貨號：STM-CL-5180 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

Hth7細胞（人甲狀腺癌細胞）

來源：甲狀腺
細胞特征：貼壁細胞，上皮細胞樣
培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
其他：STR鑒定，排除汙染可能

Tags：甲狀腺癌細胞

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價(jia) 格：￥ 1,150.00

提供STR鑒定報告

HTh-7細胞來自一名74歲女性患者的未分化甲狀腺癌（anaplastic thyroid carcinoma, ATC）。
HTh-7細胞STR鑒定後發現與(yu) 國際上ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN公布的STR數據庫中內(nei) 細胞數據均不相符，因此被定義(yi) 為(wei) Hth7細胞。

Hth7細胞特性

Hth7細胞來源74歲女性患者的未分化甲狀腺癌。
Hth7細胞形態為(wei) 上皮細胞樣，生長特性為(wei) 貼壁生長。
Hth7細胞生物安全等級為(wei) BSL1，僅(jin) 限科學研究使用，不適用於(yu) 治療用途。

Hth7細胞參數表

細胞名稱	Hth7細胞（人甲狀腺癌細胞）
別稱	HTh7, HTh-7, Uhth-7, U-hth7, U-Hth7
來源	未分化甲狀腺癌，女性，74歲
細胞形態	上皮細胞樣
細胞類型	腫瘤細胞
生長特性	貼壁生長
生物安全等級	1
培養條件	DMEM + 10% FBS + 1% P/S
培養環境	37℃，5% CO2，飽和濕度
凍存條件	55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO，液氮保存
傳代比例	1:3至1:5
換液頻率	2-3次/周
質量控製	STR鑒定，支原體檢測陰性
產品介紹	人甲狀腺未分化癌細胞（anaplastic thyroid carcinoma, ATC），STR鑒定與8000餘種細胞均不符，排除汙染可能
使用限製	僅限科學研究，不用於治療用途
收錄	中科院NCACC

培養教程

Hth7人甲狀腺癌細胞培養教程

細胞複蘇

將HTh7細胞凍存管從(cong) 液氮罐或 -80℃ 冰箱中取出，立即置於(yu) 37℃ 水浴中快速解凍，輕輕搖晃。
將HTh7細胞懸液轉移到裝有 4-6 mL 完全培養(yang) 基的離心管中混勻，1000 rpm 離心 3-5 分鍾。
棄去上清液，用完全培養(yang) 基重懸HTh7細胞，將懸液加入含 6-8 mL 完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中。
37℃培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜，次日顯微鏡下觀察HTh7細胞狀態和密度。

細胞傳代

當HTh7細胞密度達到 80%-90% 時進行傳(chuan) 代。
棄去培養(yang) 上清，用 PBS 潤洗HTh7細胞 1-2 次。
加入 0.25% 胰蛋白酶-0.53 mM EDTA 消化液，置於(yu) 37℃ 培養(yang) 箱中 1-2 分鍾。
當大部分HTh7細胞變圓並脫落時，加入含 10% FBS 的培養(yang) 基中止消化。
輕輕打勻後吸出HTh7細胞懸液，1000 rpm 離心 3-5 分鍾。
棄去上清液，用培養(yang) 基重懸HTh7細胞，按 1:3 至 1:5 的比例分瓶。
添加新的完全培養(yang) 基至培養(yang) 瓶，置於(yu) 37℃，5% CO2 培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

細胞凍存

收到HTh7細胞後建議在培養(yang) 前3代時凍存一批細胞種子以備後續實驗使用。
用 55% 基礎培養(yang) 基 + 40% FBS + 5% DMSO 配製凍存液。
將HTh7細胞懸液分裝至凍存管中，立即置於(yu) 程序性降溫盒中 -80℃ 冰箱中過夜，然後轉入液氮中長期保存。

STR鑒定及相關

Amelogenin	X
CSF1PO	12 (PubMed=25365311)
CSF1PO	12,13 (PubMed=30737244)
D3S1358	14,15
D5S818	11
D7S820	8,11
D8S1179	12,13
D13S317	11,14
D16S539	9,13
D18S51	16
D21S11	29,30
FGA	20,23
TH01	9,9.3
TPOX	11
vWA	14 (PubMed=17465858; PubMed=21868764)
vWA	14,18 (PubMed=18713817; PubMed=25365311; PubMed=30737244)

參考文獻

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