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小鼠腎小管上皮細胞(kaiyun网站安全)貨號:STM-CE-2206 規格:5×10⁵cells/T25細胞培養(yang) 瓶

小鼠腎小管上皮細胞(kaiyun网站安全)

  • 來源:腎組織
  • 細胞特征:貼壁 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:原代上皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
  • 其他:馬兜鈴酸腎病引發的腎間質纖維化可能與(yu) 腎小管上皮細胞轉分化異常有關(guan)
Tags: 小鼠腎小管上皮細胞    
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價(jia) 格:¥ 4,200.00
提供細胞鑒定報告

小鼠腎小管上皮細胞分離自腎組織;腎小管上皮細胞的主要功能包括重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸,排泌非營養(yang) 物質進入終尿,分泌炎症介質如細胞因子和趨化因子,通過產(chan) 生IL-8或直接趨化白細胞參與(yu) 急性炎症反應。此外,在移植腎炎症和新月體(ti) 腎炎中,腎小管上皮細胞表達IL-2R和MHC-II類抗原,參與(yu) 腎免疫損傷(shang) 的發生。

目前,許多學者認為(wei) 馬兜鈴酸腎病(aristolochic acid nephropathy, AAN)引發的腎間質纖維化病變的主要機製可能是腎小管上皮細胞轉分化異常所致。體(ti) 外培養(yang) mRTECs多用於(yu) 腎間質纖維化研究和相關(guan) 治療藥物篩選,獲得的穩定mRTECs細胞株大多經過基因轉染技術處理,其結構和功能與(yu) 體(ti) 內(nei) 正常mRTECs存在根本差別。相比之下,kaiyun网站安全培養(yang) 具有更接近體(ti) 內(nei) 細胞狀況的優(you) 勢,基本沒有一種細胞係能夠保持kaiyun网站安全的基本特征。然而,RTECs的獲得往往較為(wei) 困難且價(jia) 格昂貴,對條件要求也非常苛刻。

腎小管上皮細胞特性

  • 腎小管上皮細胞具有重要功能,包括重吸收葡萄糖和氨基酸、排泌非營養(yang) 物質、分泌炎症介質以及參與(yu) 免疫損傷(shang) 反應。

  • 對腎間質纖維化機製的研究日益重視,腎小管上皮細胞在其中的作用被人們(men) 重視。

  • 馬兜鈴酸腎病引發的腎間質纖維化可能與(yu) 腎小管上皮細胞轉分化異常有關(guan) 。

  • 建立腎小管上皮細胞模型對研究腎間質疾病的發病機製和治療藥物具有重要意義(yi) 。

  • kaiyun网站安全培養(yang) 具有細胞性質更接近體(ti) 內(nei) 細胞狀況的優(you) 勢,建立需要高效的kaiyun网站安全培養(yang) 技術。

腎小管上皮細胞參數表

產品名稱小鼠腎小管上皮細胞(kaiyun网站安全)
組織來源腎組織
產品規格5×10⁵ cells/T25細胞培養瓶
細胞簡介小鼠腎小管上皮細胞分離自腎組織,腎髒具有生成尿液、清除代謝產物、重吸收有用物質、內分泌功能等。
相關疾病研究

腎間質纖維化機製

馬兜鈴酸腎病(AAN)引發的腎間質纖維化

心髒疾病相關(guan) 研究

細胞分離方法酶分離法、化學分離法、篩網分離法、顯微解剖分離法、流式細胞儀分離法
質量檢測純度可達90%以上,且不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
培養基原代上皮細胞專用培養基
包被條件鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm²)
培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率每2-3天換液一次
生長特性貼壁
細胞形態上皮細胞樣
傳代特性可傳1-2代
消化液0.25%胰蛋白酶
培養條件氣相:空氣,95%;CO₂,5%
傳代比例1:2
體外培養周期有限
分離細胞的具體方法機械研磨過不鏽鋼網篩分離得到腎小管,後用膠原酶消化,結合上皮細胞專用培養基培養篩選製備

培養教程

小鼠腎小管上皮細胞培養

準備工作

  • 將小鼠腎小管上皮細胞(T25細胞培養(yang) 瓶)取出並放置在無菌操作台上。

  • 使用75%酒精對T25細胞培養(yang) 瓶的瓶身進行消毒。

  • 拆下瓶口的封口膜。

細胞培養準備

  • 將消毒後的T25細胞培養(yang) 瓶放入37℃、5% CO₂、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4小時,以穩定細胞狀態。

細胞消化及傳代

  • 吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用PBS清洗細胞一次。

  • 添加1mL 0.25%胰蛋白酶消化液至T25培養(yang) 瓶中,輕輕轉動使消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底,然後吸出多餘(yu) 的胰蛋白酶消化液,將培養(yang) 瓶放入37℃溫水浴中,進行消化1-3分鍾,觀察細胞回縮變圓後加入5mL完全培養(yang) 基終止消化。

  • 用吸管輕輕吹打混勻,按傳(chuan) 代比例接種T25細胞培養(yang) 瓶,然後補充新鮮的完全培養(yang) 基至5mL。

  • 將T25細胞培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO₂、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中進行靜置培養(yang) 。

細胞實驗準備

  • 若需將細胞轉移至其他實驗器皿,需對實驗器皿進行包被,增強細胞貼壁性,避免影響實驗結果。

注意事項

  • 培養(yang) 基於(yu) 4℃條件下可保存3-6個(ge) 月。

  • 在細胞培養(yang) 過程中,需保持無菌操作。

  • 傳(chuan) 代培養(yang) 過程中,胰酶消化時間不宜過長,以免影響細胞貼壁及生長狀態。


相關資料

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STR鑒定及相關

參考文獻

《細胞與分子免疫學雜誌》 2017年06期
摘要:目的研究α-Klotho在小鼠永生性MPC5腎小球足細胞係中的表達及高糖刺激下α-Klot...
《食品與發酵工業》 2019年10期
摘要:探討T-2毒素對人腎小管上皮細胞HK-2體外增殖和凋亡的影響。將體外培養的HK-2細胞,經...
《中藥藥理與臨床》 2020年05期
摘要:目的:探討玉米須總黃酮對人腎小管上皮細胞凋亡及尿酸吸收的作用及其機製。方法:體外培養人腎小...
《中國當代兒科雜誌》 2007年06期
摘要:...曲小管上皮細胞(HK-2)細胞損傷的作用機製。方法以人近曲腎小管上皮細胞為研究對象,...
中國煤炭工業醫學雜誌 > 2014年12期
摘要:目的 構建醌型二氫生物碟呤還原酶(quinonoid dihydropteridine r...
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