MDA-MB-134-VI 人乳腺導管癌細胞 （暫不提供）

MDA-MB-134-VI人乳腺導管癌細胞係源自一名74歲患有乳腺導管癌的女性患者的胸腔積液，於(yu) 1973年由R. Cailleau等人分離並建立。MDA-MB-134-VI細胞係是眾(zhong) 多乳腺腫瘤細胞係的一部分（如ATCC HTB-23至HTB-26）。細胞呈上皮樣，生長緩慢，培養(yang) 時以鬆散貼壁的單層方式存在，隨著生長會(hui) 脫落到培養(yang) 基中，並不易形成細胞匯合。MDA-MB-134-VI細胞係廣泛用於(yu) 乳腺癌研究，尤其是在腫瘤生物學和治療方法開發中的應用。

MDA-MB-134-VI 人乳腺導管癌細胞特性

• 基因特征：過表達成纖維生長因子（FGF）受體(ti) ，特別是FGFR-1基因被擴增。表達O型血抗原，Rh陽性。

• 同工酶特征：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1；Me-2，1；PGM1，1；PGM3，1

• 倍體(ti) 狀態：亞(ya) 二倍體(ti) ，眾(zhong) 數為(wei) 43，帶有超長的2號染色體(ti) 樣標記。
  

• 亞(ya) 倍體(ti) 狀態：表現出亞(ya) 二倍體(ti) 、超二倍體(ti) 到亞(ya) 四倍體(ti) 的特征

MDA-MB-134-VI 人乳腺導管癌細胞參數表

MDA-MB-134-VI 人乳腺導管癌細胞培養教程

MDA-MB-134-VI細胞複蘇

• 從(cong) -80°C或液氮中取出MDA-MB-134-VI細胞凍存管，迅速放入37°C水浴中，輕輕搖動管子以加快解凍過程。保持凍存管上部幹燥，避免水浴液體(ti) 進入管內(nei) 。
  

• 當MDA-MB-134-VI細胞懸液幾乎完全解凍（約1-2分鍾）時，立即將細胞懸液轉移至預先準備好的含有4 mL完全培養(yang) 基的離心管中，輕輕混勻。

• 在1000 rpm下離心3-5分鍾，去除上清液以去除DMSO等凍存保護劑。
  

• 加入1-2 mL新鮮的完全培養(yang) 基，輕輕吹打重懸MDA-MB-134-VI細胞。隨後將懸浮的細胞轉移到培養(yang) 瓶中（如T25培養(yang) 瓶），加入6-8 mL完全培養(yang) 基。
  

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中過夜培養(yang) ，確保MDA-MB-134-VI細胞適應培養(yang) 環境。
  

• 第二天檢查MDA-MB-134-VI細胞狀態，適時更換培養(yang) 基，清除懸浮的死細胞。

MDA-MB-134-VI細胞傳代

• 當MDA-MB-134-VI細胞密度達到80%-90%時，即可進行傳(chuan) 代操作。
  

• 小心棄去培養(yang) 基，用PBS緩衝(chong) 液輕輕洗滌MDA-MB-134-VI細胞一次，以去除殘留的培養(yang) 基和代謝廢物。
  

• 加入約1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化2-3分鍾。觀察MDA-MB-134-VI細胞是否變圓和脫落，當大部分細胞脫落時，加入完全培養(yang) 基終止消化反應。
  

• 將MDA-MB-134-VI細胞懸液轉移至離心管中，以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。
  

• 用12 mL新鮮培養(yang) 基重懸MDA-MB-134-VI細胞，輕輕吹打混勻。按1:2或1:3比例分瓶，將MDA-MB-134-VI細胞轉移至新的培養(yang) 瓶中。

• 將傳(chuan) 代後的MDA-MB-134-VI細胞置於(yu) 37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。通常每2-3天更換一次培養(yang) 基，以保持MDA-MB-134-VI細胞的健康生長。
  

MDA-MB-134-VI細胞凍存

• 使用90%胎牛血清（FBS）和10%DMSO的混合液作為(wei) MDA-MB-134-VI細胞的凍存液。此混合液為(wei) MDA-MB-134-VI細胞提供了必要的保護，避免冷凍過程中因冰晶形成造成損傷(shang) 。
  

• 當MDA-MB-134-VI細胞密度達到80%-90%時，進行常規傳(chuan) 代操作，收集細胞。用PBS洗滌並消化MDA-MB-134-VI細胞後，加入凍存液將細胞懸浮，調整MDA-MB-134-VI細胞濃度至0.5-1.0×10⁶ cells/mL。
  

• 將MDA-MB-134-VI細胞懸液分裝至凍存管中，確保每管的細胞數量適中。放入-80°C冷凍箱中預凍24小時，隨後轉移至液氮罐中長期保存。