SW839細胞（人腎癌細胞）

SW-839細胞係來源於(yu) 54歲女性腎細胞癌患者組織的人源腎癌細胞係。SW839細胞具有較強的致瘤性和侵襲性，能夠在裸鼠體(ti) 內(nei) 形成腫瘤。培養(yang) 過程中，SW839細胞表現為(wei) 貼壁生長，形態多為(wei) 多邊形或梭形，屬於(yu) 上皮樣細胞類型。

SW839腎癌細胞參數表

SW839人腎癌細胞培養教程

細胞複蘇

• 解凍：將凍存的SW839細胞從(cong) 液氮中取出，迅速放入37°C水浴中解凍，輕輕搖動直至完全解凍（約1-2分鍾）。

• 離心清洗：將解凍後的SW839細胞懸液轉移到含9 ml預熱培養(yang) 基的15 ml離心管中，1000 rpm離心5分鍾，棄去上清。

• 重懸細胞：用5 ml新鮮培養(yang) 基重懸SW839細胞。

細胞接種

• 轉移到培養(yang) 瓶：將重懸的SW839細胞懸液轉移到T25培養(yang) 瓶中。

• 細胞分布：輕輕搖晃培養(yang) 瓶，使SW839細胞均勻分布。

• 培養(yang) 條件：將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C，5% CO2培養(yang) 箱中，以提供SW839細胞最佳生長環境。

日常維護

• 每天觀察SW839細胞生長狀態和培養(yang) 基顏色，確保細胞健康。
  

• 通常每2-3天更換新鮮培養(yang) 基，以維持SW839細胞的良好狀態。

細胞傳代

• 傳(chuan) 代條件：當SW839細胞密度達到80-90%時進行傳(chuan) 代。

• 清洗：棄去舊培養(yang) 基，用PBS輕輕衝(chong) 洗SW839細胞層1-2次。

• 加入適量胰蛋白酶-EDTA溶液，37°C孵育2-3分鍾。

• 輕拍培養(yang) 瓶，觀察SW839細胞是否脫落，加入含血清的培養(yang) 基終止消化。

• 離心重懸：1000 rpm離心5分鍾，棄去上清，用新鮮培養(yang) 基重懸SW839細胞。

• 接種比例：按1:2或1:5的比例接種到新的培養(yang) 瓶中，具體(ti) 比例可根據SW839細胞的增殖情況調整。

細胞凍存

• 傳(chuan) 代準備：按傳(chuan) 代步驟處理SW839細胞。

• 凍存液準備：用凍存液（55%基礎培養(yang) 基，40% FBS，5% DMSO）重懸SW839細胞。

• 分裝與(yu) 存放：將SW839細胞懸液分裝到凍存管中，每管含約1×10^6個(ge) SW839細胞。

• 程序降溫：將凍存管放入程序降溫盒中，先置於(yu) -80°C冰箱中過夜。

• 長期保存：次日轉移到液氮中長期保存SW839細胞。

注意事項

• 無菌操作：始終保持無菌操作，避免SW839細胞汙染。

• 培養(yang) 條件控製：確保SW839細胞的培養(yang) 環境為(wei) 37°C，5% CO2，培養(yang) 基pH值保持在7.2-7.4之間。

• 傳(chuan) 代頻率：通常每周傳(chuan) 代2次，根據SW839細胞增殖情況調整。

• 支原體(ti) 檢測：定期進行支原體(ti) 檢測以保證SW839細胞係的純淨性。

• 培養(yang) 基處理：培養(yang) 基需儲(chu) 存在2-8°C，並在使用前預熱至37°C，以確保SW839細胞的最佳生長條件。

常見問題

• 汙染控製：微生物汙染和交叉汙染是SW839細胞培養(yang) 中的常見問題，應采取嚴(yan) 格的無菌措施，並定期檢測支原體(ti) 。

• 培養(yang) 基選擇：確保使用適合SW839細胞的培養(yang) 基，確保其成分滿足細胞生長需求。

• 細胞狀態監控：觀察SW839細胞形態，確保其正常上皮樣特征，並及時更換培養(yang) 基。

• 凍存和複蘇：SW839細胞凍存時注意程序降溫，複蘇時應快速解凍並小心處理，避免細胞損傷(shang) 。

特殊實驗要求

• 細胞密度：根據實驗需要調整SW839細胞密度，例如高密度用於(yu) 藥物篩選，低密度用於(yu) 基因表達分析。

• 培養(yang) 條件調整：某些實驗可能需要調整培養(yang) 基成分，以研究特定的生物學通路或基因功能。

• 基因編輯和轉染：優(you) 化轉染條件，選擇適合的轉染方法以提高SW839細胞的實驗效率。

• 藥物處理：在藥物實驗中，準確控製藥物濃度和處理時間，以確保對SW839細胞的精確影響。

• 細胞周期同步：在需要同步SW839細胞周期的實驗中，使用特定的方法如血清饑餓進行處理。