其對腎小管上皮NRK-52E細胞QDPR基因的敲低情況.方法

  • 目的觀察轉化生長因子β1(TGF-β1)誘導的NRK-52E細胞轉分化過程中轉分化標誌物E-鈣黏蛋白(E-cadherin)的表達情況及曲尼司特對其轉分化過程的影響。

  • 為(wei) 了探究蝦青素是否能有效改善高糖誘導的HBZY-1細胞的凋亡及其抗凋亡的機製,本研究采用CCK8法測定了正常糖和高糖環境下,不同濃度的蝦青素對HBZY-1細胞活力的影響

  • 目的:探討刺五加苷B/E(ETS-B/E)對高糖環境大鼠腎小球係膜細胞HBZY-1增殖的影響及機製。方法:進行HBZY-1細胞傳(chuan) 代、無菌培養(yang) ,選生長良好的第4代HBZY-1細胞,

  • 目的觀察亞(ya) 硒酸鈉對HBZY-1細胞表達單核細胞趨化蛋白-1(monocytechemoattractantprotein-1,MCP-1)的影響,從(cong) 而研究硒在防治糖尿病腎病(diabeticnephr

  • 目的 通過體(ti) 外細胞實驗探討建中理勞湯含藥血清對TGF-β1誘導大鼠係膜細胞HBZY-l纖維化過程中TGF-β/Smad信號通路的調控作用.方法 采用PCR、

  • 目的探討艾塞那肽對人舌鱗癌SCC-25細胞增殖、侵襲能力以及凋亡相關(guan) 指標的影響。方法體(ti) 外培養(yang) SCC-25細胞,Western blot檢測SCC-25細胞中胰高血糖素樣肽1受體(ti) (GLP-1R)表達。實

  • 目的通過外源性的一氧化氮刺激,對口腔鱗狀細胞癌細胞觀察其電鏡下的改變,細胞毒性的測試、通過超螺旋敏感定量PCR(ss-qPCR)測定線粒體(ti) DNA(mtDNA)結構的改變的研究,