SDOW-17細胞（小鼠雜交瘤細胞）

SDOW-17小鼠雜交瘤細胞是一種特定來源於(yu) 小鼠的細胞係，主要用於(yu) 單克隆抗體(ti) 的生產(chan) 。SDOW-17細胞係的建立采用雜交瘤技術，通過將能夠產(chan) 生特定抗體(ti) 的B淋巴細胞與(yu) 具有無限增殖能力的骨髓瘤細胞融合而獲得。SDOW-17細胞呈現上皮樣形態，通常為(wei) 貼壁生長，具備持續的增殖能力，並能在體(ti) 外長時間存活並分泌特定抗體(ti) 。

SDOW-17細胞特性特征

• 生長特性：SDOW-17細胞具備無限增殖能力，能夠在懸浮或貼壁條件下生長，適合大規模單克隆抗體(ti) 的生產(chan) 。

• 抗體(ti) 產(chan) 生：SDOW-17細胞能夠產(chan) 生特定抗體(ti) ，通常用於(yu) 研發針對特定抗原的單克隆抗體(ti) 。
  

• 基因表達：SDOW-17細胞係在融合過程中保留了B淋巴細胞的特征，同時獲得了骨髓瘤細胞的增殖能力，可能會(hui) 表達與(yu) 免疫應答相關(guan) 的基因。

• 表麵標誌物：SDOW-17細胞可能會(hui) 表達B細胞相關(guan) 的表麵標誌物，如CD19、CD20等，這些標誌物有助於(yu) 識別和分離該細胞係。
  

• 無菌狀態：經過嚴(yan) 格檢測，SDOW-17細胞在培養(yang) 過程中無細菌、酵母和支原體(ti) 汙染，確保了實驗結果的可靠性

SDOW-17細胞參數表

SDOW-17小鼠雜交瘤細胞培養教程

細胞複蘇

• 準備DMEM培養(yang) 基、優(you) 質胎牛血清（FBS，10%）和雙抗（1%）。
  

• 確保培養(yang) 箱設定在37℃，氣相為(wei) 95%空氣和5%二氧化碳，濕度保持在70%-80%。

• 將含有1 mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速解凍，並輕輕搖勻。
  

• 將解凍後的SDOW17細胞懸液加入4-6 mL完全培養(yang) 基的離心管中，輕輕混合。

• 在1000 RPM條件下離心3-5分鍾，棄去上清液。

• 用1-2 mL完全培養(yang) 基重懸細胞，並將細胞懸液加入含6-8 mL完全培養(yang) 基的T25培養(yang) 瓶中。

• 將培養(yang) 瓶放入37℃培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。

• 第二天使用顯微鏡檢查SDOW17細胞的生長情況和密度，確保細胞複蘇良好。
  

細胞傳代

• 當SDOW17細胞的密度達到80%-90%時，即可進行傳(chuan) 代。
  

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
  

• 加入1-2 mL消化液（0.25%胰蛋白酶和0.53 mM EDTA），在37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

• 觀察細胞狀態，若大部分SDOW17細胞呈現圓形並開始脫落，迅速將培養(yang) 瓶取回操作台，輕輕敲打幾下，加入5 mL以上含10%血清的完全培養(yang) 基以終止消化。

• 輕輕吹打細胞，使其完全脫落後吸出，再在1000 RPM條件下離心8-10分鍾，棄去上清液。

• 補加1-2 mL完全培養(yang) 基並輕輕混勻。

• 將細胞懸液按比例（通常為(wei) 1:2至1:5）分到新的T25瓶中，並添加6-8 mL新配製的完全培養(yang) 基。

細胞凍存

• 準備90%胎牛血清和10% DMSO的凍存液。
  

• 當SDOW17細胞生長狀態良好（通常在傳(chuan) 代後第3代），棄去培養(yang) 基後加入少量胰酶，使細胞變圓並脫落。
  

• 進行離心收集，1000 RPM條件下離心8-10分鍾，去除上清。

• 將SDOW17細胞重懸於(yu) 適量的凍存液中，根據需要分裝到凍存管中。

• 將凍存管放入-80℃冰箱保存過夜，然後轉入液氮儲(chu) 存。