PC-3M-1E8人前列腺癌高轉移細胞 （暫不提供）

PC-3M-1E8細胞係是從(cong) 人前列腺癌細胞係PC-3M中，通過單細胞克隆技術篩選和鑒定出的一種具有高轉移潛能的亞(ya) 係，廣泛用於(yu) 構建前列腺癌淋巴道轉移模型。

PC-3M-1E8細胞係由北京大學基礎醫學院病理學係腫瘤生物學研究室提供，源自PC-3細胞係。PC-3細胞係最初是從(cong) 一名62歲白人男性的前列腺癌組織中分離而來，隨後經過進一步篩選，衍生出具有更高轉移能力的PC-3M-1E8細胞係。是研究前列腺癌轉移機製和進行藥物篩選的理想模型，特別是在研究腫瘤轉移的基礎機製以及評估抗癌藥物的潛在療效方麵。

PC-3M-1E8細胞特性特征

• 成瘤率與(yu) 轉移率：在裸鼠模型中，PC-3M-1E8表現出100%的成瘤率和轉移率，證明其具有強大的轉移能力。
  

• 增殖與(yu) 遷移能力：在體(ti) 外培養(yang) 條件下，PC-3M-1E8細胞的增殖和遷移能力均表現出高度活躍，適合用於(yu) 研究腫瘤轉移的基礎機製。

• 抗原表達：PC-3M-1E8細胞係表達HLA A1和HLA A9抗原，這些抗原的存在可能與(yu) 腫瘤的免疫逃逸機製相關(guan) 。
  

• 基因表達：PC-3M-1E8細胞係的基因表達特征與(yu) 前列腺癌的進展和轉移相關(guan) ，可能涉及多種與(yu) 細胞遷移、侵襲和生存相關(guan) 的信號通路

PC-3M-1E8人前列腺癌高轉移細胞參數表

PC-3M-1E8人前列腺癌高轉移細胞培養教程

傳代方法

• 傳(chuan) 代比例: 1:3傳(chuan) 代，每2-3天進行一次，以維持PC-3M-1E8細胞的增殖活性。

• 消化時間: 約3分鍾，直至PC-3M-1E8細胞團解離為(wei) 單細胞懸液。

• 當T25培養(yang) 瓶中出現數十至上百個(ge) 肉眼可見的PC-3M-1E8細胞團時，細胞數量較多，應每2天換液一次。
  

• 當20倍顯微鏡視野中能觀察到4-5個(ge) 較大的PC-3M-1E8細胞團時，應立即進行傳(chuan) 代。

換液方法

• 常規換液:

• 輕輕傾(qing) 斜培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿，避免PC-3M-1E8細胞懸浮。

• 使用巴氏吸管小心吸取部分舊培養(yang) 基，補充等體(ti) 積的新鮮培養(yang) 基以繼續培養(yang) PC-3M-1E8細胞。

  
  

• 全量換液:

• 將培養(yang) 液全部轉移至離心管中，以1000rpm離心5分鍾以分離PC-3M-1E8細胞。

• 吸去上清液後，使用新鮮培養(yang) 基輕輕重懸PC-3M-1E8細胞，再重新分瓶培養(yang) 。

• 在重懸過程中，避免過度吹打，以防損傷(shang) PC-3M-1E8細胞。

培養技巧

• 建議平躺培養(yang) PC-3M-1E8細胞，以增加空氣交換麵積。
  

• 控製培養(yang) 基液體(ti) 高度不超過3mm，以避免氧氣供應不足，從(cong) 而保持PC-3M-1E8細胞的最佳狀態。

• T25培養(yang) 瓶添加6-8ml培養(yang) 基，T75培養(yang) 瓶則添加約15ml培養(yang) 基，以適應PC-3M-1E8細胞的需求。

  
  

• 培養(yang) 基使用

• 建議培養(yang) 基現配現用，配好的培養(yang) 基應在兩(liang) 周內(nei) 用完，以免葉酸分解失效，影響PC-3M-1E8細胞的生長。

• 一般情況下，即使培養(yang) 基未變黃，每2-3天也應更換一次，以維持PC-3M-1E8細胞的活力。

  
  

• 傳(chuan) 代技巧:傳(chuan) 代時可直接添加新鮮培養(yang) 基，不必完全去除舊培養(yang) 基，隻需保證足夠的養(yang) 分供應即可確保PC-3M-1E8細胞的持續增殖。

注意事項

• 細胞敏感性:

• PC-3M-1E8細胞對氧氣、密度和養(yang) 分異常敏感，培養(yang) 時需嚴(yan) 格控製換液頻率，避免拖延換液，以免造成PC-3M-1E8細胞死亡。

• 當PC-3M-1E8細胞團已顯肉眼可見，且T25培養(yang) 瓶內(nei) 有數十至上百個(ge) 小細胞團時，需每2天換液一次，以維持PC-3M-1E8細胞的良好狀態。

  
  

• 操作注意:PC-3M-1E8細胞對離心和吹打較為(wei) 敏感，離心和反複吹打會(hui) 影響PC-3M-1E8細胞狀態，因此隻有在細胞產(chan) 生大量碎片時才進行離心清洗操作。