細胞培養(yang) 
細胞工程 
細胞生物學 
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貨號：STM-CL-5100 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
Calu-6人退行性癌細胞是一種表現出上皮形態的細胞係，來源於(yu) 一名61歲患有間變性癌的白人女性患者，建立於(yu) 1976年。Calu-6細胞係在癌症研究、3D細胞培養(yang) 等方麵應用。
Calu6細胞係的染色體(ti) 數目為(wei) 亞(ya) 三倍體(ti) ，模態染色體(ti) 數目為(wei) 59，2S組分出現率為(wei) 5.8%。大多數中期細胞共有14條標記染色體(ti) （組成型）。QM染色製劑中未檢測到Y染色體(ti) 。
Calu-6細胞特性
Calu-6細胞是一種表現出上皮形態的細胞係、來源於(yu) 一名61歲患有間變性癌的白人女性患者。
Calu-6細胞用於(yu) 癌症研究、3D細胞培養(yang) 和轉染宿主。
QM染色製劑中未檢測到Y染色體(ti) 。
Calu-6細胞具有致瘤性，在裸鼠身上形成低分化癌。
同工酶：AK-1：1、ES-D：1、G6PD：B、GLO-I：2、Me-2：1、PGM1：2、PGM3：1
文獻報道Calu-6細胞也表達人腎素。
Calu-6細胞參數表
| 細胞名稱 | Calu6細胞（人退行性癌細胞） |
| 別稱 | CaLu-6; CALU-6; Calu6; CALU6 |
| 種屬來源 | 人 |
| 年齡性別 | 61歲女性 |
| 組織來源 | 肺 |
| 形態 | 上皮細胞樣 |
| 背景簡介 | 建係於1976年，來源於間變性癌患者的胸腔積液轉移病灶 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 致瘤性 | 是，在裸鼠中形成低分化癌 |
| 生物安全等級 | 1 |
| 染色體數目 | 亞三倍體，模態染色體數目為59 |
| S組分出現率 | 5.80% |
| 標記染色體數目 | 大多數S中期細胞有14條標記染色體（組成型） |
| QM染色製劑檢測 | 未檢測到Y染色體 |
| 同工酶 | AK-1: 1, ES-D: 1, G6PD: B, GLO-I: 2, Me-2: 1, PGM1: 2, PGM3: 1 |
| 表達物 | 文獻報道細胞表達人腎素 |
| 凍存條件 | 90%完全培養基 + 10% DMSO，液氮儲存 |
| 培養基 | MEM培養基，90%；FBS，10% |
| 培養條件 | 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%；溫度：37 ℃ |
| 傳代方法 | 1:2至1:6，每周2次 |
| 倍增時間 | ~32-72小時 |
| 支原體檢測 | 陰性 |
| 保藏機構 | ATCC: HTB-56, DSMZ: ACC-734 |
| 主要應用 | 用於癌症研究、3D細胞培養和轉染宿主 |
培養教程
Calu6人退行性癌細胞培養
解凍和準備
將Calu-6細胞凍存小瓶快速解凍：將小瓶放入37°C水浴中，約2分鍾快速解凍。
解凍過程中避免水接觸到瓶蓋和O形圈，以減少汙染風險。
解凍後，立即用70%乙醇消毒Calu-6細胞小瓶表麵，確保無菌操作。
細胞複蘇
將解凍的Calu-6細胞內(nei) 容物轉移到含有9.0 mL完全培養(yang) 基的離心管中。
以約125 xg的速度離心旋轉5至10分鍾，去除培養(yang) 基。
細胞傳代和培養
使用0.25% (w/v) 胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA溶液處理Calu-6細胞層，去除血清殘留。
加入2.0至3.0 mL胰蛋白酶-EDTA溶液，觀察Calu-6細胞層直至細胞分散（通常需要5至15分鍾）。
加入6.0至8.0 mL完全生長培養(yang) 基，輕輕移液吸出細胞。
培養條件
將適量的Calu-6細胞懸浮液轉移到新的培養(yang) 容器中。
在37°C培養(yang) 箱中培養(yang) Calu-6細胞，空氣中CO2含量為(wei) 5%。
傳代方法
每6至8天傳(chuan) 代一次Calu-6細胞，傳(chuan) 代比例建議為(wei) 1:3至1:6。
每周進行2至3次的培養(yang) 基更換。
注意事項
Calu-6細胞複蘇和傳(chuan) 代過程必須在嚴(yan) 格的無菌條件下進行，以避免汙染和細胞損傷(shang) 。
確保培養(yang) 基的pH值保持在正常範圍內(nei) （7.0至7.6），可以在培養(yang) 箱中預熱培養(yang) 基以達到適當的pH值。
常見問答
- calu6細胞恢複冷凍保存的速度慢嗎？
- calu6細胞從冷凍保存中恢複可能較慢。建議在播種前通過溫和離心去除含有DMSO的培養基。以2.0 x 104至4.0x104個活細胞/cm2的啟動接種密度啟動細胞。使細胞在37℃、5%CO2條件下不受幹擾地孵育3天。3天後，觀察培養物的附著和/或pH值的變化。如果培養基的顏色表明pH值下降，則加入2-3毫升完全培養基（不進行完全的液體變化），並將細胞再孵育48小時。然而，如果calu6細胞沒有附著，並且沒有觀察到pH值變化，則將細胞放回培養箱中，再等待2天進行附著和生長。calu6細胞可能需要長達9天的時間才能達到亞培養的準備階段。
相關資料
STR鑒定及相關
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 12 |
| D2S1338 | 17,26 |
| D3S1358 | 16 |
| D5S818 | 11 |
| D7S820 | 10 |
| D8S1179 | 10,14 |
| D13S317 | 11 |
| D16S539 | 13 |
| D18S51 | 12,16 |
| D19S433 | 13 |
| D21S11 | 31 |
| FGA | 22 |
| Penta D | 13 |
| Penta E | 5,14 |
| TH01 | 9 |
| TPOX | 8 |
| vWA | 17 |
