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NRK 大鼠腎細胞貨號:STM-CL-7020 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

NRK 大鼠腎細胞

  • 來源:NRK大鼠腎細胞係是從(cong) 正常成年大鼠的腎組織中分離得到的具有上皮形態的細胞係
  • 細胞特征:NRK細胞具有貼壁生長的特性,通常呈現上皮細胞樣的形態
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:NRK細胞係存在幾個(ge) 亞(ya) 型,如NRK-49F和NRK-52E等,這些亞(ya) 型可能具有不同的特性和應用領域
Tags: NRK     腎細胞    
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價(jia) 格:¥ 970.00
提供種屬鑒定報告

NRK(大鼠腎細胞)是一種常用於(yu) 科學研究的細胞係,源自於(yu) Osborne-Mendel大鼠的正常腎組織。這些細胞是通過多次傳(chuan) 代培養(yang) 而形成穩定的細胞係,具有自發永生化的特性。

NRK細胞通常呈現出上皮細胞樣的形態,呈梭形或多角形,其大小和形態可能會(hui) 根據培養(yang) 條件和細胞密度的變化而有所不同。NRK細胞係具有貼壁生長的特性,通常在適宜的培養(yang) 條件下,如含有適量胎牛血清的DMEM培養(yang) 基,能夠穩定生長,並具有較快的增殖速率。

NRK大鼠腎細胞係是從(cong) 正常成年大鼠的腎組織中分離得到的具有上皮形態的細胞係。該細胞係可被廣泛應用於(yu) 癌症和腎髒生理學研究領域。

NRK 大鼠腎細胞產品參數表

細胞名稱NRK(大鼠腎細胞)
別稱Normal Rat Kidney
種屬來源大鼠(Rattus norvegicus)
年齡性別成年
組織來源腎;正常
生長特性貼壁生長
生物安全等級BSL-1級別
基因表達情況未提及
培養基

DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium) + 10% FBS(胎牛血清) 

+ 1% P/S(青黴素/鏈黴素)

推薦傳代比例1:3-1:4
推薦換液頻率2-3次/周
凍存條件凍存液:55% 基礎培養基 + 40%FBS + 5%DMSO,溫度:液氮
培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%,溫度:37℃
保藏機構

ATCC(American Type Culture Collection);CRL-6509 ECACC(European

 Collection of Authenticated Cell Cultures);86032002

汙染檢測支原體、細菌、酵母和真菌檢測結果為陰性

NRK 大鼠腎細胞應用領域

NRK細胞係在腎髒生物學、藥物篩選、毒性測試以及病毒學研究等領域具有廣泛的應用。它們(men) 常被用來研究腎髒細胞的生理和病理過程,如腎髒疾病的發生機製、腎髒損傷(shang) 的修複過程等。此外,NRK細胞還被用作評估藥物在腎髒方麵的毒性,以及研究能夠感染腎髒細胞的病毒,為(wei) 相關(guan) 疾病的治療和預防提供重要參考。

培養教程

複蘇NRK大鼠腎細胞:

  • 將含有1 mL NRK大鼠腎細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍。

  • 加入9 mL培養(yang) 基(DMEM + 10% FBS + 1% P/S)混合均勻,離心5分鍾,棄去上清液。

  • 加入1-2 mL培養(yang) 基後吹勻,將細胞懸液加入含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中或者10cm皿中,培養(yang) 過夜。

NRK大鼠腎細胞傳(chuan) 代:

  • 當NRK大鼠腎細胞密度達到80%-90%時,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

  • 棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

  • 加入1 mL消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1分鍾。

  • 觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,加少量培養(yang) 基終止消化。

  • 補加培養(yang) 基,離心並棄去上清液,補加培養(yang) 液後吹勻。

  • 初次傳(chuan) 代將NRK大鼠腎細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yang) 基的新皿中或者瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。

NRK大鼠腎細胞凍存:

  • 收集NRK大鼠腎細胞及細胞培養(yang) 液,裝入無菌離心管中,離心並棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

  • 根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×10^6~1×10^7/mL,每支凍存管凍存1mL NRK大鼠腎細胞懸液。

  • 將凍存管放入-80℃冰箱,24小時後轉入液氮灌存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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參考文獻

《2013第七屆海峽兩岸毒理學研討會大會手冊》 2013年
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