貨號：STM-CL-6622 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

SCC7細胞（小鼠鱗狀癌細胞）

來源：鱗狀癌
細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
培養(yang) 基：1640+10% FBS+1% P/S
其他：細胞特征標誌物：Claudin-7、Ki-67等（與(yu) 腫瘤相關(guan) 的蛋白）

Tags：鱗狀癌細胞

相關(guan) 附件下載：

價(jia) 格：￥ 1,600.00

提供種屬鑒定報告

SCC-7小鼠鱗狀細胞癌細胞係是一種從(cong) 小鼠皮膚鱗狀細胞癌組織中分離得到的細胞係，具有典型的上皮細胞形態特征，廣泛用於(yu) 研究鱗狀細胞癌的生物學特性及其治療方法。SCC7細胞源自小鼠（Mus musculus），其鱗狀細胞癌的形成通常與(yu) 遺傳(chuan) 突變或環境因素相關(guan) ，導致皮膚上皮細胞的惡性增生。

SCC7細胞特性特征

腫瘤相關(guan) 基因：SCC7細胞係中可能表達多種與(yu) 腫瘤發生、發展相關(guan) 的基因，如p53、K-Ras等，這些基因的突變或異常表達通常與(yu) 癌症的進展密切相關(guan) 。
細胞周期調控：SCC7細胞可能涉及細胞周期調控基因的失調，導致細胞增殖失控。
上皮標誌物：如角蛋白（keratin）等上皮細胞特征蛋白的表達，這些蛋白在腫瘤的侵襲和轉移中可能發揮重要作用。
增殖標誌物：如Ki-67等標誌物，常用於(yu) 評估細胞增殖活性

SCC7細胞參數表

細胞名稱	SCC7細胞（小鼠鱗狀癌細胞）
細胞別稱	SCC-7; SCCVII/St; SCCVII; SCC VII
種屬	小鼠（Mus musculus）
組織來源	皮膚
疾病特征	鱗狀細胞癌
細胞形態	上皮細胞樣
生長特性	貼壁生長
培養基	RPMI-1640 或 DMEM-H + 10% FBS + 1% P/S
pH值	7.2 - 7.4
培養條件	氣相：95%空氣 + 5%二氧化碳；溫度：37℃
傳代比例	1:2 - 1:3
傳代周期	每24-48小時
換液頻率	每2 - 3天
凍存條件	60%基礎培養基 + 30% FBS + 10% DMSO，液氮保存
質量檢測	細菌、真菌、支原體檢測均為陰性
生物安全等級	1
細胞特征標誌物	Claudin-7、Ki-67等（與腫瘤相關的蛋白）

培養教程

SCC7小鼠鱗狀癌細胞培養教程

SCC7細胞的複蘇

將SCC7細胞凍存管迅速置於(yu) 37℃的水浴中解凍，確保解凍過程不超過2分鍾，避免細胞損傷(shang) 。
解凍後的SCC7細胞懸液需立即轉移至含4-6 mL完全培養(yang) 基的離心管中，1000 RPM離心3-5分鍾後，棄去上清。
將SCC7細胞重懸於(yu) 6-8 mL的完全培養(yang) 基中，移至培養(yang) 瓶，在37℃培養(yang) 箱中過夜培養(yang) ，第二天檢查細胞貼壁情況。

SCC7細胞傳代

當SCC7細胞密度達到80%-90%時，需進行傳(chuan) 代，以保持細胞的活力並防止過度擁擠。
棄去培養(yang) 液，用不含鈣、鎂的PBS溶液洗滌SCC7細胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液（T25瓶加1-2 mL），置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察SCC7細胞是否變圓並脫落。
迅速加入3-4 mL含10% FBS的完全培養(yang) 基，終止SCC7細胞的消化過程。
輕輕混勻細胞懸液，1000 RPM離心3-5分鍾後，棄去上清，加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基後吹打細胞。按1:2的比例分配SCC7細胞至新的T25培養(yang) 瓶中，加入6-8 mL新鮮的完全培養(yang) 基繼續培養(yang) 。

SCC7細胞的凍存

SCC7細胞凍存液的標準配方為(wei) 90%胎牛血清（FBS）和10%二甲基亞(ya) 碸（DMSO），確保細胞在低溫環境中長期存活。
在傳(chuan) 代時，收集SCC7細胞並將其重懸於(yu) 凍存液中。每管凍存SCC7細胞的數量應達到約10^6個(ge) 細胞。將細胞凍存管先放入-80℃冰箱中預凍24小時，然後轉移至液氮罐中長期保存。