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貨號：STM-CL-5136 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
DU145細胞係（人前列腺癌細胞係）
- 來源：前列腺；前列腺癌大腦轉移灶；
- 細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1%P/S
- 其他：DU-145細胞對激素不敏感，僅(jin) 對酸性磷酸酶呈弱陽性
DU-145細胞係是從(cong) 69歲白人男性患者的前列腺癌大腦轉移灶中建立。
DU145細胞是亞(ya) 三倍體(ti) 人類細胞係。在30次中期計數中，染色體(ti) 數目為(wei) 61和62的發生率最高，高倍體(ti) 發生率為(wei) 3%。大多數DU145細胞中發現了t(11q12q)、del(11)(q23)、16q+、del(9)(p11)、del(1)(p32)和其他6條標記染色體(ti) ，N13染色體(ti) 通常不存在。Y染色體(ti) 在DU145細胞中通過易位到一個(ge) 未識別的染色體(ti) 片段而異常，X染色體(ti) 則以單拷貝形式存在。
DU145細胞係特性
DU-145細胞係是從(cong) 一名69歲白人男性患者的前列腺癌大腦轉移灶中分離出來的上皮細胞係。
DU-145細胞係為(wei) 亞(ya) 三倍體(ti) ，模態染色體(ti) 數為(wei) 64。
最常見的染色體(ti) 異常包括61號和62號染色體(ti) 的高發生率，以及其他標記染色體(ti) 如t（11q12q）、del（11）（q23）、16q+、del（9）（p11）和del（1）（p32）。
DU-145細胞對激素不敏感，僅(jin) 對酸性磷酸酶呈弱陽性。
DU-145細胞在軟瓊脂中可以形成克隆。
DU-145細胞不表達前列腺抗原。
超微結構分析顯示細胞具有微絨毛、張力絲(si) 、細胞橋粒、線粒體(ti) 、發達的高爾基體(ti) 和異質性溶酶體(ti) 。
DU-145細胞在裸鼠模型中能形成與(yu) 原發性前列腺癌相似的腺癌（II級）。
DU-145細胞適合作為(wei) 轉染宿主，用於(yu) 癌症研究、神經科學和3D細胞培養(yang) 。
抗原表達：O型血；Rh+
同工酶：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，2；Me-2，1-2；PGM1, 1；PGM3，2
DU145細胞係參數表
| 細胞係名稱 | DU145人前列腺癌細胞係 |
| 細胞別稱 | DU-145; Du-145; DU145; DU_145; DU.145; DukeUniversity145 |
| 來源 | 前列腺癌患者的大腦轉移灶 |
| 患者信息 | 69歲高加索男性 |
| 細胞形態 | 上皮樣 |
| 染色體特征 | 低三倍體，模態染色體數64，常見t(11q12q)、del(11)(q23)、16q+、del(9)(p11)、del(1)(p32)等標記染色體，N13染色體缺失，Y染色體異常，X染色體單拷貝 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 培養基 | EMEM，含10%胎牛血清(FBS)、2 mM L-穀氨酰胺、2.2 g/L NaHCO3、EBSS |
| 換液頻率 | 2-3次/周 |
| 傳代比例 | 1:3-1:4 |
| 倍增時間 | 28-51小時 |
| 保存機構 | ATCC，HTB-81，CCTCC，GDC0704 |
| 培養條件 | 氣相：空氣95%；CO2：5%；溫度：37℃ |
| 凍存條件 | 基礎培養基+5%DMSO+40%FBS，液氮保存 |
| 生物安全等級 | BSL1 |
| 抗原表達 | O型血，Rh+ |
| 同工酶 | AK-1, 1; ES-D, 1; G6PD, B; GLO-I, 2; Me-2, 1-2; PGM1, 1; PGM3, 2 |
| 雄激素受體 | 表達雄激素受體，但對雄激素配體無反應，屬雄激素非依賴性細胞 |
| 酸性磷酸酶 | 弱陽性 |
| 前列腺抗原 | 不表達 |
| 超微結構 | 微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發達的高爾基體、異質溶酶體 |
| 致瘤性 | 在裸鼠中形成II級腺癌 |
| 藥物篩選應用 | 用於研究前列腺癌生物學、藥物測試和開發 |
培養教程
DU145人前列腺癌細胞係培養步驟
解凍細胞
快速解凍：在37℃水浴中輕柔搖動小瓶，解凍時間約為(wei) 2分鍾。
去除汙染：將解凍後的瓶子從(cong) 水浴中取出，立即用70%乙醇噴灑或浸泡消毒。
離心：將小瓶內(nei) 容物轉移到含9 mL完全培養(yang) 基的離心管中，以約125 x g離心5至7分鍾，棄去上清液。
重懸細胞：用推薦的完全培養(yang) 基重懸細胞沉澱，並分裝到25 cm²培養(yang) 瓶中。
傳代細胞
棄去培養(yang) 基：去除和丟(diu) 棄舊培養(yang) 基。
衝(chong) 洗細胞層：用0.25%（w/v）胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA溶液短暫衝(chong) 洗細胞層，以去除血清中的胰蛋白酶抑製劑。
消化細胞：加入2.0到3.0 mL胰蛋白酶-EDTA溶液，觀察細胞直至細胞層分散（通常5至15分鍾）。
停止消化：加入6.0到8.0 mL完全培養(yang) 基並輕輕吹打細胞。
轉移細胞：將適量的細胞懸液加入新的培養(yang) 容器中。
培養(yang) ：在37℃孵育細胞。
相關資料
STR鑒定及相關
| Amelogenin | X,Y |
| CSF1PO | 10,11 |
| D1S1656 | 14,15,16,17.3 |
| D2S441 | 9,13,14 |
| D2S1338 | 16 (ATCC=HTB-81; CCRID; DSMZ=ACC-261) |
| 16,17 (Technion Genomics Center BCF) | |
| D3S1358 | 16 |
| D5S818 | 10,13 |
| D7S820 | 7,10,11 (AddexBio=C0019004/4984; ATCC=HTB-81; CCRID; COG; Cosmic-CLP=905935; DSMZ=ACC-261; Technion Genomics Center BCF; KCLB=30081; PubMed=11304728; PubMed=14518029; PubMed=17254797; PubMed=25877200) |
| 7,10,11,12 (CLS=300168) | |
| D8S1179 | 13,14 |
| D10S1248 | 12,13 |
| D12S391 | 17,18,20,21 |
| D13S317 | 12,13,14 (AddexBio=C0019004/4984; ATCC=HTB-81; CCRID; CLS=300168; COG; DSMZ=ACC-261; Technion Genomics Center BCF; PubMed=11304728; PubMed=14518029; PubMed=25877200) |
| 12,14 (Cosmic-CLP=905935; KCLB=30081; PubMed=17254797; PubMed=19372543; RCB=RCB2143; TKG=TKG 0604) | |
| D16S539 | 11,12,13 (Technion Genomics Center BCF) |
| 11,13 (ATCC=HTB-81; CCRID; CLS=300168; COG; DSMZ=ACC-261; PubMed=25877200) | |
| D18S51 | 11,12 (PubMed=11304728; PubMed=14518029) |
| 12 (ATCC=HTB-81; CCRID; DSMZ=ACC-261; PubMed=17254797; PubMed=19372543; PubMed=25877200) | |
| 12,13 (CLS=300168; Technion Genomics Center BCF) | |
| D19S433 | 13 (ATCC=HTB-81; CCRID; DSMZ=ACC-261) |
| 13,14 (Technion Genomics Center BCF) | |
| D21S11 | 29,30 (PubMed=17254797) |
| 29,30,33 (PubMed=11416159) | |
| 30,32,33,34 (Technion Genomics Center BCF; PubMed=14518029) | |
| 30,33 (CCRID; DSMZ=ACC-261; PubMed=11304728; PubMed=19372543; PubMed=25877200) | |
| 30,33,34 (ATCC=HTB-81; CLS=300168) | |
| D22S1045 | 16 |
| DYS391 | 10 |
| FGA | 21,22,23 (ATCC=HTB-81) |
| 21,22 (DSMZ=ACC-261) | |
| 22 (CCRID; Technion Genomics Center BCF; PubMed=11304728; PubMed=14518029; PubMed=17254797; PubMed=25877200) | |
| 22,23 (CLS=300168) | |
| Penta D | 9,13 |
| Penta E | 12,14 |
| TH01 | 7 |
| TPOX | 11 |
| vWA | 16,17,18 (PubMed=17254797) |
| 17,18 (COG; DSMZ=ACC-261; KCLB=30081; PubMed=11304728; PubMed=14518029; PubMed=19372543; PubMed=25877200; TKG=TKG 0604) | |
| 17,18,19 (AddexBio=C0019004/4984; ATCC=HTB-81; CCRID; CLS=300168; Cosmic-CLP=905935; Technion Genomics Center BCF; PubMed=11416159; RCB=RCB2143) |
參考文獻
- 《中國畜牧獸醫學會動物傳染病學分會第四次豬病防控學術研討會論文集》 2010年
- 摘要：本實驗采用激流式生物反應器大規模培養Marc-145細胞,通過控製DO、pH等條件,開發出...
- 《基因組學與應用生物學》 2020年07期
- 摘要：...功能及其在病毒複製中的作用機製。本試驗擬獲取Marc145細胞源DCP2基因序列,構...
- 《華南農業大學》 2016年
- 摘要：豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的一種以豬的呼吸...
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