PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

PC-12(低分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞是一種常用的細胞係，它來源於(yu) 能夠移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。這些細胞具有表達神經生長因子（NGF）受體(ti) 的特性，NGF能夠誘導這些細胞產(chan) 生神經表型。與(yu) 此同時，這些細胞不合成腎上腺素，這一特性使其成為(wei) 研究神經生物學、神經發育和神經藥理學的重要模型細胞之一。

PC-12(低分化)細胞係最初來自於(yu) 雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。這些細胞在體(ti) 外培養(yang) 條件下保持了其在體(ti) 內(nei) 來源組織的特性，表現出多角形的形態，並且傾(qing) 向於(yu) 貼壁生長。此外，PC-12(低分化)細胞表達NGF受體(ti) ，這使得它們(men) 對NGF的反應性增強，並且在受到NGF刺激時，能夠表現出神經細胞的特征，如突起的形成和神經元的生長。

PC-12(低分化)細胞適應康寧CellBIND®培養(yang) 皿，以改善細胞附著。該細胞係經過支原體(ti) 、真菌、酵母、細菌、HIV-1、HBV、HCV檢測。保證良好的生存能力。

PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞參數表

PC-12(Low differentiation)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)應用

• 神經生物學研究：PC-12（低分化）細胞被廣泛應用於(yu) 神經生物學領域，用於(yu) 研究神經細胞的生長、分化、突觸形成等過程。由於(yu) 其對NGF的響應，這些細胞能夠在誘導下形成神經樣細胞，並模擬神經細胞的行為(wei) 。

• 藥物篩選：PC-12（低分化）細胞也被用作藥物篩選的模型細胞係。通過觀察藥物對這些細胞的影響，可以評估藥物對神經係統的影響，從(cong) 而尋找潛在的神經保護劑或神經毒性物質。

• 神經退行性疾病研究：由於(yu) PC-12（低分化）細胞對NGF的依賴性以及其神經細胞樣的特性，這些細胞也被用於(yu) 研究神經退行性疾病，如阿爾茨海默病和帕金森病等。

PC-12（低分化）細胞是來自雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤的細胞係，常用於(yu) 神經生物學研究和藥物篩選。下麵是關(guan) 於(yu) PC-12（低分化）細胞的培養(yang) 教程：

1. 培養基準備

• 使用RPMI-1640培養(yang) 基，添加10% FBS（胎牛血清）和1% P/S（青黴素/鏈黴素）。

• 培養(yang) 基應事先預溫至37°C。

2. 細胞解凍

• 從(cong) 液氮罐中取出凍存管，快速解凍至37°C的水浴中，到細胞即將完全解凍，剩餘(yu) 小冰晶時停止。

• 將細胞轉移到預先準備好的細胞培養(yang) 基中，離心棄上清，新培養(yang) 基重懸。

• 輕輕振蕩或輕輕搖動培養(yang) 瓶，使細胞均勻分散。

3. 細胞傳代

• 當PC-12細胞生長至80-90% 的密度時，即可進行傳(chuan) 代。一般建議傳(chuan) 代比例為(wei) 1:3-1:4。

• 用PBS（磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水）洗滌細胞一次，以去除培養(yang) 基中的殘留物。

• 用0.25%的胰酶-EDTA溶液進行細胞解離，通常需要約2-5分鍾。

• 加入等體(ti) 積的新培養(yang) 基停止胰酶的作用，離心後新培養(yang) 基重懸。

• 將細胞懸浮液轉移到新的培養(yang) 瓶中，加入預熱的培養(yang) 基。

4. 培養條件

• 在37°C、5% CO2的恒溫培養(yang) 箱中培養(yang) 。

• 每2-3天更換培養(yang) 基，保持細胞處於(yu) 最佳生長狀態。

5. 凍存細胞

• 在PC-12細胞生長狀態良好時，使用凍存液（55%基礎培養(yang) 基+40% FBS+5% DMSO）將細胞凍存。

• 將細胞懸浮液均勻地加入凍存管中，避免氣泡。

• 緩動原則梯度降溫，長期儲(chu) 存放入液氮罐中保存。

6. 注意事項

• 定期檢查細胞培養(yang) 的形態和生長狀態，確保PC-12細胞處於(yu) 健康狀態。

• 嚴(yan) 格遵守無菌操作規程，避免細胞受到汙染。

• 避免細胞過度增長和過度傳(chuan) 代，以免影響細胞的生物學特性。