JIMT-1細胞（人乳腺癌細胞）

JIMT-1細胞來源於(yu) 一名62歲女性患者，她被診斷為(wei) 侵襲性導管性乳腺癌（分級為(wei) 3級，T2N1M0），腫瘤大小在2-5厘米之間，並且有1個(ge) 淋巴結受累但沒有遠處轉移。該患者接受手術和放療後，研究人員從(cong) 其胸腔積液中成功分離並建立了JIMT-1細胞係。JIMT-1細胞係廣泛應用於(yu) 研究乳腺癌的耐藥機製以及探索潛在的新型治療方法。

JIMT-1細胞特性特征

• HER-2擴增：JIMT-1細胞係攜帶擴增的HER-2癌基因。HER-2基因的擴增通常與(yu) 腫瘤的侵襲性和預後不良相關(guan) 。

• 耐藥性：JIMT-1細胞係對HER-2抑製藥物（如曲妥珠單抗）表現出耐藥性。

JIMT-1細胞參數表

JIMT-1人乳腺癌細胞培養教程

JIMT-1細胞複蘇

• 從(cong) 液氮罐中取出含有1mL JIMT-1細胞懸液的凍存管，立即在37°C水浴中迅速解凍，期間持續輕輕搖晃凍存管以保證JIMT-1細胞均勻解凍。

• 解凍完成後，立即將JIMT-1細胞懸液轉移至裝有4mL預熱的完全培養(yang) 基（DMEM + 10% FBS + 1% P/S）的離心管中，輕輕混合均勻。

• 將混合後的JIMT-1細胞懸液轉移至T25培養(yang) 瓶中，確保JIMT-1細胞分布均勻。

• 將培養(yang) 瓶放入37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中培養(yang) ，約2-3小時後，觀察JIMT-1細胞是否貼壁。

JIMT-1細胞傳代

• 當JIMT-1細胞在培養(yang) 瓶中貼壁生長並達到80-90%匯合時，開始傳(chuan) 代操作。

• 小心棄去培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基，並使用PBS（無鈣鎂）輕輕衝(chong) 洗JIMT-1細胞1-2次，以去除殘留的血清成分。

• 加入適量0.25%胰酶-EDTA溶液，確保覆蓋所有JIMT-1細胞，置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中孵育2-3分鍾，直至JIMT-1細胞變圓並開始脫離培養(yang) 瓶底部。

• 加入等量的完全培養(yang) 基中和胰酶，並使用移液器輕輕吹打JIMT-1細胞懸液，確保形成均勻的單細胞懸液。

• 根據實驗需要，將JIMT-1細胞懸液按1:2至1:8的比例接種到新的培養(yang) 瓶中，加入適量完全培養(yang) 基以覆蓋JIMT-1細胞。

• 將新的培養(yang) 瓶放入37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中繼續培養(yang) JIMT-1細胞。

JIMT-1細胞喂養

• 每2-3天更換一次培養(yang) 基，確保JIMT-1細胞生長環境始終處於(yu) 最佳狀態。

• 吸棄舊培養(yang) 基後，加入等量預熱至37°C的完全培養(yang) 基，以確保JIMT-1細胞的持續生長。

• 輕輕搖動培養(yang) 瓶，使新加入的培養(yang) 基均勻分布於(yu) JIMT-1細胞表麵。

JIMT-1細胞凍存

• 在JIMT-1細胞生長至對數生長期時，收集JIMT-1細胞並進行離心收集。

• 將離心後的JIMT-1細胞重懸於(yu) 凍存液中，凍存液的配方為(wei) ：55%基礎培養(yang) 基，40% FBS，5% DMSO。調整JIMT-1細胞濃度至1×10^6 cells/mL。

• 將處理好的JIMT-1細胞懸液分裝至凍存管中，確保密封良好。

• 將JIMT-1細胞凍存管置於(yu) -80°C冰箱中緩慢降溫過夜，以確保JIMT-1細胞的存活率。

• 次日將JIMT-1細胞凍存管移入液氮罐中，進行長期保存。