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PC-12(未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞貨號:STM-CL-7010 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

PC-12(未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

  • 來源:PC-12(Undifferentiated) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) 源自於(yu) 雄性大鼠嗜鉻細胞瘤
  • 細胞特征:未分化PC-12細胞呈不規則形態;以疏鬆的貼壁方式生長,常形成多細胞聚集體(ti)
  • 培養(yang) 基:RPMI-1640+15%HS+5%FBS+1%雙抗
  • 其他:需要注意的是,未分化PC-12細胞是神經細胞的前體(ti) 細胞,尚未表現出成熟神經細胞的特征,因此在應用中需要謹慎。
Tags: PC-12     腎上腺    
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價(jia) 格:¥ 1,300.00
提供種屬鑒定報告

英文名稱: PC-12(Undifferentiated)

中文名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

細胞描述

未分化PC-12細胞係源自可移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤PC-12細胞表達神經生長因子(NGF)受體(ti) ,NGF能夠誘導細胞產(chan) 生可逆性的神經表型。

PC-12細胞可產(chan) 生兒(er) 茶酚胺、多巴胺和去甲腎上腺素,但不合成腎上腺素。當PC-12細胞接種在膠原IV包被的培養(yang) 瓶上時,細胞通過誘導神經元表型對NGF作出可逆反應。

PC-12的基因表達:兒(er) 茶酚胺,多巴胺,去甲腎上腺素。PC-12細胞(未分化)對神經生長因子(NGF)敏感,被廣泛用於(yu) 神經分化和神經細胞功能研究,3D細胞培養(yang) ,高通量篩選等。

特點與區別

  • 細胞形態: 未分化PC-12細胞呈不規則形態。

  • 生長特性: 這些細胞在培養(yang) 基中以疏鬆的貼壁方式生長,常形成多細胞聚集體(ti) 。

  • 生物學特性: 未分化PC-12細胞表達NGF受體(ti) ,但尚未被誘導為(wei) 具有神經表型的細胞。相比於(yu) 低分化和高分化細胞,它們(men) 的神經表型更為(wei) 原始。

  • 應用: 未分化PC-12細胞在神經科學研究中具有重要應用,常用於(yu) 模擬神經細胞發育、生長和分化的過程,以及研究神經係統疾病的機製和治療方法。

注意事項: 需要注意的是,未分化PC-12細胞是神經細胞的前體(ti) 細胞,尚未表現出成熟神經細胞的特征,因此在應用中需要謹慎。


PC-12(未分化)細胞產品參數表

細胞名稱PC-12
別稱未分化PC12細胞; PC12未分化細胞; PC 12未分化細胞
中文名稱大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)
細胞來源可移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤
細胞形態不規則
組織來源大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤
生長方式疏鬆貼壁,有多細胞聚集體
培養液RPMI-1640+15%HS+5%FBS+1%雙抗
培養條件37℃,5%CO2
運輸方式常溫運輸(T25方瓶)或幹冰運輸(凍存管)
支原體檢測陰性
注意事項

PC-12細胞係根據其分化狀態可分為(wei) 未分化、低分化和高分化三種狀態。

未分化狀態下,細胞呈圓形,聚集生長,為(wei) 漂浮細胞;

低分化狀態下,細胞呈多角形,具有較短的突起;

高分化狀態下,細胞具有多個(ge) 突起,突起數量不等且較長,類似神經元的軸突。

低分化和高分化狀態是在未分化狀態下經過誘導產(chan) 生的。

PC-12(Undifferentiated) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) 增殖速率圖

pc12zenzhi

培養教程

PC-12細胞的培養(yang) 方法如下:

  • 培養(yang) 基準備: 使用含有適當營養(yang) 成分的培養(yang) 基,RPMI-1640(Roswell Park Memorial Institute 1640),並添加馬血清(HS)胎牛血清(FBS)和青黴素/鏈黴素(P/S)。

  • 細胞傳(chuan) 代: 經常檢查PC-12細胞的生長情況,當細胞密度達到80%-90%時需傳(chuan) 代。

  • 培養(yang) 條件: 將PC-12細胞培養(yang) 在37攝氏度的恒溫培養(yang) 箱中,同時提供5%的二氧化碳(CO2)氣氛,保持適當的濕度。

  • 細胞處理: 定期更換培養(yang) 基,一般為(wei) 每2-3天更換一次,以保持PC-12細胞的健康生長。避免過度密度和過度培養(yang) 時間,以免PC-12細胞發生凋亡或突變。

  • 細胞觀察: 定期觀察PC-12細胞的形態和生長情況,確保PC-12細胞處於(yu) 正常狀態。定期顯微鏡檢查PC-12細胞的形態和密度。

  • 細胞凍存: 當PC-12細胞數量充足時,可以進行PC-12細胞的凍存。使用含有5% DMSO的凍存液,梯度冷凍PC-12細胞並存儲(chu) 在液氮罐中。

  • 細胞分裝: 根據需要,將PC-12細胞分裝到不同的培養(yang) 皿中,保持適當的PC-12細胞密度和培養(yang) 基條件,以滿足實驗需求。

  • 細胞處理和實驗: 在培養(yang) PC-12細胞達到所需狀態後,可以進行各種細胞處理和實驗,如細胞毒性測試、蛋白質分析、基因表達分析等。

  • 細胞保存: 定期保存PC-12細胞的凍存物,並定期進行PC-12細胞的種屬鑒定和支原體(ti) 檢測,確保PC-12細胞的純度和健康狀態。


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參考文獻

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