RENCA細胞係（小鼠腎癌細胞係）

Renca小鼠腎癌細胞係源自雄性Balb/cCr小鼠的腎髒，該小鼠患有自發性腎皮質腺癌。廣泛用於(yu) 腎癌的研究。RENCA細胞能夠準確模擬成人腎細胞癌的生長行為(wei) ，特別是在肺和肝的自發性轉移方麵，因此在腎癌的生物學特性研究和治療策略開發中具有重要意義(yi) 。

RENCA細胞係特性特征

• Renca細胞是不表達轉化生長因子βII型受體(ti) （TbetaR II）；

• Renca細胞係生長模式與(yu) 人腎癌高度相似,特別是在肺和肝的轉移方麵；

• 致瘤性: Renca細胞係被廣泛認可為(wei) 具有致瘤性；

• Renca細胞能夠誘導小鼠體(ti) 內(nei) 的免疫反應，特別是CD4+和CD8+ T細胞的浸潤；
  

RENCA細胞係參數表

RENCA小鼠腎癌細胞係培養教程

Renca細胞複蘇

• 從(cong) 液氮罐中取出Renca細胞凍存管，並立即放入37℃水浴中，輕輕搖動，直至Renca細胞完全融化（約1-2分鍾）。
  

• 將融化後的Renca細胞轉移至含10 mL預熱培養(yang) 基的離心管中，輕輕混勻。

• 以1000 rpm離心4分鍾，去除上清液。

• 重新懸浮Renca細胞於(yu) 5 mL新鮮培養(yang) 基中，並將其轉移至T25培養(yang) 瓶中。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) 。

Renca細胞傳代

• 傳(chuan) 代時機: 當Renca細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

• 棄去舊培養(yang) 基，用不含鈣、鎂的PBS洗滌Renca細胞1-2次。
  

• 加入1 mL 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，輕輕搖勻，放入37℃培養(yang) 箱中消化1-3分鍾。

• 當Renca細胞大部分變圓並脫落時，迅速加入培養(yang) 基終止消化。

• 將細胞懸液轉移至離心管，1000 rpm離心4分鍾，去除上清液。

• 重新懸浮Renca細胞於(yu) 適量培養(yang) 基中，並按1:2比例分配至新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中。

Renca細胞凍存

• 當Renca細胞密度達到80%-90%時，收集細胞並用PBS洗滌。
  

• 離心去除上清後，將Renca細胞重新懸浮於(yu) 凍存液中（60%培養(yang) 基 + 30% FBS + 10% DMSO）。

• 將Renca細胞分裝至凍存管中，標記清楚後，先置於(yu) -80℃冰箱冷凍過夜，然後轉移至液氮罐中長期保存。

Renca細胞培養注意事項

• 所有操作需在無菌條件下進行，以防止Renca細胞汙染。

• 定期檢查Renca細胞狀態，觀察是否有細胞死亡或汙染現象。

• Renca細胞複蘇後，盡量在24小時內(nei) 進行傳(chuan) 代，以確保Renca細胞活力。

不同培養基條件下Renca細胞的生長表現

• Renca細胞在常規培養(yang) 基（RPMI-1640 + 10% FBS）中表現出良好的生長能力，且生長率較高。然而，當Renca細胞在特定條件培養(yang) 基中培養(yang) ，尤其是被限製在珠狀結構中時，Renca細胞的生長會(hui) 受到明顯抑製。這種抑製作用可能是由於(yu) 這些條件培養(yang) 基誘導了一些抑製腫瘤細胞增殖的物質的產(chan) 生。