HCC1806細胞係（人乳腺鱗狀癌細胞係）

HCC1806細胞係是從(cong) 一位60歲的非洲裔女性患者的乳腺鱗狀細胞癌（ASCC）中分離，患者被診斷為(wei) TNM IIB期2級腫瘤，病情無淋巴結轉移，於(yu) 1995年成功建立，曆時10個(ge) 月。HCC1806細胞係表現出貼壁生長的特性，屬於(yu) 上皮樣細胞係。

HCC1806細胞的染色體(ti) 數目模式為(wei) 75，範圍在65至79之間，且多倍體(ti) 率為(wei) 22%。HCC1806細胞係的基因特征顯示其為(wei) Her2/neu陰性和p53陰性。HCC1806細胞係是3p14.2位點FHIT基因缺失的純合細胞。由於(yu) 其特有的分子和細胞特性，這一細胞係被廣泛用於(yu) 乳腺癌的生物醫學研究，特別是腫瘤發生機製、新藥篩選以及治療方法的開發中。

HCC1806細胞係特性特征

• 癌症基因：HER2/neu陰性；p53陰性
  

• FHIT基因：在3p14.2處存在缺失，屬於(yu) 純合細胞。

• 上皮標記物：上皮糖蛋白2（EGP2）：陽性；細胞角蛋白19：陽性
  

• 激素受體(ti) ：雌激素受體(ti) （ER）：陰性；孕激素受體(ti) （PR）：陰性

HCC1806細胞係參數表

HCC1806人乳腺鱗狀癌細胞係培養教程

HCC1806細胞複蘇

• 從(cong) 液氮中取出保存的HCC1806細胞凍存管，迅速將其置於(yu) 37℃的水浴中進行解凍。解凍過程中輕輕搖晃凍存管，以加速HCC1806細胞的解凍均勻。
  

• 解凍後的HCC1806細胞立即加入4 mL預熱至37℃的RPMI-1640培養(yang) 基中，培養(yang) 基中含有10%胎牛血清（FBS）和1%青黴素/鏈黴素（P/S），輕輕混合均勻。
  

• 在1000 rpm下離心3分鍾，移除上清液，以去除DMSO等冷凍保護劑，確保HCC1806細胞的健康。
  

• 將沉澱的HCC1806細胞重懸於(yu) 1-2 mL新鮮培養(yang) 基中，輕輕吹打混勻HCC1806細胞。
  

• 將重懸的HCC1806細胞轉移至含有適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中（如10 cm培養(yang) 皿，加入約8 mL培養(yang) 基），放置於(yu) 37℃、5% CO₂培養(yang) 箱中過夜培養(yang) 。
  

• 第二天檢查HCC1806細胞的貼壁情況和密度，及時更換新鮮培養(yang) 基以去除解凍過程中產(chan) 生的代謝產(chan) 物。
  

HCC1806細胞傳代

• 當HCC1806細胞密度達到80%-90%時，進行HCC1806細胞的傳(chuan) 代操作。
  

• 棄去培養(yang) 上清，用預熱的無鈣鎂離子的PBS洗滌HCC1806細胞1-2次，以去除殘留的血清成分。
  

• 加入1 mL含0.25%胰蛋白酶和0.53 mM EDTA的消化液，確保其均勻覆蓋HCC1806細胞層。迅速棄去多餘(yu) 的消化液，將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1分鍾左右，直到HCC1806細胞大部分變圓並輕微脫落。
  

• 輕敲培養(yang) 瓶以促進HCC1806細胞脫落，隨後加入少量含有FBS的培養(yang) 基終止消化反應。
  

• 將HCC1806細胞懸液轉移至無菌離心管中，加入6-8 mL新鮮培養(yang) 基，混勻後在1000 rpm下離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 用1-2 mL新鮮培養(yang) 基重懸HCC1806細胞，並輕輕吹打混勻HCC1806細胞。
  

• 按1:2至1:4的比例將HCC1806細胞懸液分裝至新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，加入8 mL培養(yang) 基，置於(yu) 37℃、5% CO₂培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
  

注意事項

• 始終保持無菌操作，避免HCC1806細胞培養(yang) 過程中發生汙染。

• 定期檢查HCC1806細胞形態和生長狀態，確保HCC1806細胞處於(yu) 健康生長狀態。

• 根據實驗需求，適時調整培養(yang) 基成分，以保證HCC1806細胞獲得充足的營養(yang) 供給。