探討電離輻射聯合吉非替尼對NSCLC耐藥株H1975耐藥突變、細胞凋亡及相關(guan) 蛋白表達的影響及其可能機製.

本研究旨在建立高純度小鼠肝竇內(nei) 皮細胞的分離及鑒定方法,為(wei) 其生物學特性及功能的研究奠定基礎。采用膠原酶灌注、Percoll密度梯度離心及選擇性貼壁培養(yang) 法去除Kupffer細胞,加入CD146免疫磁珠抗體(ti)

膿毒症相關(guan) 性腦病是膿毒症的最常見並發症之一,它嚴(yan) 重增加了醫療費用,損害了患者的生活質量。小膠質細胞活化在膿毒症相關(guan) 性腦病的神經炎症進展中起關(guan) 鍵作用,對調節小膠質細胞活化的新型分子及其潛在功能的更好的了

係統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)患者神經係統受累被稱為(wei) 神經精神狼瘡(Neuropsychiatric SLE,NPSLE),其中的腦受累稱為(wei) 狼瘡腦病,

目的:從(cong) 小鼠小膠質瘤細胞(BV2)極化角度探索片仔癀(PTH)的抗炎作用機製.方法:將對數生長期的BV2細胞分為(wei) 空白組,M1模型組[脂多糖(LPS) 100 μg·L-1+幹擾素-γ(IFN-γ)10

目的:單增李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm)是一種能夠引起神經李斯特菌病的食源性病原體(ti) ,在免疫功能低下的個(ge) 體(ti) 中可能導致致命的細菌性腦膜炎、腦膜腦炎等中樞神經係統炎症。小膠質

目的 研究正常及肝纖維化時大鼠肝竇內(nei) 皮細胞（ＳＥＣ）表麵層粘連蛋白（ＬＮ）的整台素受體(ti) α６β１及粘著斑激酶（ＦＡＫ）的變化。方法 用膠原酶原位灌注、Ｐｅｒｃｏｌｌ不連續密度梯度離心法分離正常及四氯化碳

按Higgins等方法製作大鼠2/3肝切除(parital hepatectomy,PH)模型,用兩(liang) 步灌流法分散肝髒細胞,用60% Percoll梯度離心和免疫磁珠分離肝竇內(nei) 皮細胞(hepatic s

目的建立大鼠肝竇內(nei) 皮細胞(SEC)的原代分離、培養(yang) 方法,並研究其生物學特性. 方法膠原酶灌注結合Percoll密度梯度離心加選擇性貼壁的方法分離SEC;用光鏡、掃描電鏡觀察培養(yang) SEC的形態學變化及超微

目的:探討牛黃膽酸鈉誘導的重症急性胰腺炎(SAP)大鼠外周血中性粒細胞(PMN)蛋白質組學的變化及白介素-18(IL-18)、核因子-KB(NF-kB)的活化在重症急性胰腺炎時外周血中性粒細胞凋亡延遲

目的　研究大鼠燙傷(shang) 後外周血中性粒細胞和淋巴細胞的TNF αmRNA表達的動態變化 ,以了解嚴(yan) 重燙傷(shang) 對外周血中性粒細胞和淋巴細胞表達TNF α的影響。方法　複製 3 0 %體(ti) 表麵積Ⅲ度燙傷(shang) 大鼠模型 ;分

目的 觀察急性壞死性胰腺炎(ANP)大鼠外周血中性粒細胞(PMN)蛋白組學的變化.方法 SD大鼠60隻,隨機分為(wei) 2組,每組30隻,建立ANP組和SO(假手術)組模型,分別在製模後3、6、12 h分批處

目的:探討TGF-β1在大鼠睾丸支持細胞增殖和凋亡中的作用以及對緊密連接相關(guan) 蛋白基因表達的影響. 方法:體(ti) 外分離和培養(yang) 大鼠睾丸支持細胞,分空白對照組、TGF-β1受體(ti) 阻滯劑組、TGF-β1刺激組和TG

通過簡化、優(you) 化現有的SD大鼠睾丸支持細胞分離純化方法,獲得高純度大量的支持細胞。選用15d的雄性SD大鼠,處死取出睾丸,采用0.25%胰蛋白酶消化的一步消化法分離支持細胞,置於(yu) 35℃、5%CO2和10

目的：觀察益精方對腺嘌呤法誘導的腎陽虛不育大鼠的精子密度和精子活動率、血清激素水平以及claudin/occlaudin蛋白表達的影響。

【目的】研究鄰苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)對離體(ti) 大鼠睾丸支持細胞vimentin骨架係統的破壞作用並探索對PPARα(peroxisome proliferati

目的觀察表皮生長因子受體(ti) (EGFR)酪氨酸激酶抑製劑厄洛替尼及EGFR下遊主要分子對人肺腺癌HCC827細胞表麵NKG2D配體(ti) 表達的影響,探討厄洛替尼作用於(yu) 肺腺癌HCC827細胞後,細胞因子誘導的殺傷(shang)

肺癌在男性和女性癌症患者中均居首位,嚴(yan) 重威脅著人類的健康。目前,對於(yu) 肺癌的治療主要采用手術和化學治療為(wei) 主,但治療效果並不理想,其中,有相當比例的患者產(chan) 生耐藥。尋找新的藥物作用靶點對於(yu) 降低肺癌死亡率有重

本研究以人胃癌(BGC-823)細胞係為(wei) 材料,自建係後40～60代進行了細胞遺傳(chuan) 學研究。先後共計數600個(ge) 分裂中期細胞的染色體(ti) 數,並對其中的30個(ge) 分裂相作了胰酶消化和G-分帶。

目的建立BGC-823胃癌細胞株的裸鼠成瘤模型,為(wei) 胃癌研究提供參考載體(ti) 。方法體(ti) 外培養(yang) BGC-823細胞,常規傳(chuan) 代,收集並用生理鹽水衝(chong) 洗細胞,並用生理鹽水製成細胞密度為(wei) 22×1010/mL的單細胞懸液,