
MLTC-1細胞(小鼠睾丸間質細胞瘤細胞)
- 來源:睾丸;Leydig細胞;Leydig細胞瘤
- 細胞特征:貼壁細胞,上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:表達標記:黃體(ti) 酮、絨毛膜促性腺激素、促黃體(ti) 生成素
MLTC-1細胞係源自C57BL/6小鼠移植的M548OP Leydig細胞腫瘤及雄性小鼠睾丸組織。
MLTC-1細胞具有明確的致瘤性,表達黃體(ti) 酮、絨毛膜促性腺激素和促黃體(ti) 生成素。
在人絨毛膜促性腺激素(hCG)、黃體(ti) 激素、霍亂(luan) 毒素、氟化鈉和脒基-5'-亞(ya) 氨基二磷酸鹽刺激下,MLTC-1細胞膜腺苷酸環化酶活性顯著提高,同時對hCG作用下能生成黃體(ti) 酮。
MLTC-1細胞呈粘附生長,形成島狀單層不融合的細胞群,適用於(yu) 3D細胞培養(yang) 。用於(yu) 激素調節研究,特別是與(yu) hCG、黃體(ti) 激素等相關(guan) 的實驗。
MLTC-1細胞產品參數表
細胞名稱 | MLTC-1細胞 |
細胞別稱 | mltc1 |
種屬 | 小鼠 |
組織來源 | C57BL/6小鼠睾丸移植M548OP Leydig細胞腫瘤;雄性患者睾丸組織 |
年齡(性別) | 雄性 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
致瘤性 | 是,對C57BL/6小鼠 |
表達標記 | 黃體酮、絨毛膜促性腺激素、促黃體生成素 |
生物安全等級 | BSL-1 |
凍存條件 | 凍存液:55%基礎培養基+40% FBS+5% DMSO;溫度:液氮 |
生長培養基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
培養條件 | 氣相:95%空氣,5% CO2;溫度:37°C |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
推薦換液頻率 | 每周2-3次 |
倍增時間 | 約35-40小時 |
受體表達情況 | 絨毛膜促性腺激素、黃體生成素 |
基因表達情況 | 黃體酮、progesterone |
保藏機構 | ATCC; CRL-2065 |
培養教程
培養條件
培養(yang) 基: RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
氣相: 95%空氣,5% CO2
溫度: 37°C
培養步驟
細胞複蘇:從(cong) 凍存中取出MLTC-1細胞懸液,加入培養(yang) 基,離心收集並補充完全培養(yang) 基,過夜培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代:當MLTC-1細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
細胞凍存:MLTC-1細胞生長狀態良好時進行細胞凍存,收集MLTC-1細胞後加入凍存液並保存於(yu) 液氮中。
傳代方法
細胞潤洗:用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗MLTC-1細胞1-2次。
細胞消化:加入1-2ml 0.25%Trypsin-0.53mM EDTA消化1-2min,終止消化後加入完全培養(yang) 基。
細胞傳(chuan) 代:將MLTC-1細胞按1:2到1:5的比例分到新的含有完全培養(yang) 基的培養(yang) 皿中。
凍存操作
凍存液配方:92% FBS + 8% DMSO 或 92% 完全培養(yang) 基 + 8% DMSO。
凍存規格:200-300萬(wan) /ml,1ml每管。
凍存方法:將MLTC-1細胞懸液加入凍存液中後轉入液氮保存。
注意事項
消化傳(chuan) 代MLTC-1細胞時注意輕柔操作,避免氣泡產(chan) 生。
凍存後及時檢查MLTC-1細胞凍存活性,若有異常及時調整實驗方案。
相關資料
STR鑒定及相關
STR點位信息
18-3 | 16 |
6-7 | 16 |
5-5 | 17 |
X-1 | 28 |
1-2 | 19,20 |
7-1 | 26.2 |
8-1 | 16 |
1-1 | 16 |
19-2 | 13 |
15-3 | 22.3 |
12-1 | 17 |
6-4 | 18 |
4-2 | 20.3,21.3 |
3-2 | 14,15 |
2-1 | 16 |
13-1 | 17.1 |
11-2 | 16 |
17-2 | 15 |
