HCC1954細胞係（人乳腺導管癌細胞）

HCC1954細胞是一種上皮細胞係，源自一名61歲亞(ya) 洲女性的原發性IIA期3級浸潤性導管癌，該患者在確診時未發生淋巴結轉移。HCC1954細胞係於(yu) 1995年建立，經過約4個(ge) 月的培養(yang) 而成。HCC1954細胞表現出上皮細胞的典型形態，廣泛用於(yu) 乳腺癌研究和藥物篩選。

HCC1954細胞係特性特征

• 癌症基因：her2/neu+（過表達）

• 基因表達：上皮糖蛋白2（EGP2）；細胞角蛋白19

• 表達標記：雌激素受體(ti) ，未表達；孕酮受體(ti) ，未表達

HCC1954細胞係參數表

HCC1954人乳腺導管癌細胞培養教程

HCC1954細胞的接收與處理

• 用75%酒精對HCC1954細胞培養(yang) 瓶的外表麵進行消毒。
  

• 將HCC1954細胞的T25培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中靜置2-3小時，以幫助HCC1954細胞恢複正常生長狀態。

• 使用顯微鏡（4X或5X）觀察HCC1954細胞的狀態，並記錄HCC1954細胞的形態和培養(yang) 瓶外觀，拍攝10×和20×顯微鏡下的圖片各2-3張。

• 在運輸過程中，HCC1954細胞可能因振動而部分脫落。檢查HCC1954細胞密度，如果密度低於(yu) 60%，應將培養(yang) 基棄去，並加入新鮮的完全培養(yang) 基（6-8 mL），繼續培養(yang) 以促進HCC1954細胞生長。
  

HCC1954細胞換液與傳代

• 每2-3天更換一次HCC1954細胞培養(yang) 基，以確保HCC1954細胞獲得足夠的營養(yang) 。
  

• 吸去舊培養(yang) 基。
  

• 加入3-4 mL的PBS輕輕衝(chong) 洗HCC1954細胞。

• 加入適量0.25%胰蛋白酶消化HCC1954細胞，通常需2-5分鍾，觀察HCC1954細胞變圓。

• 加入新鮮的完全培養(yang) 基終止消化，並輕輕吹打混勻HCC1954細胞懸液。

• 以1000 RPM離心3-5分鍾，棄去上清液。

• 用完全培養(yang) 基重懸HCC1954細胞，並將其轉移至新培養(yang) 瓶中，繼續在37℃培養(yang) 箱中過夜培養(yang) 。

• HCC1954細胞傳(chuan) 代比例一般為(wei) 1:2至1:4，具體(ti) 比例取決(jue) 於(yu) HCC1954細胞生長的速度和密度。
  

HCC1954細胞凍存

• 使用92%胎牛血清（FBS）和8%DMSO配製HCC1954細胞凍存液。
  

• 通過消化和離心步驟收集HCC1954細胞沉澱。
  

• 將HCC1954細胞沉澱用凍存液重懸。

• 將HCC1954細胞懸液分裝至凍存管中，先在-80℃過夜凍存，隨後轉移至液氮中長期保存。

HCC1954細胞複蘇

• 從(cong) 液氮中取出HCC1954細胞凍存管，並迅速放入37℃水浴中，輕輕搖晃直至HCC1954細胞完全解凍。
  

• 加入9 mL完全培養(yang) 基，輕輕混勻HCC1954細胞。

• 以1000 RPM離心3-5分鍾，棄去上清液。

• 用新鮮的完全培養(yang) 基重懸HCC1954細胞，並將其轉移至培養(yang) 瓶中，在37℃下繼續培養(yang) 。

注意事項

• 運輸時使用的HCC1954細胞培養(yang) 基不應繼續用於(yu) HCC1954細胞培養(yang) ，應更換為(wei) 新鮮配製的完全培養(yang) 基。

• HCC1954細胞培養(yang) 過程中需嚴(yan) 格遵守無菌操作規範，避免HCC1954細胞交叉汙染。