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SW756細胞(人子宮鱗狀癌細胞)貨號:STM-CL-5604 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

SW756細胞(人子宮鱗狀癌細胞)

  • 來源:子宮
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:方案1:DMEM+10% FBS+1% P/S, 培養(yang) 條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃。 方案2 :Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S, 培養(yang) 條件:氣相:空氣,100%, 溫度:37℃
  • 其他:抗原表達:HLA A1、A24、B8、B44、Cw2、Cx、DR6Y;Le3;Le4;Le5
Tags: 子宮鱗狀癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,600.00
提供STR鑒定報告

SW756細胞是人子宮鱗狀細胞癌細胞係,具有上皮細胞形態。SW756細胞係於(yu) 1974年從(cong) 一名46歲的白人女性患者的宮頸鱗狀細胞癌組織中成功分離。其細胞模態數為(wei) 76,範圍為(wei) 60到96。SW756細胞係由A. Leibovitz在德克薩斯州的Scott和White Clinic首次建立,源自未經任何化療或放療的患者腫瘤組織。

SW756細胞特性特征

  • 致瘤性:SW756細胞在裸小鼠模型中能夠形成腫瘤,表明其具有一定的致瘤能力。

  • 抗原表達:HLA抗原:HLA A1、A24、B8、B44、Cw2、Cx、DR6Y;Lewis抗原:Le3、Le4、Le5

  • SW-756細胞係表達HLA基因:HLA A1、HLA A24、HLA B8、HLA B44、HLA Cw2、HLA Cx、HLA DR6Y、Lewis抗原(Le3, Le4, Le5)

  • 病毒易感性:對甲型流感病毒表現出易感性,這為(wei) 研究病毒與(yu) 癌症之間的相互作用提供了實驗模型

SW-756細胞係已確認攜帶多種人乳頭狀瘤病毒(HPV)類型包括

  • HPV 16:高風險型,與(yu) 宮頸癌的發生密切相關(guan) 。

  • HPV 18:另一種高風險型,常見於(yu) 多種生殖係統腫瘤。

  • HPV 52:已確認存在於(yu) SW-756細胞中。

  • HPV 58:也被認為(wei) 與(yu) SW-756細胞相關(guan) 。

  • HPV 31:可能與(yu) 該細胞係相關(guan) ,但具體(ti) 數據較少。

  • HPV 33:可能與(yu) SW-756細胞相關(guan) ,確認程度不如前幾種。

  • HPV 53:可能與(yu) HPV 53相關(guan) ,但研究數據有限。

SW756細胞參數表

細胞名稱SW756細胞(人子宮鱗狀癌細胞)
別稱SW-756; SW 756
種屬來源人類
組織來源子宮;子宮頸
年齡(性別)46歲;女性
腫瘤類型鱗狀細胞癌
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
疾病特征子宮鱗狀細胞癌
生物安全等級BSL-1
支原體檢測陰性
培養基類型

方案 1:DMEM+10% FBS+1% P/S, 培養(yang) 條件:氣相:空氣,95%;

CO2,5%, 溫度:37℃

方案 2 :Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S, 培養(yang) 條件:氣相:

空氣,100%, 溫度:37℃

氣相條件空氣95%;CO2 5%
溫度37°C
濕度70%-80%
凍存條件55%基礎培養基+40% FBS+5% DMSO 溫度:液氮
傳代比例1:2 - 1:4
倍增時間每周2-3次
換液頻次2-3 次/周
基因表達特征HLA: A1, A24, B8, B44, Cw2, Cx, DR6Y; Le3, Le4, Le5

培養教程

SW756人子宮鱗狀癌細胞培養教程

SW756細胞複蘇

  • 確保所有試劑(如完全培養(yang) 基、PBS、胰酶等)預熱至37°C,以便更好地複蘇SW756細胞。

  • 準備必要的器材,包括15ml離心管和T25培養(yang) 瓶等。

  • 從(cong) 液氮罐中取出凍存的SW756細胞,迅速放入37°C水浴中,輕輕搖晃,直至細胞完全解凍(約1-2分鍾)。

  • 解凍後,用75%酒精擦拭凍存管外表,確保無菌操作。

  • 將凍存管中的SW756細胞懸液轉移至含5ml完全培養(yang) 基的15ml離心管中,以1000rpm離心5分鍾。

  • 離心後,棄去上清液。

  • 使用5ml新鮮完全培養(yang) 基重懸SW756細胞沉澱,輕輕吹打混勻。

  • 將重懸後的細胞接種於(yu) T25培養(yang) 瓶中,置於(yu) 37°C、5% CO₂培養(yang) 箱內(nei) 培養(yang) 。

  • 複蘇後的SW756細胞,次日需更換新鮮的完全培養(yang) 基,以去除殘餘(yu) 的DMSO和凍存介質。

SW756細胞傳代

  • 當SW756細胞生長達到80%-90%匯合狀態時,進行傳(chuan) 代操作。

  • 預熱PBS和0.25%胰蛋白酶溶液。

  • 棄去舊的培養(yang) 基,用PBS輕輕洗滌SW756細胞,去除殘留的培養(yang) 基。

  • 加入1ml的0.25%胰蛋白酶溶液,輕輕搖動培養(yang) 瓶,使胰酶均勻覆蓋SW756細胞層。

  • 放入37°C培養(yang) 箱中消化2-3分鍾,觀察到細胞開始收縮並從(cong) 瓶壁脫落時,立即加入5ml完全培養(yang) 基終止消化反應。

  • 將消化後的SW756細胞懸液轉移至15ml離心管中,以1000rpm離心5分鍾,棄去上清液。

  • 用1-2ml完全培養(yang) 基重懸SW756細胞沉澱,輕輕吹打確保細胞均勻分散。

  • 按1:2或1:3比例進行分瓶傳(chuan) 代,並補充至5-8ml完全培養(yang) 基,繼續培養(yang) SW756細胞。

  • 傳(chuan) 代後的SW756細胞放入37°C、5% CO₂培養(yang) 箱內(nei) ,保持正常的培養(yang) 環境。

SW756細胞凍存

  • 當SW756細胞生長至80%-90%匯合度時,進行凍存操作。

  • 準備無血清凍存液,通常為(wei) 含10% DMSO的培養(yang) 基。

  • 棄去舊培養(yang) 基,用PBS輕輕洗滌SW756細胞。

  • 加入1ml 0.25%胰蛋白酶,消化2-3分鍾後加入完全培養(yang) 基終止消化。

  • 將消化後的SW756細胞懸液轉移至15ml離心管中,以1000rpm離心5分鍾,棄去上清。

  • 用1ml凍存液重懸SW756細胞沉澱,確保細胞均勻分布。

  • 將重懸的SW756細胞分裝到凍存管中,標明細胞信息和日期。

  • 將凍存管先放入-80°C冰箱保存24小時後,再轉移至液氮罐中長期保存。

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參考文獻

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