細胞培養(yang) 
細胞工程 
細胞生物學 
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品牌價(jia) 值 
貨號：STM-CL-5585 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
ProPakA.6人胚腎細胞
- 來源：胎兒(er) 腎
- 細胞特征：貼壁細胞 ，上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：DMEM + FBS 10% + P/S 1%
- 其他：ProPakA.6細胞係的分子特征包括表達多種基因，這些基因通常與(yu) 腎髒功能和細胞增殖相關(guan)
ProPakA.6人胚腎細胞取自女性胎兒(er) 的腎細胞的轉化係細胞係。ProPakA.6在生物醫學研究中被廣泛應用，尤其是在藥物開發、基因表達分析和病毒載體(ti) 包裝方麵，因其卓越的轉染效率而受到生命科學研究者的青睞。
ProPakA.6細胞係的建立與(yu) HEK 293細胞係相似，後者於(yu) 1973年由荷蘭(lan) 科學家Alex van der Eb開發，采用轉化技術，使細胞在實驗室條件下得以長期生長並保持其特性。ProPakA.6也常被稱為(wei) PPA.6或PP-A.6，進一步拓展了其在科研領域的應用範圍。
ProPakA.6人胚腎細胞參數表
| 細胞名稱 | ProPakA.6人胚腎細胞 |
| 別名 | PPA.6, PP-A.6 |
| 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 腎髒 |
| 疾病類型 | 轉化細胞係 |
| 形態 | 上皮細胞樣 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 倍增時間 | 每周2至3次 |
| 傳代比例 | 1:2（消化時間1-2分鍾） |
| 培養基配置 | DMEM培養基；10%胎牛血清（FBS）；1%雙抗（P/S） |
| 培養條件 | 氣相：空氣95%；二氧化碳5%；溫度：37°C；濕度70%-80% |
| pH值 | 7.2-7.4 |
| 微生物檢測 | 支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性 |
| 凍存條件 | 凍存液：90% FBS，10% DMSO |
| 保藏機構 | ATCC; CRL-12006 |
| 產品用途 | 僅限於科學研究，不可用於臨床治療 |
| 處理方法 | 使用胰蛋白酶消化，清洗後分瓶培養 |
培養教程
ProPakA.6人胚腎細胞培養教程
細胞複蘇
將凍存管置於(yu) 37°C水浴中，輕輕搖晃，直至ProPakA.6細胞完全融化（約需1-2分鍾）。
將解凍後的ProPakA.6細胞懸液轉移至離心管中，加入4 mL完全培養(yang) 基（DMEM + 10%胎牛血清 + 1%青黴素/鏈黴素），輕輕混勻。
在1000 rpm下離心3分鍾，棄去上清液。
加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基，輕輕吹打混勻以重懸ProPakA.6細胞。
將ProPakA.6細胞懸液轉移至適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中，放入37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。
細胞傳代
當ProPakA.6細胞密度達到80%-90%時，準備進行傳(chuan) 代。
棄去培養(yang) 基，用無菌PBS清洗ProPakA.6細胞1-2次。
加入約1 mL的0.25%胰蛋白酶至培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察ProPakA.6細胞是否變圓並開始脫落。
加入3-4 mL含10% FBS的完全培養(yang) 基以終止消化，輕輕吹打使ProPakA.6細胞完全脫落。
將懸液轉移至離心管中，在1000 rpm下離心3-5分鍾，棄去上清液。
用12 mL的新鮮完全培養(yang) 基重懸ProPakA.6細胞，按1:2比例分瓶傳(chuan) 代。
將新分瓶的ProPakA.6細胞放入37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
細胞凍存
按照傳(chuan) 代步驟收集消化後的ProPakA.6細胞至離心管中。
使用血球計數板計數，建議凍存時ProPakA.6細胞密度為(wei) 1×10^6至1×10^7個(ge) 活細胞/mL。
將ProPakA.6細胞用凍存液重懸。
將重懸液分配到凍存管中，並標記管子以顯示ProPakA.6細胞類型、代數和日期等信息。
將凍存管放入程序降溫盒中，先在-80°C冰箱中過夜，再轉入液氮容器中保存。
相關資料
STR鑒定及相關
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 12 |
| D5S818 | 8 |
| D7S820 | 11,12 |
| D13S317 | 12,14 |
| D16S539 | 9,13 |
| TH01 | 7,9.3 |
| TPOX | 11 |
| vWA | 16,19 |
參考文獻
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