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MDA-MB-468細胞(人乳腺癌細胞係)貨號:STM-CL-5224 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

MDA-MB-468細胞(人乳腺癌細胞係)

  • 來源:乳腺;乳房;腺癌
  • 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:MDA-MB-468細胞表達表皮生長因子(EGF)和轉化生長因子-α。
Tags: 乳腺癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,450.00
提供STR鑒定報告

MDA-MB-468細胞係是一種源自於(yu) 一名51歲黑人女性患者的乳腺癌細胞,最初從(cong) 胸腔積液中分離。

MDA-MB-468細胞模態數=64;範圍=60到67。
盡管供體(ti) 組織的G6PD等位基因呈雜合狀態,MDA-MB-468細胞係表現出持續的G6PD A表型。
MDA-MB-468細胞細胞的染色體(ti) 組成為(wei) 非整倍體(ti) ,可能是雌性(X,異常X),染色體(ti) 計數主要在異倍體(ti) 範圍內(nei) 。正常染色體(ti) X、N2、N3、N7、N8、N10和N22在細胞係的染色體(ti) 計數中被低估,因為(wei) 它們(men) 參與(yu) 了多個(ge) 標記染色體(ti) 的形成。

MDA-MB-468細胞特性

  • MDA-MB-468細胞腫瘤形成能力強,在裸鼠皮下接種10(7)個(ge) 細胞後,腫瘤以100%的頻率在21天內(nei) 發展。

  • MDA-MB-468細胞p53基因的273號密碼子有G→A突變,導致Arg→His替代,每個(ge) 細胞表麵上存在約1×10^6個(ge) EGF受體(ti) 。

  • MDA-MB-468細胞表達AB型血抗原以及HLA Aw23、Aw30、B27、Bw35、Cw2和Cw4。

  • MDA-MB-468細胞表達表皮生長因子(EGF)和轉化生長因子-α。

  • 同工酶:AK-1,1;ES-D,1;G6PD,A;GLO-I,1-2;Me-2,1-2;PGM1, 1;PGM3,2。

MDA-MB-468細胞參數表

細胞名稱MDA-MB-468細胞(人乳腺癌細胞係)
細胞別稱MDA-MB468; MDA-468; MB468; MD Anderson-Metastatic Breast-468
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁細胞
細胞類型腫瘤細胞
來源乳腺腺癌;胸腔積液轉移;女性;51歲黑人
基因突變p53基因273號密碼子G->A突變,導致Arg->His替代
表達標記表皮生長因子(EGF)、轉化生長因子-α(TGF-α)
致瘤性在裸鼠皮下接種1×10^7個細胞後,腫瘤在21天內以100%頻率發展(5/5)
生物安全等級1
培養基Leibovitz's L-15 + 10% FBS + 1% P/S
培養環境37℃,100%空氣,飽和濕度
凍存條件55%基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO,液氮
倍增時間~36-62小時
抗原表達AB型血;HLA Aw23、Aw30、B27、Bw35、Cw2、Cw4(患者)
同工酶表達AK-1,1;ES-D,1;G6PD,A;GLO-I,1-2;Me-2,1-2;PGM1,1;PGM3,2
細胞模態數64,範圍60到67
細胞染色體非整倍體,可能為雌性(X,異常X),大多數染色體計數在異倍體範圍內
細胞簡介MDA-MB-468細胞是由Cailleau等人於1977年從一位患有轉移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的,盡管供體組織的G6PD等位基因雜合,但細胞係始終隻顯示G6PD A表型。
生長基質膠原、卵白、基質
細胞保藏中心ATCC

培養教程

MDA-MB-468人乳腺癌細胞係培養教程

MDA-MB-468 細胞的複蘇

  • 將含有1mL MDA-MB-468 細胞懸液的凍存管放置於(yu) 37°C水浴中,快速搖晃解凍。

  • 加入5mL培養(yang) 基混合均勻,離心(1000 RPM,5分鍾),棄去上清液。

  • 補充4-6mL完全培養(yang) 基後吹勻,將所有細胞懸液轉移至培養(yang) 瓶或6cm皿中,過夜培養(yang) 。

MDA-MB-468 細胞的傳代

  • 當MDA-MB-468 細胞密度達到80%-90%時,進行傳(chuan) 代。

  • 棄去培養(yang) 上清,用無Ca²⁺、Mg²⁺的PBS洗滌細胞1-2次。

  • 加入1-2mL 0.25% Trypsin-0.53mM EDTA 消化液,37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

  • 觀察細胞變圓並脫落後,加入含10% FBS的完全培養(yang) 基終止消化。

  • 離心(1000 RPM,8-10分鍾),棄去上清液,補加1-2mL培養(yang) 基後吹勻。

  • 按1:2到1:5的比例將MDA-MB-468 細胞懸液分入新的含有5-6mL培養(yang) 基的培養(yang) 皿或瓶中。

MDA-MB-468 細胞的凍存

  • 當MDA-MB-468 細胞生長狀態良好時,進行凍存。

  • 去除培養(yang) 基,PBS洗滌細胞2次。

  • 加入0.25% EDTA的胰蛋白酶消化液,37°C培養(yang) 箱中消化3分鍾。

  • 加入含10% DMSO的凍存液,迅速冷卻並置於(yu) 液氮中凍存。

相關資料

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STR鑒定及相關

AmelogeninX
CSF1PO12
D1S165611,14
D2S44112,14
D2S133817,25
D3S135815
D5S81812
D7S8208
D8S117913
D10S124813
D12S39118
D13S31712
D16S5399
D18S5117
D19S43312,13
D21S1127 (CCRID)
27,28 (ATCC=HTB-132; DSMZ=ACC-738; Technion Genomics Center BCF; PubMed=25877200; PubMed=28889351)
D22S104510
FGA23
Penta D8,10
Penta E5
TH017
TPOX8,9
vWA18

參考文獻

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