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ACHN細胞（人腎細胞腺癌細胞）貨號：STM-CL-5074 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

ACHN細胞（人腎細胞腺癌細胞）

  • 來源：腎癌；胸腔積液轉移
  • 細胞特征：貼壁細胞 ， 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
  • 其他：同工酶：G6PD，B
Tags： ACHN細胞     人腎細胞腺癌細胞    
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原價(jia) ：￥ 1,300.00活動價(jia) ：￥ 680.00
提供STR鑒定報告

ACHN人腎細胞腺癌細胞係始建於(yu) 1979年11月，來源於(yu) 一名22歲高加索男性的廣泛轉移性腎腺癌的惡性胸腔積液。ACHN細胞最初直接接種至含有10% FBS的Eagle's MEM培養(yang) 瓶中，並在培養(yang) 瓶內(nei) 維持和傳(chuan) 代約150天。然後將細胞皮下接種到裸鼠中，4周後形成了具有局部侵襲性的腫瘤。原始的ACHN細胞以及從(cong) 裸鼠腫瘤中回收的細胞均對人類幹擾素表現出生長抑製作用。

同工酶：G6PD，B

ACHN細胞特性

  • 建係於(yu) 1979年11月，源自一名22歲高加索男性的廣泛轉移性腎腺癌的惡性胸腔積液。

  • 原始細胞（ACHN）和從(cong) 裸鼠腫瘤中回收的細胞均受到人類幹擾素的生長抑製。

  • ACHN細胞用於(yu) 人幹擾素及其誘導因子的抗腫瘤活性研究。

ACHN細胞參數表

名稱ACHN (人腎細胞腺癌細胞) (STR鑒定正確)
種屬人
背景描述建係於1979年11月，源自一名22歲高加索男性的廣泛轉移性腎腺癌的惡性胸腔積液
年齡（性別）22歲，男性
組織來源腎細胞腺癌，胸水轉移灶
細胞類型腫瘤細胞
腫瘤類型腎癌細胞
生物安全等級BSL-1
倍增時間~28-36小時
致瘤性是，裸鼠體內接種10^7細胞21天具有100%致瘤率
生長特性貼壁生長
細胞形態上皮細胞樣
含量>1x10^6 細胞數
凍存條件凍存液：55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO，液氮儲存
培養基MEM（含NEAA）+ 10% FBS + 1% P/S
培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%；溫度：37℃
推薦傳代比例1:2-1:4
推薦換液頻率2-3次/周
幹擾素抑製情況幹擾素可抑製ACHN細胞生長，用於幹擾素及其誘導因子的抗腫瘤活性研究
附加信息同工酶：G6PD，B
用途僅供科研使用
保藏機構ATCC; CRL-1611 ECACC; 88100508

培養教程

ACHN人腎細胞腺癌細胞

複蘇細胞

  • 從(cong) -80℃凍存保存中取出含有1mL ACHN細胞懸液的凍存管，迅速置於(yu) 37℃水浴中搖晃解凍。

  • 加入4mL預先配製的培養(yang) 基，輕輕混合。

  • 在1000RPM條件下離心4分鍾，去除上清液。

  • 補充1-2mL新鮮培養(yang) 基，吹勻後將所有細胞懸液轉移至培養(yang) 瓶（T25瓶）或培養(yang) 皿（250px），在37℃條件下培養(yang) 過夜。

細胞傳代

  • 當細胞密度達到80%-90%時，進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

  • 棄去培養(yang) 上清，用PBS洗滌細胞1-2次以去除血清殘留。 

  • 加入0.25% Trypsin-0.53mM EDTA消化液，放置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中1-2分鍾，觀察細胞變圓並脫落情況。

  • 在細胞大部分脫落時，加入少量培養(yang) 基終止消化，輕輕振動培養(yang) 瓶後停止消化過程。 

  • 離心細胞懸液，棄去上清液，補充1-2mL培養(yang) 基後吹勻。 

  • 按1:2到1:5的比例將細胞懸液分到新的培養(yang) 瓶或皿中，並加入新鮮培養(yang) 基。

細胞凍存

  • 在細胞生長狀態良好時進行凍存。 

  • 使用PBS清洗瓶底，加入1mL胰酶，待細胞脫落後加入2mL完全培養(yang) 基終止消化。 

  • 離心細胞，加入DMSO至最終濃度為(wei) 10%，混勻後分裝到凍存管中。

  • 將凍存管放入-80℃冰箱預冷，之後轉移到液氮儲(chu) 存。


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D13S31712
D16S53912,13
D18S5116
D19S43314 (PubMed=19372543)
14,15 (ATCC=CRL-1611; CCRID)
D21S1130
FGA22
Penta D12
Penta E16
TH018
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參考文獻

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