
OKT11小鼠雜交瘤細胞(抗CD2)源自對小鼠的免疫過程。首先,將人T細胞白血病細胞(急性淋巴細胞白血病)注入小鼠體(ti) 內(nei) ,激發了小鼠免疫係統的反應,導致其產(chan) 生針對人類白血病細胞的免疫反應。
隨後,從(cong) 這些免疫小鼠的脾髒中收集脾細胞。脾髒是免疫係統的關(guan) 鍵器官,含有大量淋巴細胞和免疫細胞。接著,將這些免疫的小鼠脾細胞與(yu) 小鼠骨髓瘤細胞(P3X63Ag8.U1)融合。這一融合過程產(chan) 生了OKT-11細胞係。
OKT11細胞具有特殊的免疫學性質,表達多種基因,包括免疫球蛋白、單克隆抗體(ti) ,以及針對人T細胞(人T淋巴細胞)和人E玫瑰花結陽性胸腺細胞(人胸腺淋巴細胞)的基因。此外,OKT11細胞還具有抗CD2特性。
在病毒易感性方麵,OKT11細胞對單純皰疹病毒和水泡性口腔炎病毒具有易感性
OKT11細胞(抗CD2)產品參數表
名稱 | OKT11小鼠雜交瘤細胞(抗CD2) |
種屬 | 小鼠 |
組織來源 | 人T細胞白血病細胞免疫小鼠後融合的小鼠脾細胞和骨髓瘤細胞 |
形態 | 淋巴母細胞樣 |
生長特性 | 懸浮生長 |
表達基因 | 免疫球蛋白、單克隆抗體、針對人T細胞和人E玫瑰花結陽性胸腺細胞的基因;對抗CD2 |
病毒易感性 | 單純皰疹病毒、水泡性口腔炎病毒 |
完全培養基 | IMDM培養基 + 20%胎牛血清 + 1%雙抗 |
傳代比例 | 1:2 |
完全培養基配置 | IMDM培養基 + 20%胎牛血清 + 1%雙抗 |
凍存條件 | 凍存液:90%FBS,DMSO 10%,或非程序凍存液 |
用途 | 僅供科研使用 |
倍增時間 | 每周2至3次 |
含量 | >1x10^6 細胞數 |
規格 | T25瓶或者1mL凍存管包裝 |
培養教程
針對OKT11小鼠雜交瘤細胞(抗CD2)的培養方法:
培養基配製:
準備完全培養(yang) 基:將Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM)培養(yang) 基中加入20%胎牛血清和1%雙抗(Penicillin-Streptomycin)。
培養條件:
將OKT11細胞培養(yang) 器皿放置於(yu) 37攝氏度、濕度70%-80%的培養(yang) 箱中,氣相為(wei) 95%空氣和5%二氧化碳。
培養(yang) 器皿選擇適當尺寸,建議使用T25培養(yang) 瓶或者相應尺寸的培養(yang) 器皿。
培養方法:
從(cong) 凍存狀態中取出OKT11細胞,並迅速將細胞轉移至預先加入完全培養(yang) 基的培養(yang) 器皿中。盡量避免細胞過度凍存和解凍過程中的細胞損傷(shang) 。
細胞密度控製在適當水平,以確保OKT11細胞在培養(yang) 器皿中的懸浮狀態。
培養(yang) 皿每周進行培養(yang) 液的更換,並根據OKT11細胞的增殖情況進行細胞的分代。
當OKT11細胞密度達到適當水平時,進行細胞的分裂。傳(chuan) 代比例通常為(wei) 1:2。
定期觀察OKT11細胞的形態和生長情況,確保細胞處於(yu) 正常的生長狀態。
培養注意事項:
OKT11細胞培養(yang) 器皿和培養(yang) 液必須嚴(yan) 格無菌。
培養(yang) 器皿的處理要輕柔,避免對OKT11細胞的損傷(shang) 。
注意OKT11細胞的密度和分代情況,避免細胞過度生長或過度稀釋。
定期檢查培養(yang) 器皿和培養(yang) 液的汙染情況,如有汙染應立即更換培養(yang) 液並進行處理。
相關資料
STR鑒定及相關
STR點位信息
8-3 | 17,18,19 |
6-7 | 12,13 |
5-5 | 13,14 |
X-1 | 25,26 |
1-2 | 16,17,18 |
7-1 | 24.2,26.2,28.2,30 |
8-1 | 13,16 |
1-1 | 11,14,16 |
19-2 | 12,13,14 |
15-3 | 21.3,22.3 |
12-1 | 16,17 |
6-4 | 18,19 |
4-2 | 21.3 |
3-2 | 12,13,14 |
2-1 | 15,16 |
13-1 | 16.2,17.2 |
11-2 | 15,17,18 |
17-2 | 15,16,18 |

參考文獻
- 《北京醫科大學學報》 1986年03期
- 摘要:本文報道應用由美國ATCC引入的OKT係列細胞株,經過複蘇、克隆、鑒定及製備腹水等過程產生...
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