細胞培養(yang) 
細胞工程 
細胞生物學 
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品牌價(jia) 值 
貨號：STM-CL-7014 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
HBZY-1大鼠腎小球係膜細胞源自於(yu) 大鼠的腎小球組織。腎小球是腎髒的重要組成部分，腎小球內(nei) 的係膜細胞是維持腎單位的結構完整性很重要。HBZY-1細胞可用於(yu) 腎髒生物學研究。
HBZY-1細胞可以用於(yu) 研究溪黃草水提物（RWE）對高糖誘導的HBZY-1細胞炎症反應。C肽對高糖誘導的大鼠腎小球係膜細胞增殖的影響。黃芩苷對高糖環境下腎小球係膜細胞增殖和凋亡的影響等研究。
HBZY-1細胞可能來自不同的來源機構，如武漢大學典藏中心、中國典型培養(yang) 物保藏中心細胞庫（CCTCC）等。
HBZY1大鼠腎小球係膜細胞產品參數表
| 參數 | 值 |
| 細胞名稱 | HBZY-1 (大鼠腎小球係膜細胞) |
| 別稱 | HBZY 1; HBZY1 |
| 種屬 | 大鼠 |
| 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
| 來源 | 腎；腎小球；係膜細胞 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 細胞類型 | 正常細胞；自發永生化細胞 |
| 特征特性 | 大鼠腎小球係膜細胞，貼壁生長，常用於腎病發生機理的臨床研究，也可用於構建動物摸型。 |
| 生物安全等級 | BSL-1 |
| 培養基 | DMEM+10%FBS+0.1u/mL胰島素+1%雙抗 |
| 培養環境 | 空氣，95%；CO2，5% |
| 凍存條件 | 凍存液：90%FBS，DMSO 10% 或非程序凍存液，液氮 |
| 傳代比例/細胞消化 | 1:2-1:3傳代，消化1-2分鍾或消化2-3分鍾 |
| 倍增時間 | 每周2至3次 |
| 保藏機構 | 中國典型培養物保藏中心細胞庫（CCTCC）、CCRID、武大典藏中心CCTCC |
HBZY-1 大鼠腎小球係膜細胞應用
腎病發生機理研究、動物模型構建、藥物篩選和毒性評估。
培養教程
培養基和培養條件
培養(yang) 基配方： 使用DMEM培養(yang) 基，添加10%胎牛血清（FBS），1%雙抗（一般為(wei) 青黴素和鏈黴素）。
培養(yang) 條件： 將細胞培養(yang) 於(yu) 37攝氏度的培養(yang) 箱中，氣相為(wei) 95%空氣和5% CO2的混合氣體(ti) 。保持培養(yang) 箱內(nei) 的濕度在70%-80%。
推薦傳(chuan) 代比例： 1:2 - 1:4，根據細胞的密度和狀態決(jue) 定傳(chuan) 代比例。
推薦換液頻率： 建議每周換液2-3次，保持培養(yang) 基中營養(yang) 物質的穩定。
細胞消化方法： 使用0.25%的胰酶-EDTA溶液進行細胞消化，通常消化1-2分鍾或2-3分鍾，具體(ti) 消化時間根據細胞的密度和狀態而定。
細胞傳代
當細胞生長至80-90%的密度時，進行傳(chuan) 代。
先將細胞培養(yang) 皿中的培養(yang) 基吸去，然後用PBS（含有Ca2+和Mg2+）輕輕洗滌細胞。
添加適量的胰酶-EDTA溶液（0.25%）將細胞消化至離培養(yang) 皿底部幾乎完全脫落為(wei) 止。
加入足夠的培養(yang) 基停止消化，將細胞懸浮液轉移到新的培養(yang) 皿中。
細胞凍存
在細胞生長活躍期，將細胞培養(yang) 皿中的培養(yang) 基吸去，用PBS輕輕洗滌細胞。
添加適量的胰酶-EDTA溶液將細胞消化至離培養(yang) 皿底部幾乎完全脫落為(wei) 止。
加入足夠的凍存液（含有10% DMSO和90% FBS）將細胞懸浮液凍存於(yu) 液氮中。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
- 《中國病理生理雜誌》 2015年03期
- 摘要：目的:探討刺五加苷B/E(ETS-B/E)對高糖環境大鼠腎小球係膜細胞HBZY-1增殖的影...
- 《海南大學學報(自然科學版)》 2019年01期
- 摘要：為了探究蝦青素是否能有效改善高糖誘導的HBZY-1細胞的凋亡及其抗凋亡的機製,本研究采用C...
- 《第三軍醫大學學報》 2005年14期
- 摘要：目的觀察亞硒酸鈉對HBZY-1細胞表達單核細胞趨化蛋白-1(monocytechemoat...
- 時珍國醫國藥 > 2017年4期
- 摘要：目的 通過體外細胞實驗探討建中理勞湯含藥血清對TGF-β1誘導大鼠係膜細胞HBZY-l纖維...
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