貨號：STM-CL-5317 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

SK-NEP-1細胞（人腎母細胞瘤細胞）

來源：腎，肋膜滲出液
細胞特征：懸浮細胞，圓形
培養(yang) 基：McCoy’s 5A＋15% FBS＋1% P/S
其他：抗原表達：血型：A型；Rh因子：陽性（Rh+）

Tags：腎母細胞瘤細胞

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價(jia) 格：￥ 1,300.00

提供STR鑒定報告

SK-NEP-1細胞係源自一位25歲白人女性的腎組織，取自腎母細胞瘤和胸膜滲出液。sknep1細胞係常用於(yu) 研究尤文氏肉瘤，能在裸小鼠體(ti) 內(nei) 能夠形成類似腎母細胞瘤的小細胞腫瘤。
形態與(yu) 結構：SK-NEP-1細胞呈上皮樣，圓形，具有少量微絨毛、連接複合體(ti) ，以及發育良好的高爾基體(ti) 和光滑內(nei) 質網。細胞還含有脂滴，但無病毒顆粒。

SK-NEP-1細胞特性特征

染色體(ti) 特征：（P12）低倍體(ti) 至高倍體(ti) （+A1、+A2、+C、+D、+E、+F、+G），異常包括肢端部碎片、繼發性收縮和大的亞(ya) 著絲(si) 粒標記
抗原表達：血型：A型；Rh因子：陽性（Rh+）
同工酶表達：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，2；Me-2，2；PGM1，1-2；PGM3，1
致瘤性：在裸小鼠身上形成與(yu) 腎母細胞瘤一致的小細胞腫瘤
轉移性：可在胸腔積液中發現轉移性腫瘤細胞

SK-NEP-1細胞參數表

細胞名稱	SK-NEP-1細胞（人腎母細胞瘤細胞）
細胞名稱	SK-NEP-1, SKNEP-1, SKNEP1, SKNEP
物種	人
來源	腎髒、肋膜滲出液
患者信息	25歲；白人女性
細胞類型	腎母細胞瘤細胞
形態	上皮細胞樣
生長特性	懸浮成團生長
培養基	McCoy’s 5A＋15% FBS＋1% P/S
培養條件	37°C, 5% CO2
傳代比例	1:02
傳代周期	3天
超微結構	微絨毛：細胞表麵有少許微絨毛；連接複合物：存在；高爾基體：形態完整；內質網：多為光滑型；脂滴：細胞內含有；病毒顆粒：無；
抗原表達	A型血；Rh+
同工酶	AK-1,1; ES-D,1; G6PD,B; GLO-I,2; Me-2,2; PGM1,1-2; PGM3,1
致瘤性	在裸小鼠上形成小細胞腫瘤
轉移性	可在胸腔積液中發現
汙染檢測	支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格	5×100000cells/瓶
安全等級	BSL-1

培養教程

SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞培養教程

傳代步驟

觀察SKNEP1細胞達到合適密度後，棄去培養(yang) 基。
使用PBS輕輕衝(chong) 洗SKNEP1細胞以去除殘留血清。
加入適量的胰蛋白酶-EDTA溶液，在37°C孵育2-3分鍾。
輕輕拍打培養(yang) 瓶，幫助SKNEP1細胞脫落。
加入含血清的培養(yang) 基終止胰蛋白酶消化作用。
以1:2或1:3的比例將SKNEP1細胞懸液轉移至新的培養(yang) 瓶中。

凍存和複蘇

凍存步驟

收集SKNEP1細胞並離心。
使用90%培養(yang) 基和10% DMSO的凍存液，緩慢降溫至-80°C。
隨後轉移至液氮中長期保存。

複蘇步驟

從(cong) 液氮中取出SKNEP1細胞並快速解凍。
緩慢加入預熱的培養(yang) 基，以減緩溫度驟變對SKNEP1細胞的衝(chong) 擊。
離心去除DMSO，重懸SKNEP1細胞並接種於(yu) 新的培養(yang) 瓶中。

常見問題及解決方案

細胞生長緩慢或停滯：檢查SKNEP1細胞培養(yang) 基成分是否充足，溫度和CO2濃度是否穩定。
細胞形態異常：檢查SKNEP1細胞是否有汙染，或細胞傳(chuan) 代是否過度。
培養(yang) 基汙染：遵循嚴(yan) 格的無菌操作，定期更換SKNEP1細胞培養(yang) 基。
細胞貼壁不良：可能需要優(you) 化SKNEP1細胞培養(yang) 基或重置培養(yang) 條件。
傳(chuan) 代後存活率低：可能需要調整胰酶消化時間和複蘇速度。

STR鑒定及相關

Amelogenin	X
CSF1PO	10
D2S1338	19,20
D3S1358	14,15
D5S818	13
D7S820	8,10
D8S1179	12
D13S317	11
D16S539	11
D18S51	15,17
D19S433	12,14
D21S11	29,31
FGA	24
Penta D	11,12
Penta E	7,18
TH01	8,9.3
TPOX	8,11
vWA	15,19